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Auswirkung des Impfschulungsprogramms auf die Impfzögerlichkeit der Eltern

9. Juli 2024 aktualisiert von: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Die Nichtverabreichung von Impfstoffen aufgrund von Impfskepsis stellt sowohl ein potenzielles Problem für die öffentliche Gesundheit als auch eine schwierige und riskante Situation für medizinisches Fachpersonal dar. Mitarbeiter des Gesundheitssektors spielen bei der Impfung von Familien eine sehr wichtige Rolle. Mit zunehmendem öffentlichen Bewusstsein dürfte das Interesse an diesen Impfstoffen zunehmen. Gemachte Werke; Es zeigt, dass der Aufbau von Vertrauen und eine effektive Kommunikation mit Impfempfängern und Eltern durch medizinisches Fachpersonal und Ärzte eine der wirksamsten Möglichkeiten ist, Impfzögerlichkeiten zu beseitigen. Sie erklärten, dass für eine hohe Impfrate bei Kindern zunächst eine wirksame Kommunikation mit den Eltern aufgebaut werden müsse. Ziel dieses Projekts war es, die Wirkung des Impfschulungsprogramms auf die Impfskepsis der Eltern zu ermitteln. Das Projekt ist als randomisierte kontrollierte Studie konzipiert und wird aus Experimental- und Kontrollgruppen bestehen. Für die Eltern der Versuchsgruppe wird ein Aufklärungsprogramm zur Impfung durchgeführt. Die Originalität dieses Projekts besteht in der Bewertung der Wirkung des Impfschulungsprogramms, das auf Eltern angewendet wird, deren Kinder wegen Impfskepsis ins Krankenhaus eingeliefert werden. Obwohl die Zahl der Studien zur Impfskepsis bei Eltern in den letzten Jahren zugenommen hat, handelt es sich bei den meisten davon um deskriptive Studien, die darauf abzielen, das Ausmaß der Impfskepsis und die beeinflussenden Faktoren zu bestimmen. Es wurden keine Interventionsstudien zur Auswirkung der Impfaufklärung der Eltern auf die Impfskepsis gefunden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel der Forschung wird unter Verwendung eines randomisierten kontrollierten Parallelgruppendesigns (Experiment-Kontrolle) durchgeführt, das eine der experimentellen Methoden ist, um die Wirkung des Impfschulungsprogramms auf die Impfskepsis der Eltern zu bestimmen.

Ziele:

  • Um die Wirkung des Impfaufklärungsprogramms auf die Impfskepsis der Eltern zu untersuchen,
  • Vergleich der Durchschnittswerte der Impfskepsisskala zwischen den Eltern in der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe im Projekt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Kind im Alter zwischen 0 und 6 Jahren haben,
  • Einweisung in die Kinderstation,
  • die zuvor keine Impfschulung erhalten haben
  • Eltern, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten

Ausschlusskriterien:

  • Analphabet
  • Eltern mit geistiger Behinderung, Seh- und Hörbehinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Forscher werden das Impfschulungsprogramm für Eltern durchführen.
Sonstiges: Impfschulungsprogramm
Der Inhalt des Impfaufklärungsprogramms für Eltern wurde von Forschern auf der Grundlage der Literatur erstellt. Für das Schulungsprogramm werden Expertenmeinungen von 7 Personen eingeholt, die Experten in den Bereichen Kindergesundheit und Krankenpflege sowie Krankenpflege im öffentlichen Gesundheitswesen sind. Das Trainingsprogramm umfasst 30 Minuten. Das Bildungsprogramm wird den Eltern in Form einer 30-minütigen Schulungssitzung im Präsenzunterrichtsmodell angeboten. Es werden interaktive Bildungsmethoden eingesetzt, die eine Beteiligung der Eltern ermöglichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittelwert der elterlichen Impfzögerlichkeitsskala
Zeitfenster: bis zu 10 Monate
Die Auswirkung der angewandten Ausbildung auf den Mittelwert der Skala zur Impfskepsis der Eltern wird bewertet.
bis zu 10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Mitarbeiter

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Ermittler

  • Studienleiter: AKDENİZ KUDUBEŞ, Bilecik Seyh Edebali University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • aslıkudubes

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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