Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze skutki podejścia Jandasa z techniką relaksacji poizometrycznej i bez niej

10 października 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ metody Jandasa z techniką relaksacji poizometrycznej i bez niej na ból, elastyczność mięśni i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów z zespołem tylnego krzyża dolnego

Zespół tylnego krzyża dolnego to kłopotliwa zagadka braku równowagi mięśniowej, objawiająca się zawiłą współzależnością pomiędzy osłabionymi pośladkami i napiętymi zginaczami. Celem badania będzie określenie wpływu podejścia Jandasa z techniką relaksacji poizometrycznej i bez niej na ból, elastyczność mięśni i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów z zespołem tylnego krzyża dolnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowane kontrolowane badanie zostanie przeprowadzone na oddziale fizjoterapii szpitala Rabia Welfare w Lahore, klinice fizjoterapii FMH w Lahore i klinice fizjoterapii Shafaeen w Lahore, przy użyciu wygodnej techniki pobierania próbek na 30 pacjentach, którzy zostaną przydzieleni przy użyciu prostego losowego pobierania próbek w zapieczętowanych, nieprzezroczystych kopertach do Grupy A i Grupy B. Grupa A będzie traktowana metodą Jandy, a grupa B kombinacją postizometrycznej techniki relaksacyjnej Illiopsoas i podejścia Jandy z częstotliwością 3 serii po 10 powtórzeń, dwa razy w tygodniu. Pomiary wyników zostaną przeprowadzone po 4 tygodniach na podstawie bólu, elastyczności mięśni, pochylenia miednicy i kwestionariusza niepełnosprawności. Dane będą analizowane przy użyciu oprogramowania SPSS w wersji 25. Po ocenie normalności danych za pomocą testu Shapiro-Wilka zostanie podjęta decyzja, czy w obrębie grupy lub pomiędzy dwiema grupami zostanie zastosowany test parametryczny lub nieparametryczny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Shafeen medical complex Punjab Pakistan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek: 20-60 lat
  • Płeć: Zarówno mężczyźni, jak i kobiety
  • NPRS (Numeryczna Skala Oceny Bólu): < 7
  • Pozytywny wynik testu palca do podłogi: > 48 cm u mężczyzn, > 50 cm u kobiet
  • Pozytywny zmodyfikowany test Thomasa: większy od zera
  • Pacjenci z przodopochyleniem miednicy

Kryteria wyłączenia:

  • Istniejąca patologia kręgosłupa
  • Wrodzona nieprawidłowość
  • deficyty neurologiczne,
  • Niedawny uraz kręgosłupa lub kończyn dolnych lub operacja
  • Skurcz mięśni tułowia lub kończyn dolnych
  • Radikulopatia kończyn dolnych
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A: Technika Energii Mięśniowej (MET)
▪ Zastosuj MET na mięsień biodrowo-lędźwiowy, instruując pacjenta, aby zgiął biodro i stawił opór ruchowi, popychając nogę w dół w kierunku stołu, aktywując mięsień biodrowo-lędźwiowy. (To skrócenie jest znane jako skurcz izometryczny). Utrzymuj skurcz izometryczny przez około 5-10 sekund, zachęcając pacjenta do maksymalnego wysiłku. Po skurczu rozluźnij nogę pacjenta podczas wydechu i wprowadź mięsień w nowy, nieco zwiększony, pasywny zakres ruchu.
Inny: Podejście Jandy
W przypadku napiętych struktur Rozciąganie stosowane do mięśni biodrowo-lędźwiowych i prostowników kręgosłupa (5 powtórzeń rozciągania z 30-sekundowym przytrzymaniem dla każdego mięśnia). Do wzmacniania osłabionych konstrukcji; Mostek pośladkowy i uginanie brzucha (10 powtórzeń każdego).
Aktywny komparator: Grupa B: Podejście Jandy
Do rozciągania napiętych struktur użyj rozciągania mięśnia biodrowo-lędźwiowego i rozciągania prostownika kręgosłupa (5 powtórzeń rozciągania z 30-sekundowym przytrzymaniem dla każdego mięśnia). W celu wzmocnienia osłabionych struktur: mostek pośladkowy, brzuszki brzucha (po 10 powtórzeń każdego)
Inny: Podejście Jandy
W przypadku napiętych struktur Rozciąganie stosowane do mięśni biodrowo-lędźwiowych i prostowników kręgosłupa (5 powtórzeń rozciągania z 30-sekundowym przytrzymaniem dla każdego mięśnia). Do wzmacniania osłabionych konstrukcji; Mostek pośladkowy i uginanie brzucha (10 powtórzeń każdego).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: do 4 tygodni

o Zmiany w stosunku do podstawowej Liniowej Numerycznej Skali Oceny Bólu to skala określająca ból rozpoczynająca się od 0-10. gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból.

Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) to subiektywna miara, za pomocą której pacjenci oceniają swój ból w jedenastopunktowej skali numerycznej. Skala składa się z wartości od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy ból).
do 4 tygodni
Test palca na podłogę - Test elastyczności mięśni
Ramy czasowe: do 4 tygodni
  • Pacjent proszony jest o pochylenie się do przodu i próbę dotarcia opuszkami palców do podłogi.
  • Następnie fizjoterapeuta mierzy odległość między długim palcem prawego pacjenta a podłogą za pomocą standardowej miarki
  • Zapytaj klienta, czy ból, sztywność lub oba ograniczają ruch (test palca do podłogi (FTF)).
  • Jeśli badanie FTF jest ograniczone przez ból, należy udokumentować lokalizację i ocenę bólu w skali do 10.
  • Jeśli wynik testu FTF wynosi 0 cm lub pacjent jest w stanie bez bólu położyć dłonie na podłodze, należy rozważyć inną miarę wyniku.
do 4 tygodni
Zmodyfikowany test Thomasa – test elastyczności mięśni
Ramy czasowe: do 4 tygodni
  • Poproś pacjenta, aby położył się na plecach na twardej powierzchni, z wyprostowanymi nogami.
  • Umieść dłoń pod dolną częścią pleców pacjenta, aby zachować neutralną pozycję kręgosłupa.
  • Powoli ugnij biodro pacjenta, przyciągając kolano do klatki piersiowej, aż udo znajdzie się prostopadle do stołu.
  • Pomóż pacjentowi w dalszym zgięciu biodra, utrzymując kolano zgięte pod kątem 90 stopni.
  • Zmierz kąt pomiędzy udem pacjenta a stołem za pomocą goniometru lub inklinometru.
  • Porównaj pomiar z normalnym zakresem (zwykle około 15-20 stopni), aby określić, czy występuje ograniczenie elastyczności mięśnia biodrowo-lędźwiowego.
do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Nimra Azhar, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/23/0194 Nimra

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj