親のワクチンへの躊躇に対する予防接種教育プログラムの影響
2024年7月9日 更新者：Aslı Akdeniz Kudubeş、Bilecik Seyh Edebali Universitesi
ワクチンをためらってワクチンを投与しないことは、潜在的な公衆衛生上の問題であると同時に、医療従事者にとって困難で危険な状況でもあります。
医療従事者は家族へのワクチン接種において非常に重要な役割を果たします。
国民の意識が高まるにつれ、これらのワクチンへの関心も高まると思われます。
作品を作りました。この研究は、医療専門家や医師がワクチン接種者や保護者と信頼関係を築き、効果的にコミュニケーションをとることが、ワクチンへの躊躇をなくす最も効果的な方法の 1 つであることを示しています。
彼らは、小児ワクチンを高い割合で投与するには、まず保護者と効果的なコミュニケーションを確立する必要があると述べた。
このプロジェクトは、保護者のワクチンへの躊躇に対する予防接種教育プログラムの効果を測定することを目的としていました。
このプロジェクトはランダム化比較研究として設計されており、実験グループと対照グループで構成されます。
予防接種に関する教育プログラムは、実験グループの保護者に適用されます。
このプロジェクトの独創性は、入院中の子供を持つ保護者に適用された予防接種教育プログラムのワクチン忌避に対する効果を評価したことである。
親のワクチンへの躊躇に関する研究は近年増加していますが、そのほとんどはワクチンへの躊躇のレベルと影響因子を決定することを目的とした記述的な研究で構成されています。
親への予防接種教育がワクチンへの躊躇に及ぼす影響に関する介入研究は見つかっていない。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は、実験手法の一つである並行群（実験対照）ランダム化対照計画を用いて、予防接種教育プログラムが親のワクチン躊躇に及ぼす影響を明らかにすることである。
目標:
- 保護者のワクチンへの躊躇に対する予防接種教育プログラムの影響を調査するため、
- プロジェクトの実験グループの親と対照グループのワクチン躊躇スケールの平均スコアを比較するため。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- 電話番号：5432715190
- メール：asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
研究場所
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Bilecik、七面鳥
- 募集
- Asli Akdeniz Kudubeş
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コンタクト：
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- 電話番号：5432715190
- メール：asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 0歳から6歳までの子供がいると、
- 小児科病棟に入院し、
- これまでに予防接種に関するトレーニングを受けていない人
- 研究に自発的に参加してくれた保護者
除外基準:
- 文盲
- 精神薄弱、視覚障害、聴覚障害のある親
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
介入なし
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実験的：実験グループ
研究者は保護者に予防接種教育プログラムを実施します。
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保護者向けの予防接種教育プログラムの内容は研究者が文献に基づいて作成したものです。
研修プログラムでは、小児保健・疾病看護学および公衆衛生看護学分野の専門家7名から専門家の意見を得る予定です。
トレーニングプログラムは30分間で構成されています。
教育プログラムは、対面教育モデルを使用した 30 分間のトレーニング セッションの形式で保護者に提供されます。
保護者も参加できる対話型の教育手法を採用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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親のワクチン接種躊躇スケールの平均スコア
時間枠：最長10ヶ月
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親のワクチン接種躊躇尺度の平均スコアに対する応用教育の効果が評価されます。
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最長10ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：AKDENİZ KUDUBEŞ、Bilecik Seyh Edebali University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2024年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月9日
最初の投稿 (実際)
2024年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月9日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。