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이집트 대학생의 BMI와 두개척추각의 상관관계와 악력 및 목 기능 장애에 미치는 영향

2024년 6월 25일 업데이트: Mohamed Ababa, Ahram Canadian University

목적: 대학생 모바일 사용자의 두개-척추 각도와 손 악력의 관계를 알아보고자 하였다.

디자인: 단면 연구. 환경: Ahram Candian University 대상: 20~30세의 남녀 대학생 100명이 본 연구에 참여합니다.

중재: 대학생 모바일 사용자의 두개골-척추 각도와 손 악력 사이의 관계를 탐지하기 위한 단면 연구.

주요 조치:

  • FHP 앱(대한민국 평택) 모바일 애플리케이션
  • 손 동력계(JAMAR® 유압 손)(Lupton-Smith 외, 2022)
  • 기계식 신장 및 체중계
  • 시각적 아날로그 규모
  • 아랍어 목 장애 지수 결과: 결과는 일원 분산 분석(ANOVA)을 통해 얻어집니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

100명의 남성 및 여성 환자의 연령은 20~30세입니다. BMI는 20~30kg/m2 이상이고, 모두 경미한 정도의 목통증을 앓고 있으며, 1개월 전부터 목통증을 호소함

설명

포함 기준:

  • • 연령은 20~30세입니다.

    • BMI는 20~30kg/m2 사이입니다.
    • 그들 모두는 경미한 정도의 목 통증을 앓고 있습니다.
    • 대상자는 1개월 전부터 목 통증을 호소함
  • 제외 기준:

제외 기준은 다음 조건 중 하나의 병력이었습니다.

  • 염증성 질환 또는 류마티스 질환,
  • 척추 골절의 병력
  • 외과적 척추 고정.
  • • 다발성 경화증(MS)과 같은 신경 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 (A):
체질량 지수 < 25
FHP 앱(대한민국 평택) 모바일 애플리케이션은 두개골 척추 각도를 평가하는 모바일 애플리케이션입니다.
다른 이름들:
  • • 수동 동력계
  • • 시각적 아날로그 규모
  • • 아랍어 목 장애 지수
그룹(B):
체질량지수 > 25
FHP 앱(대한민국 평택) 모바일 애플리케이션은 두개골 척추 각도를 평가하는 모바일 애플리케이션입니다.
다른 이름들:
  • • 수동 동력계
  • • 시각적 아날로그 규모
  • • 아랍어 목 장애 지수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추 각도는 FHP(Forward Head Posture) 모바일 애플리케이션으로 측정됩니다.
기간: 기준선
CV 각도를 측정하여 경추 자세를 검출하는 객관적인 모바일 애플리케이션입니다. 스마트폰에 Android 버전 4.0 이상이 설치되어 있어야 하는 애플리케이션입니다.
기준선
손 악력은 손 동력계(JAMAR® 유압 손)로 측정됩니다.
기간: 기준선
손의 그립력을 평가하는 데 사용되는 도구입니다.
기준선
통증 수준은 시각적 아날로그 척도(Visual Analogue Scale)로 측정됩니다.
기간: 기준선
VAS는 길이가 10인 선으로, 한쪽 끝(오른쪽)은 통증이 없음을 의미하고, 다른 쪽 끝은 참을 수 없는 심한 통증을 의미합니다. 각 환자에게 자신의 통증 강도를 대부분 나타내는 선에 표시하도록 요청했습니다.
기준선
목 기능 장애는 아랍어 목 장애 지수(Arabic Neck Disability Index)로 평가됩니다.
기간: 기준선
통증강도, 개인위생, 물건 들어올리기, 독서, 두통, 운전, 집중력, 업무, 수면, 여가활동 등 총 10문항으로 구성되어 있으며, 각 문항은 0점(장애 없음)부터 5점(완전 장애)까지 점수가 부여됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 26일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T - ORT- 4/2024-540

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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