このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エジプトの大学生におけるBMIと頭蓋椎角の相関関係と、握力と首の機能障害への影響

2024年6月25日 更新者:Mohamed Ababa、Ahram Canadian University

目的: 大学生のモバイル ユーザーの頭蓋椎角と手の握力の関係を見つけること。

設計: 断面研究。 設定: アフラム・カンディアン大学 被験者: 20 歳から 30 歳までの男女 100 人の大学生がこの研究に参加します。

介入: 大学生のモバイル ユーザーの頭蓋椎角と手の握力の関係を検出するための断面研究。

主な対策:

  • FHP アプリ (韓国、平沢) モバイル アプリケーション
  • ハンドダイナモメーター (JAMAR® Hydraulic Hand) (Lupton-Smith et al.,2022)
  • 機械式身長体重計
  • ビジュアルアナログスケール
  • アラビア首障害指数の結果: 結果は一元配置分散分析 (ANOVA) によって取得されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は男女100名。年齢は20~30代。 BMI は 20 ~ 30kg/m2 で、全員が軽度の首の痛みに苦しんでおり、1 か月前から首の痛みを訴えています。

説明

包含基準:

  • • 年齢は 20 ~ 30 歳です。

    • 彼らのBMIは20〜30kg/m2以上になります。
    • 彼らは全員、軽度の首の痛みに苦しんでいます。
    • 被験者は1ヶ月前から首の痛みを訴えている
  • 除外基準:

除外基準は、次のいずれかの症状の履歴でした。

  • 炎症性疾患またはリウマチ性疾患、
  • 脊椎骨折の病歴
  • 外科的脊椎固定術。
  • ・MSのような神経疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ (A):
BMI < 25
FHP アプリ (韓国、平沢) モバイル アプリケーション、頭蓋椎角を評価するモバイル アプリケーションです
他の名前:
  • •ハンドダイナモメーター
  • • ビジュアルアナログスケール
  • • アラビア語首障害指数
グループ (B):
BMI > 25
FHP アプリ (韓国、平沢) モバイル アプリケーション、頭蓋椎角を評価するモバイル アプリケーションです
他の名前:
  • •ハンドダイナモメーター
  • • ビジュアルアナログスケール
  • • アラビア語首障害指数

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋椎角はFHP(前方頭部姿勢)モバイルアプリケーションによって測定されます
時間枠:ベースライン
CV角度を測定することで頸椎の姿勢を検出することを目的としたモバイルアプリケーションです。 Androidバージョン4.0以上のスマートフォンが必要なアプリです
ベースライン
ハンド握力はハンドダイナモメーター (JAMAR® 油圧ハンド) で測定されます。
時間枠:ベースライン
手の握力を評価するために使用されるツールです
ベースライン
痛みのレベルはVisual Analogue Scaleによって測定されます
時間枠:ベースライン
VAS は長さ 10 の線で、一方の端 (右) は痛みがないことを意味し、もう一方の端は耐えられないほどの重度の痛みを意味します。 各患者には、自分の痛みの強さを主に表す線に印を付けるように依頼されました。
ベースライン
首の機能障害は、アラビア首障害指数によって評価されます。
時間枠:ベースライン
痛みの強さ、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、運転、集中力、仕事、睡眠、レクリエーションに関する質問を含む、合計 10 の質問で構成されます。各項目は 0 (障害なし) から 5 (完全な障害) までスコア付けされます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月26日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月25日

最初の投稿 (実際)

2024年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月25日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T - ORT- 4/2024-540

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する