Korrelasjon mellom BMI og kraniovertebral vinkel og deres innvirkning på håndgrepsstyrke og funksjonshemming i nakken hos egyptisk universitetsstudent
25. juni 2024 oppdatert av: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University
Mål: Å finne sammenhengen mellom kranio-vertebral vinkel og håndgrepsstyrke hos mobilbrukere av universitetsstudenter.
Design: tverrsnittsstudie. Innstilling: Ahram Candian University Emner:100 mannlige og kvinnelige universitetsstudenter med alder fra 20 til 30 år vil delta i denne studien.
Intervensjon: tverrsnittsstudie for å oppdage forholdet mellom kranio-vertebral vinkel og håndgrepsstyrke hos mobilbrukere av universitetsstudenter.
Hovedtiltak:
- FHP app (Pyeongtaek, Sør-Korea) mobilapplikasjon
- Hånddynamometer (JAMAR® Hydraulic Hand) (Lupton-Smith et al., 2022)
- Mekanisk høyde- og vektskala
- Visuell analog skala
- Arabic Neck Disability Index Resultater: Resultatene vil bli oppnådd via enveis variansanalyser (ANOVA).
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mohamed Ahmed, lecturer
- Telefonnummer: 01006794075
- E-post: mohamed.ababa@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hanaa Ali, lecture
- Telefonnummer: 01222686291
- E-post: hana.ali@nub.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
100 mannlige og kvinnelige pasienter Deres alder vil variere fra 20-30 år.
Deres BMI vil være mellom 20-30 kg/m2, alle lider av mild grad av nakkesmerter og de klager over nakkesmerter for 1 måned siden
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Deres alder vil variere fra 20-30 år.
- Deres BMI vil være mellom enn 20-30 kg/m2.
- Alle av dem lider av mild grad av nakkesmerter.
- Forsøkspersonene klager over nakkesmerter for 1 måned siden
- Ekskluderingskriterier:
Ekskluderingskriterier var en historie med en av følgende tilstander:
- inflammatoriske sykdommer eller revmatiske lidelser,
- en historie med vertebrale frakturer
- kirurgisk ryggmargsfiksering.
- •alle nevrologiske lidelser som MS
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe (A):
Kroppsmasseindeks < 25
|
FHP app (Pyeongtaek, Sør-Korea) mobilapplikasjon, er mobilapplikasjon for å vurdere kranio vertebral vinkel
Andre navn:
|
|
Gruppe (B):
Kroppsmasseindeks > 25
|
FHP app (Pyeongtaek, Sør-Korea) mobilapplikasjon, er mobilapplikasjon for å vurdere kranio vertebral vinkel
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
craniovertebral vinkel vil måles av FHP (Forward Head Posture) mobilapplikasjon
Tidsramme: grunnlinje
|
Det er en mobilapplikasjon som har som mål å oppdage livmorhalsen ved å måle CV-vinkelen.
Det er en applikasjon som krever en Android versjon 4.0 eller høyere installert på en smarttelefon
|
grunnlinje
|
|
Håndgrepsstyrke vil måles med hånddynamometer (JAMAR® Hydraulic Hand)
Tidsramme: grunnlinje
|
det er et verktøy som brukes til å vurdere håndgrepsstyrken
|
grunnlinje
|
|
Smertenivået vil måles med Visual Analogue Scale
Tidsramme: grunnlinje
|
VAS er en linje med lengde 10 hvor den ene enden (høyre) betyr ingen smerte og den andre betyr alvorlige uutholdelige smerter.
Hver pasient ble bedt om å sette et merke på linjen som for det meste beskriver hans eller hennes smerteintensitet.
|
grunnlinje
|
|
Nakkefunksjonshemming vil vurderes av Arabic Neck Disability Index
Tidsramme: grunnlinje
|
den består av totalt 10 spørsmål, inkludert spørsmål om smerteintensitet, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, bilkjøring, konsentrasjon, arbeid, søvn og rekreasjon. Hvert element er scoret fra 0 (ingen funksjonshemming) til 5 (total funksjonshemming)
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
26. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T - ORT- 4/2024-540
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .