- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06495359
Effect van het immunisatie-educatieprogramma op de aarzeling van ouders over vaccins
9 juli 2024 bijgewerkt door: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Het niet toedienen van vaccins vanwege terughoudendheid tegenover vaccins is zowel een potentieel probleem voor de volksgezondheid als een moeilijke en risicovolle situatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
Werknemers in de gezondheidszorg spelen een zeer belangrijke rol bij het vaccineren van gezinnen.
Naarmate het publieke bewustzijn toeneemt, zal de belangstelling voor deze vaccins waarschijnlijk toenemen.
Gemaakte werken; Het laat zien dat beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en artsen het opbouwen van vertrouwen en het effectief communiceren met vaccinontvangers en ouders een van de meest effectieve manieren is om aarzelingen over vaccins weg te nemen.
Zij verklaarden dat, om vaccins bij kinderen in een hoog tempo te kunnen toedienen, er eerst effectieve communicatie met de ouders tot stand moet worden gebracht.
Dit project had tot doel het effect van het vaccinatie-educatieprogramma op de aarzeling van ouders tegen vaccins te bepalen.
Het project is opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie en zal bestaan uit experimentele en controlegroepen.
Voor de ouders in de experimentele groep zal een educatieprogramma met betrekking tot immunisatie worden toegepast.
De originaliteit van dit project is de evaluatie van het effect van het immunisatie-educatieprogramma dat wordt toegepast op ouders van wie de kinderen in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege hun aarzeling om te vaccineren.
Hoewel het aantal onderzoeken naar de terughoudendheid tegenover vaccins bij ouders de afgelopen jaren is toegenomen, bestaan de meeste daarvan uit beschrijvende onderzoeken die gericht zijn op het bepalen van de mate van aarzeling tegenover vaccins en de factoren die daarop van invloed zijn.
Er zijn geen interventiestudies gevonden naar het effect van vaccinatievoorlichting bij ouders op de aarzeling tegenover vaccins.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van het onderzoek zal worden uitgevoerd met behulp van een gerandomiseerd gecontroleerd ontwerp met parallelle groepen (experiment-controle), wat een van de experimentele methoden is, om het effect van het immunisatie-educatieprogramma op de aarzeling van ouders tegen vaccins te bepalen.
Doelen:
- Om het effect van het vaccinatie-educatieprogramma op de aarzeling van ouders tegen vaccins te onderzoeken,
- Het vergelijken van de gemiddelde scores op de vaccin aarzelingsschaal tussen de ouders in de experimentele groep en de controlegroep in het project.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Telefoonnummer: 5432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Bilecik, Kalkoen
- Werving
- Asli Akdeniz Kudubeş
-
Contact:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Telefoonnummer: 5432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als u een kind heeft tussen de 0 en 6 jaar,
- opgenomen op de kinderafdeling,
- die nog niet eerder een opleiding over immunisatie hebben gevolgd
- Ouders die vrijwillig deelnamen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- analfabeet
- ouders met een verstandelijke beperking, een visuele en auditieve beperking
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Onderzoekers zullen het vaccinatie-educatieprogramma aan ouders geven.
|
De inhoud van het vaccinatie-educatieprogramma voor ouders is door onderzoekers samengesteld op basis van de literatuur.
Voor het trainingsprogramma zullen deskundigenadviezen worden ingewonnen van zeven mensen die deskundigen zijn op het gebied van de kindergezondheid en ziekteverpleegkunde en de volksgezondheidsverpleegkunde.
Het trainingsprogramma bestaat uit 30 minuten.
Het onderwijsprogramma wordt aan ouders aangeboden in de vorm van een trainingssessie van 30 minuten, waarbij gebruik wordt gemaakt van het face-to-face onderwijsmodel.
Er zal gebruik worden gemaakt van interactieve onderwijsmethoden die de participatie van ouders mogelijk maken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde score op de ouderlijke vaccinatie-aarzelingsschaal
Tijdsspanne: tot 10 maanden
|
Het effect van het toegepaste onderwijs op de gemiddelde score van de Parental Vaccination Hesitancy Scale zal worden geëvalueerd.
|
tot 10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: AKDENİZ KUDUBEŞ, Bilecik Seyh Edebali University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- aslıkudubes
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .