BMI:n ja kraniovertebraalisen kulman välinen korrelaatio ja niiden vaikutus käden otteen lujuuteen ja kaulan toiminnalliseen vammaisuuteen Egyptin yliopisto-opiskelijalla
tiistai 25. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University
Tavoite: Selvittää kallon ja nikaman kulman ja käden otteen voimakkuuden välinen suhde yliopisto-opiskelijoiden mobiilikäyttäjillä.
Suunnittelu: poikkileikkaustutkimus. Asetus: Ahram Candian University Aiheet: Tähän tutkimukseen osallistuu 100 mies- ja naispuolista yliopisto-opiskelijaa, joiden ikä on 20–30 vuotta.
Interventio: poikkileikkaustutkimus kallon ja nikaman kulman ja käden otteen voimakkuuden välisen suhteen havaitsemiseksi yliopisto-opiskelijoiden mobiilikäyttäjillä.
Päätoimenpiteet:
- FHP-sovellus (Pyeongtaek, Etelä-Korea) mobiilisovellus
- Käsidynamometri (JAMAR® Hydraulic Hand) (Lupton-Smith et al., 2022)
- Mekaaninen korkeus- ja painoasteikko
- Visual Analogue Scale
- Arabian kaulan vammaisuusindeksin tulokset: Tulokset saadaan yksisuuntaisilla varianssianalyysillä (ANOVA).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohamed Ahmed, lecturer
- Puhelinnumero: 01006794075
- Sähköposti: mohamed.ababa@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hanaa Ali, lecture
- Puhelinnumero: 01222686291
- Sähköposti: hana.ali@nub.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
100 mies- ja naispotilasta Heidän ikänsä on 20-30 vuotta.
Heidän painoindeksinsä tulee olemaan välillä 20-30 kg/m2, he kaikki kärsivät lievästä niskakivusta ja he valittavat niskakivuista 1 kuukausi sitten
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Heidän ikänsä on 20-30 vuotta.
- Heidän painoindeksinsä on välillä 20-30 kg/m2.
- Kaikki heistä kärsivät lievästä niskakivusta.
- Koehenkilöt valittivat niskakivuista 1 kuukausi sitten
- Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteerit olivat jokin seuraavista ehdoista:
- tulehdussairaudet tai muut reumaattiset sairaudet,
- nikamamurtumien historia
- kirurginen selkärangan kiinnitys.
- • kaikki neurologiset sairaudet, kuten MS
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä (A):
Painoindeksi < 25
|
FHP-sovellus (Pyeongtaek, Etelä-Korea) mobiilisovellus, on mobiilisovellus kallon nikamakulman arvioimiseen
Muut nimet:
|
|
Ryhmä (B):
Painoindeksi > 25
|
FHP-sovellus (Pyeongtaek, Etelä-Korea) mobiilisovellus, on mobiilisovellus kallon nikamakulman arvioimiseen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kraniovertebraalinen kulma mitataan FHP (Forward Head Posture) -mobiilisovelluksella
Aikaikkuna: perusviiva
|
Se on mobiilisovellus, jonka tavoitteena on havaita kohdunkaulan asento mittaamalla CV-kulma.
Se on sovellus, joka vaatii Android-version 4.0 tai uudemman asennettuna älypuhelimeen
|
perusviiva
|
|
Käden otteen vahvuus mitataan käsidynamometrillä (JAMAR® Hydraulic Hand)
Aikaikkuna: perusviiva
|
se on työkalu, jota käytetään käsien otteen vahvuuden arvioimiseen
|
perusviiva
|
|
Kivun taso mitataan Visual Analogue Scale -asteikolla
Aikaikkuna: perusviiva
|
VAS on viiva, jonka pituus on 10, jossa toinen pää (oikea) tarkoittaa, ettei kipua ja toinen tarkoittaa kovaa sietämätöntä kipua.
Jokaista potilasta pyydettiin merkitsemään riville merkki, joka enimmäkseen kuvaa hänen kivun voimakkuutta.
|
perusviiva
|
|
Niskan toimintavammaisuus arvioidaan arabian kaulan vammaisuusindeksillä
Aikaikkuna: perusviiva
|
se koostuu yhteensä 10 kysymyksestä, mukaan lukien kivun voimakkuudesta, henkilökohtaisesta hoidosta, nostamisesta, lukemisesta, päänsärystä, ajamisesta, keskittymisestä, töistä, nukkumisesta ja virkistysmahdollisuuksista. Jokainen kohta pisteytetään 0:sta (ei vammaisuutta) 5:een (kokonaisvammaisuus)
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T - ORT- 4/2024-540
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .