Correlación entre el IMC y el ángulo craneovertebral y su impacto en la fuerza de agarre de la mano y la discapacidad funcional del cuello en un estudiante universitario egipcio
25 de junio de 2024 actualizado por: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University
Objetivo: Encontrar la relación entre el ángulo cráneo-vertebral y la fuerza de prensión manual en estudiantes universitarios usuarios de dispositivos móviles.
Diseño: estudio transversal. Ámbito: Universidad Ahram Candian Sujetos: 100 estudiantes universitarios, hombres y mujeres, con edades comprendidas entre 20 y 30 años participarán en este estudio.
Intervención: estudio transversal para detectar la relación entre el ángulo cráneo-vertebral y la fuerza de prensión manual en estudiantes universitarios usuarios de dispositivos móviles.
Medidas principales:
- Aplicación móvil FHP app (Pyeongtaek, Corea del Sur)
- Dinamómetro de mano (el JAMAR® Hydraulic Hand) (Lupton-Smith et al., 2022)
- Báscula mecánica de altura y peso.
- Escala analógica visual
- Resultados del índice árabe de discapacidad del cuello: los resultados se obtendrán mediante análisis de varianza unidireccionales (ANOVA).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed Ahmed, lecturer
- Número de teléfono: 01006794075
- Correo electrónico: mohamed.ababa@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hanaa Ali, lecture
- Número de teléfono: 01222686291
- Correo electrónico: hana.ali@nub.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
100 pacientes masculinos y femeninos. Sus edades oscilarán entre los 20 y los 30 años.
Su IMC estará entre 20 y 30 kg/m2. Todos sufren de dolor de cuello leve y se quejan de dolor de cuello desde hace 1 mes.
Descripción
Criterios de inclusión:
• Sus edades oscilarán entre los 20 y los 30 años.
- Su IMC estará entre 20 y 30 kg/m2.
- Todos ellos sufren un grado leve de dolor de cuello.
- Los sujetos se quejan de dolor de cuello desde hace 1 mes.
- Criterio de exclusión:
Los criterios de exclusión fueron antecedentes de cualquiera de las siguientes condiciones:
- enfermedades inflamatorias o cualquier trastorno reumático,
- una historia de fracturas vertebrales
- Fijación espinal quirúrgica.
- •cualquier trastorno neurológico como la EM
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo A):
Índice de masa corporal < 25
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La aplicación móvil FHP app (Pyeongtaek, Corea del Sur), es una aplicación móvil para evaluar el ángulo craneovértebra
Otros nombres:
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Grupo (B):
Índice de masa corporal > 25
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La aplicación móvil FHP app (Pyeongtaek, Corea del Sur), es una aplicación móvil para evaluar el ángulo craneovértebra
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El ángulo craneovertebral se medirá mediante la aplicación móvil FHP (Forward Head Posture).
Periodo de tiempo: base
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Es una aplicación móvil cuyo objetivo es detectar la postura cervical midiendo el ángulo CV.
Es una aplicación que requiere una versión de Android 4.0 o superior instalada en un teléfono inteligente.
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base
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La fuerza de agarre de la mano se medirá con un dinamómetro de mano (la mano hidráulica JAMAR®).
Periodo de tiempo: base
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Es una herramienta utilizada para evaluar la fuerza de agarre de la mano.
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base
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El nivel de dolor se medirá mediante una escala analógica visual.
Periodo de tiempo: línea base
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VAS es una línea con una longitud de 10 donde un extremo (derecha) significa que no hay dolor y el otro significa un dolor intenso e insoportable.
Se pidió a cada paciente que pusiera una marca en la línea que describiera principalmente la intensidad de su dolor.
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línea base
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La discapacidad funcional del cuello se evaluará según el índice árabe de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: base
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Consta de 10 preguntas en total, incluidas preguntas sobre intensidad del dolor, cuidado personal, levantar objetos, lectura, dolores de cabeza, conducción, concentración, trabajo, sueño y recreación. Cada ítem se puntúa de 0 (sin discapacidad) a 5 (discapacidad total).
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
26 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T - ORT- 4/2024-540
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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