Korelacja między BMI a kątem czaszkowo-kręgowym i ich wpływem na siłę uścisku dłoni i niepełnosprawność funkcjonalną szyi u egipskiego studenta uniwersytetu
25 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University
Cel: Znalezienie związku pomiędzy kątem czaszkowo-kręgowym a siłą uścisku dłoni u użytkowników telefonów komórkowych, studentów.
Projekt: badanie przekrojowe. Miejsce: Uniwersytet Ahram Candian Przedmioty: W badaniu weźmie udział 100 studentów i studentek uniwersytetu w wieku od 20 do 30 lat.
Interwencja: badanie przekrojowe mające na celu wykrycie związku między kątem czaszkowo-kręgowym a siłą uścisku dłoni u użytkowników telefonów komórkowych, studentów.
Główne środki:
- Aplikacja mobilna FHP (Pyeongtaek, Korea Południowa).
- Hamownia ręczna (ręczna hydrauliczna JAMAR®) (Lupton-Smith i in.,2022)
- Mechaniczna skala wzrostu i wagi
- Wizualna skala analogowa
- Wyniki arabskiego wskaźnika niepełnosprawności szyi: Wyniki zostaną uzyskane za pomocą jednoczynnikowej analizy wariancji (ANOVA).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohamed Ahmed, lecturer
- Numer telefonu: 01006794075
- E-mail: mohamed.ababa@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hanaa Ali, lecture
- Numer telefonu: 01222686291
- E-mail: hana.ali@nub.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
100 pacjentów płci męskiej i żeńskiej. Ich wiek będzie wahał się od 20 do 30 lat.
Ich BMI będzie wynosić od 20 do 30 kg/m2. Wszyscy cierpią na łagodny ból szyi i skarżą się na ból szyi od 1 miesiąca
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Ich wiek będzie wahał się od 20 do 30 lat.
- Ich BMI będzie wynosić od 20 do 30 kg/m2.
- Wszyscy cierpią na łagodny ból szyi.
- Badani skarżyli się na ból szyi występujący od 1 miesiąca temu
- Kryteria wyłączenia:
Kryteriami wykluczenia była historia dowolnego z następujących stanów:
- choroby zapalne lub wszelkie schorzenia reumatyczne,
- historia złamań kręgów
- chirurgiczne unieruchomienie kręgosłupa.
- •wszelkie zaburzenia neurologiczne, takie jak stwardnienie rozsiane
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa A):
Wskaźnik masy ciała < 25
|
Aplikacja mobilna FHP (Pyeongtaek, Korea Południowa), to aplikacja mobilna do oceny kąta kręgów czaszkowo-kręgowych
Inne nazwy:
|
|
Grupa (B):
Wskaźnik masy ciała > 25
|
Aplikacja mobilna FHP (Pyeongtaek, Korea Południowa), to aplikacja mobilna do oceny kąta kręgów czaszkowo-kręgowych
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
kąt czaszkowo-kręgowy będzie mierzony za pomocą aplikacji mobilnej FHP (Forward Head Posture).
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Jest to aplikacja mobilna, której celem jest wykrywanie postawy szyjki macicy poprzez pomiar kąta CV.
Jest to aplikacja wymagająca zainstalowania na smartfonie systemu Android w wersji 4.0 lub wyższej
|
linia bazowa
|
|
Siła uścisku dłoni będzie mierzona za pomocą dynamometru ręcznego (ręka hydrauliczna JAMAR®)
Ramy czasowe: linia bazowa
|
jest to narzędzie służące do oceny siły uścisku dłoni
|
linia bazowa
|
|
Poziom bólu będzie mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: linia bazowa
|
VAS to linia o długości 10, której jeden koniec (prawy) oznacza brak bólu, a drugi oznacza silny, nie do zniesienia ból.
Każdy pacjent został poproszony o zaznaczenie linii, która w największym stopniu opisuje intensywność odczuwanego przez niego bólu.
|
linia bazowa
|
|
Niepełnosprawność funkcjonalna szyi zostanie oceniona według arabskiego wskaźnika niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: linia bazowa
|
składa się łącznie z 10 pytań, w tym dotyczących intensywności bólu, higieny osobistej, podnoszenia, czytania, bólów głowy, prowadzenia pojazdów, koncentracji, pracy, snu i rekreacji. Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 (brak niepełnosprawności) do 5 (całkowita niepełnosprawność)
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
26 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T - ORT- 4/2024-540
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .