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Correlação entre o IMC e o ângulo craniovertebral e seu impacto na força de preensão manual e na incapacidade funcional do pescoço em estudantes universitários egípcios

25 de junho de 2024 atualizado por: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Objetivo: Encontrar a relação entre o ângulo craniovertebral e a força de preensão manual em estudantes universitários usuários móveis.

Desenho: estudo transversal. Local: Universidade Ahram Candian Sujeitos: 100 estudantes universitários do sexo masculino e feminino com idade entre 20 e 30 anos participarão deste estudo.

Intervenção: estudo transversal para detectar a relação entre ângulo crânio-vertebral e força de preensão manual em estudantes universitários usuários móveis.

Principais medidas:

  • Aplicativo móvel FHP (Pyeongtaek, Coreia do Sul)
  • Dinamômetro manual (mão hidráulica JAMAR®) (Lupton-Smith et al.,2022)
  • Balança mecânica de altura e peso
  • Escala Visual Analógica
  • Resultados do Índice de Incapacidade do Pescoço Árabe: Os resultados serão obtidos por meio de análises de variância unilaterais (ANOVA).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

100 pacientes do sexo masculino e feminino. Suas idades variam de 20 a 30 anos. Seu IMC estará entre 20-30kg/m2, todos sofrem de leve dor no pescoço e reclamam de dor no pescoço há 1 mês

Descrição

Critério de inclusão:

  • • As idades variam entre 20 e 30 anos.

    • Seu IMC estará entre 20 e 30kg/m2.
    • Todos eles sofrem de leve dor no pescoço.
    • Os sujeitos queixam-se de dores no pescoço há 1 mês
  • Critério de exclusão:

Os critérios de exclusão foram histórico de qualquer uma das seguintes condições:

  • doenças inflamatórias ou quaisquer distúrbios reumáticos,
  • uma história de fraturas vertebrais
  • fixação cirúrgica da coluna vertebral.
  • •quaisquer distúrbios neurológicos como esclerose múltipla

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo A):
Índice de massa corporal <25
Aplicativo móvel FHP app (Pyeongtaek, Coreia do Sul), é um aplicativo móvel para avaliar o ângulo craniovertebral
Outros nomes:
  • • Dinamômetro manual
  • • Escala Visual Analógica
  • • Índice Árabe de Incapacidade do Pescoço
Grupo (B):
Índice de massa corporal > 25
Aplicativo móvel FHP app (Pyeongtaek, Coreia do Sul), é um aplicativo móvel para avaliar o ângulo craniovertebral
Outros nomes:
  • • Dinamômetro manual
  • • Escala Visual Analógica
  • • Índice Árabe de Incapacidade do Pescoço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o ângulo craniovertebral será medido pelo aplicativo móvel FHP (Forward Head Posture)
Prazo: linha de base
É um aplicativo móvel que tem como objetivo detectar a postura cervical medindo o ângulo CV. É um aplicativo que requer Android versão 4.0 ou superior instalado em um smartphone
linha de base
A força de preensão manual será medida pelo dinamômetro manual (a mão hidráulica JAMAR®)
Prazo: linha de base
é uma ferramenta usada para avaliar a força de preensão manual
linha de base
O nível de dor será medido pela Escala Visual Analógica
Prazo: linha de base
VAS é uma linha com comprimento de 10 onde uma extremidade (direita) significa nenhuma dor e a outra significa dor intensa e insuportável. Cada paciente foi solicitado a colocar uma marca na linha que mais descrevia a intensidade de sua dor.
linha de base
A incapacidade funcional do pescoço será avaliada pelo Índice Árabe de Incapacidade do Pescoço
Prazo: linha de base
consiste em 10 questões no total, incluindo questões sobre intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, direção, concentração, trabalho, sono e recreação. Cada item é pontuado de 0 (sem incapacidade) a 5 (incapacidade total)
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

26 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T - ORT- 4/2024-540

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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