- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06475079
Correlação entre o IMC e o ângulo craniovertebral e seu impacto na força de preensão manual e na incapacidade funcional do pescoço em estudantes universitários egípcios
Objetivo: Encontrar a relação entre o ângulo craniovertebral e a força de preensão manual em estudantes universitários usuários móveis.
Desenho: estudo transversal. Local: Universidade Ahram Candian Sujeitos: 100 estudantes universitários do sexo masculino e feminino com idade entre 20 e 30 anos participarão deste estudo.
Intervenção: estudo transversal para detectar a relação entre ângulo crânio-vertebral e força de preensão manual em estudantes universitários usuários móveis.
Principais medidas:
- Aplicativo móvel FHP (Pyeongtaek, Coreia do Sul)
- Dinamômetro manual (mão hidráulica JAMAR®) (Lupton-Smith et al.,2022)
- Balança mecânica de altura e peso
- Escala Visual Analógica
- Resultados do Índice de Incapacidade do Pescoço Árabe: Os resultados serão obtidos por meio de análises de variância unilaterais (ANOVA).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mohamed Ahmed, lecturer
- Número de telefone: 01006794075
- E-mail: mohamed.ababa@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Hanaa Ali, lecture
- Número de telefone: 01222686291
- E-mail: hana.ali@nub.edu.eg
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
• As idades variam entre 20 e 30 anos.
- Seu IMC estará entre 20 e 30kg/m2.
- Todos eles sofrem de leve dor no pescoço.
- Os sujeitos queixam-se de dores no pescoço há 1 mês
- Critério de exclusão:
Os critérios de exclusão foram histórico de qualquer uma das seguintes condições:
- doenças inflamatórias ou quaisquer distúrbios reumáticos,
- uma história de fraturas vertebrais
- fixação cirúrgica da coluna vertebral.
- •quaisquer distúrbios neurológicos como esclerose múltipla
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo A):
Índice de massa corporal <25
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Aplicativo móvel FHP app (Pyeongtaek, Coreia do Sul), é um aplicativo móvel para avaliar o ângulo craniovertebral
Outros nomes:
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Grupo (B):
Índice de massa corporal > 25
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Aplicativo móvel FHP app (Pyeongtaek, Coreia do Sul), é um aplicativo móvel para avaliar o ângulo craniovertebral
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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o ângulo craniovertebral será medido pelo aplicativo móvel FHP (Forward Head Posture)
Prazo: linha de base
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É um aplicativo móvel que tem como objetivo detectar a postura cervical medindo o ângulo CV.
É um aplicativo que requer Android versão 4.0 ou superior instalado em um smartphone
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linha de base
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A força de preensão manual será medida pelo dinamômetro manual (a mão hidráulica JAMAR®)
Prazo: linha de base
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é uma ferramenta usada para avaliar a força de preensão manual
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linha de base
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O nível de dor será medido pela Escala Visual Analógica
Prazo: linha de base
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VAS é uma linha com comprimento de 10 onde uma extremidade (direita) significa nenhuma dor e a outra significa dor intensa e insuportável.
Cada paciente foi solicitado a colocar uma marca na linha que mais descrevia a intensidade de sua dor.
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linha de base
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A incapacidade funcional do pescoço será avaliada pelo Índice Árabe de Incapacidade do Pescoço
Prazo: linha de base
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consiste em 10 questões no total, incluindo questões sobre intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, direção, concentração, trabalho, sono e recreação. Cada item é pontuado de 0 (sem incapacidade) a 5 (incapacidade total)
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T - ORT- 4/2024-540
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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