Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jandaksen lähestymistavan vertailevat vaikutukset isometrisen jälkeisen rentoutumistekniikan kanssa ja ilman

torstai 10. lokakuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Jandasin lähestymistavan vaikutukset isometrisen jälkeisen rentoutumistekniikan kanssa ja ilman sitä kipuun, lihasten joustavuuteen ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on posterior Lower Crossed -oireyhtymä

Takaosan alemman ristin oireyhtymä on hämmentävä pulmapeli lihasten epätasapainosta, joka ilmenee heikentyneen pakaralihaksen ja kireiden koukistien monimutkaisena vuorovaikutuksena. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää Jandasin lähestymistavan vaikutuksia post-isometrisellä rentoutustekniikalla ja ilman sitä kipuun, lihasten joustavuuteen ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on posterior alemman ristin oireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan Rabia Welfare Hospital Lahoren fysioterapiaosastolla, FMH Fysiotherapy Clinic Lahore ja Shafaeen Physiotherapy Clinic Lahore kätevällä näytteenottotekniikalla 30 potilaalle, jotka jaetaan yksinkertaisella satunnaisnäytteenotolla suljetun läpinäkymättömän kotelon kautta ryhmään A ja ryhmään. B. Ryhmää A hoidetaan jandan lähestymistavalla ja ryhmää B hoidetaan yhdistelmällä Illiopsoasin jälkiisometrinen rentoutumistekniikka ja jandan lähestymistapa 3 sarjan taajuudella 10 toistolla ja kahdesti viikossa. Tulosmittaukset suoritetaan kipua, lihasten joustavuutta, lantion kallistusta ja vammaisuutta koskevan kyselylomakkeen avulla 4 viikon kuluttua. Aineisto analysoidaan SPSS-ohjelmiston versiolla 25. Shapiro-wilk-testillä arvioitujen tietojen normalisoinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Shafeen medical complex Punjab Pakistan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 20-60 vuotta
  • Sukupuoli: Sekä miehet että naiset
  • NPRS (numeerinen kipuluokitusasteikko): < 7
  • Positiivinen sormesta lattiaan -testi: > 48 cm miehillä, > 50 cm naisilla
  • Positiivinen modifioitu Thomas-testi: suurempi kuin nolla
  • Potilaat, joilla on etulantion kallistus

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi selkärangan patologia
  • Synnynnäinen poikkeavuus
  • Neurologiset puutteet,
  • Äskettäinen selkärangan tai alaraajan trauma tai leikkaus
  • Vartalon tai alaraajojen lihasten kouristukset
  • Alaraajojen radikulopatia
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A: Lihasenergiatekniikka (MET)
▪ Levitä MET:iä lonkkalihakseen käskemällä potilasta tekemään lonkan koukistus ja vastustamaan liikettä työntämällä jalkaansa alas pöytää kohden aktivoiden lonkkalihaksensa. (Tämä supistuminen tunnetaan isometrisenä supistuksena). Säilytä isometristä supistusta noin 5-10 sekuntia rohkaisemalla potilasta kohdistamaan mahdollisimman paljon ponnistuksia. Supistuksen jälkeen rentouta potilaan jalkaa hänen uloshengityksessään ja vie lihas uuteen, hieman lisääntyneeseen passiiviseen liikerataan.
Muut: Jandan lähestymistapa
Kiristetyille rakenteille Venyttely kohdistetaan selkärankalihaksille ja erektoreille (5 toistoa venyttelyssä 30 s pitolla jokaiselle lihakselle). Heikenneiden rakenteiden vahvistamiseen; Pakarasilta ja vatsan crunch (kumpaakin 10 toistoa).
Active Comparator: Ryhmä B: Jandan lähestymistapa
Kiristettyjen rakenteiden venyttelyyn käytä Iliopsoas-venytystä ja Erector spinae -venytystä (5 toistoa venyttelyssä 30 s:n pitolla jokaiselle lihakselle) Heikenneiden rakenteiden vahvistamiseen: Pakarasilta, Vatsan rypistys (kumpaakin 10 toistoa)
Muut: Jandan lähestymistapa
Kiristetyille rakenteille Venyttely kohdistetaan selkärankalihaksille ja erektoreille (5 toistoa venyttelyssä 30 s pitolla jokaiselle lihakselle). Heikenneiden rakenteiden vahvistamiseen; Pakarasilta ja vatsan crunch (kumpaakin 10 toistoa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa

o Muutokset perusviivasta Numeerinen Kipuluokitusasteikko on asteikko kivulle, joka alkaa 0-10. jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua.

Numeerinen kivun arviointiasteikko (NPRS) on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipunsa yhdentoista pisteen numeerisella asteikolla. Asteikko koostuu 0:sta (ei kipua ollenkaan) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
jopa 4 viikkoa
Sormista lattiaan -testi - Lihasten joustavuustesti
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
  • Potilasta pyydetään kumartumaan eteenpäin ja yrittämään kurkottaa lattiaa sormenpäillään.
  • Fysioterapeutti mittaa sitten potilaan oikean pitkän sormen ja lattian välisen etäisyyden tavallisella mittanauhalla
  • Kysy asiakkaalta, rajoittavatko kipu, jäykkyys vai molemmat liikettä (Fingertips to floor (FTF) -testi).
  • Jos kipu rajoittaa FTF-testiä, sijainti ja kipupisteet 10:stä tulee dokumentoida.
  • Jos FTF-testi on 0 cm tai potilas pystyy asettamaan kämmenensä lattialle ilman kipua, on harkittava erilaista tulosmittausta.
jopa 4 viikkoa
Muokattu Thomas Test - Lihasten joustavuustesti
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
  • Pyydä potilasta makaamaan selällään kiinteälle alustalle jalat suorina.
  • Aseta kätesi potilaan alaselän alle neutraalin selkärangan säilyttämiseksi.
  • Taivuta potilaan lantiota hitaasti viemällä polvi rintakehään, kunnes hänen reisinsä on kohtisuorassa pöytään nähden.
  • Auta potilasta koukistamaan lonkkaa edelleen pitämällä polvi koukussa 90 asteen kulmassa.
  • Mittaa potilaan reiden ja pöydän välinen kulma goniometrillä tai kaltevuusmittarilla.
  • Vertaa mittausta normaalialueeseen (yleensä noin 15-20 astetta) selvittääksesi, onko iliopsoas-joustavuudessa rajoituksia.
jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Nimra Azhar, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0194 Nimra

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa