Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem BMI og kraniovertebral vinkel og deres indvirkning på håndgrebsstyrke og nakkefunktionsnedsættelse hos egyptisk universitetsstuderende

25. juni 2024 opdateret af: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

Formål: At finde sammenhængen mellem kranio-vertebral vinkel og håndgrebsstyrke hos mobilbrugere af universitetsstuderende.

Design: tværsnitsundersøgelse. Indstilling: Ahram Candian University Emner:100 mandlige og kvindelige universitetsstuderende i alderen fra 20 til 30 år vil deltage i denne undersøgelse.

Intervention: tværsnitsundersøgelse for at påvise sammenhængen mellem kranio-vertebral vinkel og håndgrebsstyrke hos mobilbrugere af universitetsstuderende.

Vigtigste tiltag:

  • FHP app (Pyeongtaek, Sydkorea) mobilapplikation
  • Hånddynamometer (JAMAR® Hydraulic Hand) (Lupton-Smith et al., 2022)
  • Mekanisk højde- og vægtskala
  • Visuel analog skala
  • Arabic Neck Disability Index Resultater: Resultaterne vil blive opnået via en-vejs variansanalyser (ANOVA).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

100 mandlige og kvindelige patienter. Deres alder vil variere fra 20-30 år. Deres BMI vil være mellem 20-30 kg/m2, alle lider af mild grad af nakkesmerter og de klager over nakkesmerter for 1 måned siden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Deres alder vil variere fra 20-30 år.

    • Deres BMI vil være mellem 20-30 kg/m2.
    • Alle lider af mild grad af nakkesmerter.
    • Forsøgspersonerne klager over nakkesmerter for 1 måned siden
  • Ekskluderingskriterier:

Eksklusionskriterier var en historie med en af ​​følgende tilstande:

  • inflammatoriske sygdomme eller gigtlidelser,
  • en historie med vertebrale frakturer
  • kirurgisk spinal fiksering.
  • •enhver neurologiske lidelse som MS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe (A):
Body mass index < 25
FHP app (Pyeongtaek, Sydkorea) mobilapplikation, er mobilapplikation til vurdering af kraniohvirvelvinklen
Andre navne:
  • • Hånddynamometer
  • • Visuel analog skala
  • • Arabisk nakkehandicapindeks
Gruppe (B):
Body mass index > 25
FHP app (Pyeongtaek, Sydkorea) mobilapplikation, er mobilapplikation til vurdering af kraniohvirvelvinklen
Andre navne:
  • • Hånddynamometer
  • • Visuel analog skala
  • • Arabisk nakkehandicapindeks

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
craniovertebral vinkel vil måles af FHP (Forward Head Posture) mobilapplikation
Tidsramme: baseline
Det er en mobilapplikation, der har til formål at detektere den cervikale stilling ved at måle CV-vinklen. Det er en applikation, der kræver en Android version 4.0 eller nyere installeret på en smartphone
baseline
Håndgrebsstyrken måles med hånddynamometeret (JAMAR® Hydraulic Hand)
Tidsramme: baseline
det er et værktøj, der bruges til at vurdere håndgrebsstyrken
baseline
Smerteniveauet måles ved Visual Analog Scale
Tidsramme: basislinje
VAS er en linje med en længde på 10, hvor den ene ende (højre) betyder ingen smerter og den anden betyder svære uudholdelige smerter. Hver patient blev bedt om at sætte et mærke på linjen, der for det meste beskriver hans eller hendes smerteintensitet.
basislinje
Nakkefunktionsnedsættelse vil vurderes ved Arabic Neck Disability Index
Tidsramme: baseline
det består af 10 spørgsmål i alt, inklusive dem om smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, kørsel, koncentration, arbejde, søvn og rekreation. Hvert element scores fra 0 (ingen handicap) til 5 (totalt handicap)
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T - ORT- 4/2024-540

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner