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Efectos comparativos del abordaje de Jandas con y sin técnica de relajación postisométrica

10 de octubre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos del abordaje de Jandas con y sin técnica de relajación postisométrica sobre el dolor, la flexibilidad muscular y la discapacidad funcional en pacientes con síndrome cruzado inferior posterior

El síndrome cruzado inferior posterior es un desconcertante rompecabezas de desequilibrio muscular que se manifiesta como una intrincada interacción entre glúteos debilitados y flexores tensos. El objetivo del estudio será determinar los efectos del abordaje de Jandas con y sin técnica de relajación post-isométrica sobre el dolor, la flexibilidad muscular y la discapacidad funcional en pacientes con síndrome cruzado inferior posterior.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se llevará a cabo un ensayo controlado aleatorio en el departamento de fisioterapia del Rabia Welfare Hospital Lahore, la Clínica de Fisioterapia FMH Lahore y la Clínica de Fisioterapia Shafaeen Lahore mediante una técnica de muestreo conveniente en 30 pacientes que se asignarán mediante un muestreo aleatorio simple a través de un sobre opaco sellado en el Grupo A y el Grupo B. El grupo A se tratará con el enfoque de Janda y el grupo B se tratará con una combinación de técnica de relajación post isométrica para Illiopsoas y enfoque de Janda a una frecuencia de 3 series con 10 repeticiones y dos veces por semana. Las medidas de resultado se llevarán a cabo mediante dolor, flexibilidad muscular, inclinación pélvica y cuestionario de discapacidad después de 4 semanas. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 25. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Shafeen medical complex Punjab Pakistan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 20-60 años
  • Género: Tanto masculino como femenino.
  • NPRS (Escala numérica de calificación del dolor): < 7
  • Prueba positiva del dedo al suelo: > 48 cm en hombres, > 50 cm en mujeres
  • Prueba de Thomas modificada positiva: mayor que cero
  • Pacientes con inclinación pélvica anterior

Criterio de exclusión:

  • Patología espinal preexistente
  • anomalía congénita
  • Déficits neurológicos,
  • Traumatismo o cirugía reciente de la columna o de las extremidades inferiores
  • Espasmo del tronco o de los músculos de las extremidades inferiores.
  • Radiculopatía de miembros inferiores
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A: Técnica de energía muscular (MET)
▪ Aplique MET al músculo iliopsoas indicando al paciente que flexione la cadera y resista el movimiento empujando su pierna hacia la mesa, activando su músculo iliopsoas. (Esta contracción se conoce como contracción isométrica). Mantenga la contracción isométrica durante aproximadamente 5 a 10 segundos, animando al paciente a realizar el máximo esfuerzo. Después de la contracción, relaje la pierna del paciente mientras exhala y lleve el músculo a su nuevo rango de movimiento pasivo, ligeramente aumentado.
Para estructuras tensas Estiramiento aplicado a los músculos iliopsoas y erectores de la columna (5 repeticiones de estiramiento con 30 s de retención para cada músculo). Para Fortalecer Estructuras Debilitadas; Puente de glúteos y abdominales (10 repeticiones de cada uno).
Comparador activo: Grupo B: El acercamiento de Janda
Para estirar estructuras tensas, utilice el estiramiento del iliopsoas y el estiramiento del erector de la columna (5 repeticiones de estiramiento con 30 s de retención para cada músculo). Para fortalecer estructuras debilitadas: puente de glúteos, abdominales (10 repeticiones de cada uno).
Para estructuras tensas Estiramiento aplicado a los músculos iliopsoas y erectores de la columna (5 repeticiones de estiramiento con 30 s de retención para cada músculo). Para Fortalecer Estructuras Debilitadas; Puente de glúteos y abdominales (10 repeticiones de cada uno).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas

o Cambios desde la línea base La escala numérica de calificación del dolor es una escala para el dolor que comienza del 0 al 10. donde 0 indica sin dolor y 10 indica dolor intenso.

La Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que los individuos califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (peor dolor imaginable).

hasta 4 semanas
Prueba dedo al suelo -Prueba de flexibilidad muscular
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
  • Se pide al paciente que se incline hacia adelante e intente alcanzar el suelo con las yemas de los dedos.
  • Luego, el fisioterapeuta mide la distancia entre el dedo largo derecho del paciente y el suelo utilizando una cinta métrica estándar.
  • Pregunte al cliente si el dolor, la rigidez o ambos limitan el movimiento (prueba de las yemas de los dedos al suelo (FTF)).
  • Si la prueba FTF está limitada por el dolor, se debe documentar la ubicación y la puntuación del dolor sobre 10.
  • Si la prueba FTF es de 0 cm o el paciente puede colocar las palmas de las manos en el suelo sin dolor, se debe considerar una medida de resultado diferente.
hasta 4 semanas
Prueba de Thomas modificada: prueba de flexibilidad muscular
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
  • Haga que el paciente se acueste en decúbito supino sobre una superficie firme, con las piernas estiradas.
  • Coloque su mano debajo de la espalda baja del paciente para mantener una columna neutral.
  • Flexione lentamente la cadera del paciente, llevando la rodilla hacia el pecho, hasta que el muslo quede perpendicular a la mesa.
  • Ayude al paciente a flexionar aún más la cadera, manteniendo la rodilla doblada en un ángulo de 90 grados.
  • Mida el ángulo entre el muslo del paciente y la mesa usando un goniómetro o inclinómetro.
  • Compare la medición con el rango normal (generalmente alrededor de 15 a 20 grados) para determinar si existe una restricción en la flexibilidad del iliopsoas.
hasta 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nimra Azhar, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0194 Nimra

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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