- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06475079
Korrelation mellem BMI og kraniovertebral vinkel og deres indvirkning på håndgrebsstyrke og nakkefunktionsnedsættelse hos egyptisk universitetsstuderende
Formål: At finde sammenhængen mellem kranio-vertebral vinkel og håndgrebsstyrke hos mobilbrugere af universitetsstuderende.
Design: tværsnitsundersøgelse. Indstilling: Ahram Candian University Emner:100 mandlige og kvindelige universitetsstuderende i alderen fra 20 til 30 år vil deltage i denne undersøgelse.
Intervention: tværsnitsundersøgelse for at påvise sammenhængen mellem kranio-vertebral vinkel og håndgrebsstyrke hos mobilbrugere af universitetsstuderende.
Vigtigste tiltag:
- FHP app (Pyeongtaek, Sydkorea) mobilapplikation
- Hånddynamometer (JAMAR® Hydraulic Hand) (Lupton-Smith et al., 2022)
- Mekanisk højde- og vægtskala
- Visuel analog skala
- Arabic Neck Disability Index Resultater: Resultaterne vil blive opnået via en-vejs variansanalyser (ANOVA).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mohamed Ahmed, lecturer
- Telefonnummer: 01006794075
- E-mail: mohamed.ababa@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Hanaa Ali, lecture
- Telefonnummer: 01222686291
- E-mail: hana.ali@nub.edu.eg
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Deres alder vil variere fra 20-30 år.
- Deres BMI vil være mellem 20-30 kg/m2.
- Alle lider af mild grad af nakkesmerter.
- Forsøgspersonerne klager over nakkesmerter for 1 måned siden
- Ekskluderingskriterier:
Eksklusionskriterier var en historie med en af følgende tilstande:
- inflammatoriske sygdomme eller gigtlidelser,
- en historie med vertebrale frakturer
- kirurgisk spinal fiksering.
- •enhver neurologiske lidelse som MS
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe (A):
Body mass index < 25
|
FHP app (Pyeongtaek, Sydkorea) mobilapplikation, er mobilapplikation til vurdering af kraniohvirvelvinklen
Andre navne:
|
|
Gruppe (B):
Body mass index > 25
|
FHP app (Pyeongtaek, Sydkorea) mobilapplikation, er mobilapplikation til vurdering af kraniohvirvelvinklen
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
craniovertebral vinkel vil måles af FHP (Forward Head Posture) mobilapplikation
Tidsramme: baseline
|
Det er en mobilapplikation, der har til formål at detektere den cervikale stilling ved at måle CV-vinklen.
Det er en applikation, der kræver en Android version 4.0 eller nyere installeret på en smartphone
|
baseline
|
|
Håndgrebsstyrken måles med hånddynamometeret (JAMAR® Hydraulic Hand)
Tidsramme: baseline
|
det er et værktøj, der bruges til at vurdere håndgrebsstyrken
|
baseline
|
|
Smerteniveauet måles ved Visual Analog Scale
Tidsramme: basislinje
|
VAS er en linje med en længde på 10, hvor den ene ende (højre) betyder ingen smerter og den anden betyder svære uudholdelige smerter.
Hver patient blev bedt om at sætte et mærke på linjen, der for det meste beskriver hans eller hendes smerteintensitet.
|
basislinje
|
|
Nakkefunktionsnedsættelse vil vurderes ved Arabic Neck Disability Index
Tidsramme: baseline
|
det består af 10 spørgsmål i alt, inklusive dem om smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, kørsel, koncentration, arbejde, søvn og rekreation. Hvert element scores fra 0 (ingen handicap) til 5 (totalt handicap)
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T - ORT- 4/2024-540
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .