Correlazione tra BMI e angolo craniovertebrale e loro impatto sulla forza della presa della mano e sulla disabilità funzionale del collo in uno studente universitario egiziano
25 giugno 2024 aggiornato da: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University
Obiettivo: Trovare la relazione tra l'angolo cranio-vertebrale e la forza di presa della mano negli utenti mobili degli studenti universitari.
Progettazione: studio trasversale. Ambiente: Ahram Candian University Soggetti: 100 studenti universitari maschi e femmine di età compresa tra 20 e 30 anni parteciperanno a questo studio.
Intervento: studio trasversale per rilevare la relazione tra angolo cranio-vertebrale e forza di presa della mano negli utenti mobili di studenti universitari.
Principali misure:
- Applicazione mobile dell'app FHP (Pyeongtaek, Corea del Sud).
- Dinamometro manuale (mano idraulica JAMAR®) (Lupton-Smith et al.,2022)
- Bilancia meccanica per altezza e peso
- Scala analogica visiva
- Risultati dell'indice di disabilità del collo arabo: i risultati saranno ottenuti tramite analisi della varianza unidirezionale (ANOVA).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohamed Ahmed, lecturer
- Numero di telefono: 01006794075
- Email: mohamed.ababa@yahoo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hanaa Ali, lecture
- Numero di telefono: 01222686291
- Email: hana.ali@nub.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
100 pazienti maschi e femmine. La loro età varierà dai 20 ai 30 anni.
Il loro indice di massa corporea sarà compreso tra 20 e 30 kg/m2, tutti soffrono di un lieve dolore al collo e lamentano dolore al collo per 1 mese fa
Descrizione
Criterio di inclusione:
• La loro età varierà dai 20 ai 30 anni.
- Il loro BMI sarà compreso tra 20 e 30 kg/m2.
- Tutti soffrono di lieve dolore al collo.
- I soggetti lamentano dolore al collo da 1 mese fa
- Criteri di esclusione:
I criteri di esclusione erano una storia di una delle seguenti condizioni:
- malattie infiammatorie o eventuali disturbi reumatici,
- una storia di fratture vertebrali
- fissazione spinale chirurgica.
- •qualsiasi disturbo neurologico come la SM
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo (A):
Indice di massa corporea < 25
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L'applicazione mobile dell'app FHP (Pyeongtaek, Corea del Sud), è un'applicazione mobile per valutare l'angolo cranio-vertebrale
Altri nomi:
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Gruppo (B):
Indice di massa corporea > 25
|
L'applicazione mobile dell'app FHP (Pyeongtaek, Corea del Sud), è un'applicazione mobile per valutare l'angolo cranio-vertebrale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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l'angolo craniovertebrale sarà misurato dall'applicazione mobile FHP (Forward Head Posture).
Lasso di tempo: linea di base
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Si tratta di un'applicazione mobile che ha l'obiettivo di rilevare la postura cervicale misurando l'angolo CV.
È un'applicazione che richiede che sullo smartphone sia installata la versione Android 4.0 o successiva
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linea di base
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La forza della presa della mano sarà misurata dal dinamometro manuale (la mano idraulica JAMAR®)
Lasso di tempo: linea di base
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è uno strumento utilizzato per valutare la forza della presa della mano
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linea di base
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Il livello del dolore sarà misurato mediante scala analogica visiva
Lasso di tempo: linea di base
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VAS è una linea lunga 10 dove un'estremità (a destra) significa assenza di dolore e l'altra significa dolore grave e insopportabile.
Ad ogni paziente è stato chiesto di mettere un segno sulla linea che descrive maggiormente l'intensità del suo dolore.
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linea di base
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La disabilità funzionale del collo sarà valutata mediante l'Arab Neck Disability Index
Lasso di tempo: linea di base
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consiste di 10 domande in totale, comprese quelle sull'intensità del dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, guida, concentrazione, lavoro, sonno e svago Ad ogni elemento viene assegnato un punteggio da 0 (nessuna disabilità) a 5 (disabilità totale)
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
26 giugno 2024
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T - ORT- 4/2024-540
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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