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Korrelation zwischen BMI und kraniovertebralem Winkel und deren Einfluss auf die Handgriffstärke und die Nackenfunktionsbehinderung bei ägyptischen Universitätsstudenten

25. Juni 2024 aktualisiert von: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Ziel: Ermittlung des Zusammenhangs zwischen Schädel-Wirbel-Winkel und Handgriffstärke bei mobilen Nutzern von Universitätsstudenten.

Design: Querschnittsstudie. Rahmen: Ahram Candian University Themen: 100 männliche und weibliche Universitätsstudenten im Alter zwischen 20 und 30 Jahren werden an dieser Studie teilnehmen.

Intervention: Querschnittsstudie zur Ermittlung des Zusammenhangs zwischen Schädel-Wirbel-Winkel und Handgriffstärke bei mobilen Nutzern von Universitätsstudenten.

Hauptmaßnahmen:

  • Mobile Anwendung der FHP-App (Pyeongtaek, Südkorea).
  • Handdynamometer (die JAMAR® Hydraulic Hand) (Lupton-Smith et al.,2022)
  • Mechanische Größen- und Gewichtsskala
  • Visuelle Analogskala
  • Ergebnisse des Arabic Neck Disability Index: Die Ergebnisse werden über einfaktorielle Varianzanalysen (ANOVA) ermittelt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

100 männliche und weibliche Patienten. Ihr Alter liegt zwischen 20 und 30 Jahren. Ihr BMI liegt zwischen 20 und 30 kg/m2. Alle leiden unter leichten Nackenschmerzen und klagen seit einem Monat über Nackenschmerzen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Ihr Alter liegt zwischen 20 und 30 Jahren.

    • Ihr BMI liegt zwischen 20 und 30 kg/m2.
    • Sie alle leiden unter leichten Nackenschmerzen.
    • Die Probanden klagen seit einem Monat über Nackenschmerzen
  • Ausschlusskriterien:

Ausschlusskriterien waren das Vorliegen einer der folgenden Erkrankungen:

  • entzündliche Erkrankungen oder rheumatische Erkrankungen,
  • eine Geschichte von Wirbelfrakturen
  • chirurgische Wirbelsäulenfixierung.
  • •alle neurologischen Erkrankungen wie MS

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe A):
Body-Mass-Index < 25
Sonstiges: • FHP-App (Pyeongtaek, Südkorea) mobile Anwendung
Die mobile Anwendung FHP App (Pyeongtaek, Südkorea) ist eine mobile Anwendung zur Beurteilung des Schädelwirbelwinkels
Andere Namen:
  • • Hand-Dynamometer
  • • Visuelle Analogskala
  • • Arabischer Nackenbehinderungsindex
Gruppe (B):
Body-Mass-Index > 25
Sonstiges: • FHP-App (Pyeongtaek, Südkorea) mobile Anwendung
Die mobile Anwendung FHP App (Pyeongtaek, Südkorea) ist eine mobile Anwendung zur Beurteilung des Schädelwirbelwinkels
Andere Namen:
  • • Hand-Dynamometer
  • • Visuelle Analogskala
  • • Arabischer Nackenbehinderungsindex

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der kraniovertebrale Winkel wird mit der mobilen Anwendung FHP (Forward Head Posture) gemessen
Zeitfenster: Grundlinie
Es handelt sich um eine mobile Anwendung, deren Ziel es ist, die Haltung der Halswirbelsäule durch Messung des CV-Winkels zu erkennen. Es handelt sich um eine Anwendung, für die auf einem Smartphone eine Android-Version 4.0 oder höher installiert sein muss
Grundlinie
Die Handgriffstärke wird mit einem Handdynamometer (der JAMAR® Hydraulic Hand) gemessen.
Zeitfenster: Grundlinie
Es handelt sich um ein Werkzeug zur Beurteilung der Handgriffstärke
Grundlinie
Das Schmerzniveau wird anhand der visuellen Analogskala gemessen
Zeitfenster: Grundlinie
VAS ist eine Linie mit einer Länge von 10, wobei ein Ende (rechts) keinen Schmerz und das andere starke, unerträgliche Schmerzen bedeutet. Jeder Patient wurde gebeten, auf der Linie eine Markierung anzubringen, die hauptsächlich seine Schmerzintensität beschreibt.
Grundlinie
Die funktionelle Behinderung des Nackens wird anhand des Arabic Neck Disability Index beurteilt
Zeitfenster: Grundlinie
Es besteht aus insgesamt 10 Fragen, darunter Fragen zu Schmerzintensität, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Autofahren, Konzentration, Arbeit, Schlafen und Erholung. Jeder Punkt wird mit 0 (keine Behinderung) bis 5 (vollständige Behinderung) bewertet.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ahram Canadian University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

26. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T - ORT- 4/2024-540

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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