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Effetti comparativi dell'approccio di Jandas con e senza tecnica di rilassamento post isometrico

10 ottobre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'approccio di Jandas con e senza tecnica di rilassamento post isometrico su dolore, flessibilità muscolare e disabilità funzionale in pazienti con sindrome crociata inferiore posteriore

La sindrome incrociata inferiore posteriore è un puzzle sconcertante di squilibrio muscolare, che si manifesta come un'intricata interazione tra glutei indeboliti e flessori tesi. Lo scopo dello studio sarà quello di determinare gli effetti dell'approccio di Jandas con e senza tecnica di rilassamento post-isometrico sul dolore, sulla flessibilità muscolare e sulla disabilità funzionale in pazienti con sindrome crociata inferiore posteriore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio randomizzato e controllato sarà condotto presso il dipartimento di terapia fisica del Rabia Welfare Hospital Lahore, la FMH Physiotherapy Clinic Lahore e la Shafaeen Physiotherapy Clinic Lahore attraverso una comoda tecnica di campionamento su 30 pazienti che saranno assegnati utilizzando un semplice campionamento casuale attraverso un involucro opaco sigillato nel Gruppo A e nel Gruppo B. Il gruppo A sarà trattato con l'approccio di Janda e il gruppo B sarà trattato con la combinazione della tecnica di rilassamento post isometrico per Illiopsoas e l'approccio di Janda alla frequenza di 3 serie con 10 ripetizioni e due volte a settimana. Le misure dei risultati saranno condotte attraverso il dolore, la flessibilità muscolare, l'inclinazione pelvica e il questionario sulla disabilità dopo 4 settimane. I dati verranno analizzati utilizzando il software SPSS versione 25. Dopo aver valutato la normalità dei dati mediante il test di Shapiro-Wilk, si deciderà se verrà utilizzato il test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Shafeen medical complex Punjab Pakistan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età:20-60 anni
  • Sesso: sia maschi che femmine
  • NPRS (scala numerica di valutazione del dolore): <7
  • Test dito-pavimento positivo: > 48 cm nei maschi, > 50 cm nelle femmine
  • Test di Thomas modificato positivo: maggiore di zero
  • Pazienti con inclinazione pelvica anteriore

Criteri di esclusione:

  • Patologia spinale preesistente
  • Anomalia congenita
  • Deficit neurologici,
  • Trauma o intervento chirurgico recente alla colonna vertebrale o agli arti inferiori
  • Spasmo dei muscoli del tronco o degli arti inferiori
  • Radicolopatia degli arti inferiori
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A: Tecnica dell'Energia Muscolare (MET)
▪ Applicare i MET al muscolo ileopsoas chiedendo al paziente di eseguire la flessione dell'anca e resistere al movimento spingendo la gamba verso il tavolo, attivando il muscolo ileopsoas. (Questa contrazione è nota come contrazione isometrica). Mantenere la contrazione isometrica per circa 5-10 secondi, incoraggiando il paziente a esercitare il massimo sforzo. Dopo la contrazione, rilassare la gamba del paziente mentre espira e portare il muscolo al suo nuovo range di movimento passivo, leggermente aumentato.
Altro: L'approccio di Janda
Per Strutture tese Stretching applicato ai muscoli spinali Ileopsoas ed Erettori (5 ripetizioni di stretching con tenuta di 30 s per ciascun muscolo). Per il rafforzamento delle strutture indebolite; Ponte dei glutei e crunch addominale (10 ripetizioni di ciascuno).
Comparatore attivo: Gruppo B: Approccio di Janda
Per lo stretching delle strutture tese, utilizzare l'allungamento dell'Iliopsoas e l'allungamento dell'Erector spinae (5 ripetizioni di stretching con tenuta di 30 secondi per ciascun muscolo) Per il rafforzamento delle strutture indebolite: Ponte dei glutei, crunch addominale (10 ripetizioni di ciascuno)
Altro: L'approccio di Janda
Per Strutture tese Stretching applicato ai muscoli spinali Ileopsoas ed Erettori (5 ripetizioni di stretching con tenuta di 30 s per ciascun muscolo). Per il rafforzamento delle strutture indebolite; Ponte dei glutei e crunch addominale (10 ripetizioni di ciascuno).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: fino a 4 settimane

o Cambiamenti rispetto alla linea di base La scala numerica di valutazione del dolore è una scala per il dolore che inizia da 0-10. dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica dolore intenso.

La Numerical Pain Rating Scale (NPRS) è una misura soggettiva in cui gli individui valutano il loro dolore su una scala numerica di undici punti. La scala è composta da 0 (nessun dolore) a 10 (peggiore dolore immaginabile).
fino a 4 settimane
Test dito-pavimento - Test di flessibilità muscolare
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
  • Al paziente viene chiesto di piegarsi in avanti e tentare di raggiungere il pavimento con la punta delle dita.
  • Il fisioterapista misura quindi la distanza tra il dito lungo destro del paziente e il pavimento utilizzando un metro a nastro standard
  • Chiedere al cliente se il dolore, la rigidità o entrambi limitano il movimento (test Fingertips to floor (FTF)).
  • Se il test FTF è limitato dal dolore, è necessario documentare la posizione e il punteggio del dolore su 10.
  • Se il test FTF è 0 cm o il paziente è in grado di appoggiare i palmi delle mani sul pavimento senza dolore, si dovrebbe prendere in considerazione una misura di risultato diversa.
fino a 4 settimane
Test di Thomas modificato: test di flessibilità muscolare
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
  • Far sdraiare il paziente supino su una superficie solida, con le gambe distese.
  • Posiziona la mano sotto la parte bassa della schiena del paziente per mantenere la colonna vertebrale in posizione neutra.
  • Flettere lentamente l'anca del paziente, portando il ginocchio verso il petto, finché la coscia non sarà perpendicolare al tavolo.
  • Aiutare il paziente a flettere ulteriormente l'anca, mantenendo il ginocchio piegato con un angolo di 90 gradi.
  • Misurare l'angolo tra la coscia del paziente e il tavolo utilizzando un goniometro o un inclinometro.
  • Confrontare la misurazione con l'intervallo normale (di solito intorno ai 15-20 gradi) per determinare se esiste una restrizione nella flessibilità dell'ileopsoas.
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Nimra Azhar, MSPT*, Riphah International University,Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0194 Nimra

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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