- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06495359
Rokotuskoulutusohjelman vaikutus vanhempien rokotteen epäröintiin
tiistai 9. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Rokotteiden antamatta jättäminen rokotteen epäröinnin vuoksi on sekä mahdollinen kansanterveysongelma että vaikea ja riskialtis tilanne terveydenhuollon ammattilaisille.
Terveysalan työntekijöillä on erittäin tärkeä rooli perheiden rokottamisessa.
Yleisön tietoisuuden kasvaessa kiinnostus näitä rokotteita kohtaan todennäköisesti lisääntyy.
Teoksia; Se osoittaa, että terveydenhuollon ammattilaisten ja lääkäreiden luottamuksen luominen ja tehokas kommunikointi rokotteen saajien ja vanhempien kanssa on yksi tehokkaimmista tavoista poistaa rokoteepäröinti.
He totesivat, että jotta lasten rokotteita voitaisiin antaa suurella nopeudella, on ensin luotava tehokas viestintä vanhempien kanssa.
Tämän projektin tavoitteena oli selvittää rokotusopetusohjelman vaikutus vanhempien rokotteen epäröintiin.
Projekti on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi ja se koostuu koe- ja kontrolliryhmistä.
Koeryhmän vanhempiin sovelletaan immunisointia koskevaa koulutusohjelmaa.
Tämän projektin omaperäisyys on rokotusopetusohjelman vaikutusten arviointi vanhemmille, joiden lapset ovat sairaalahoidossa rokotteen epäröinnin vuoksi.
Vaikka tutkimukset vanhempien rokoteepäröivyydestä ovat lisääntyneet viime vuosina, suurin osa niistä koostuu kuvailevista tutkimuksista, joiden tarkoituksena on selvittää rokoteepäröinnin tasoa ja vaikuttavia tekijöitä.
Interventiotutkimuksia vanhempien rokotusopetuksen vaikutuksesta rokotteen epäröintiin ei ole löydetty.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on tehdä rinnakkaisryhmä (koe-kontrolli) satunnaistetulla kontrolloidulla suunnittelulla, joka on yksi kokeellisista menetelmistä, selvittää rokotuskasvatusohjelman vaikutusta vanhempien rokotteen epäröintiin.
Tavoitteet:
- Tutkiakseen rokotuskoulutusohjelman vaikutusta vanhempien rokotteen epäröintiin,
- Vertaa rokotteen epäröintiasteikon keskimääräisiä pisteitä koeryhmän vanhempien ja hankkeen kontrolliryhmän välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Puhelinnumero: 5432715190
- Sähköposti: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Bilecik, Turkki
- Rekrytointi
- Asli Akdeniz Kudubeş
-
Ottaa yhteyttä:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Puhelinnumero: 5432715190
- Sähköposti: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 0-6-vuotiaan lapsen saaminen
- otettu lastenosastolle,
- jotka eivät ole aiemmin saaneet immunisointikoulutusta
- Vanhemmat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- lukutaidoton
- vanhemmat, joilla on kehitysvamma, näkö- ja kuulovamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tutkijat ohjaavat rokotuskoulutusohjelmaa vanhemmille.
|
Vanhemmille suunnatun rokotuskoulutusohjelman sisällön ovat laatineet tutkijat kirjallisuuden pohjalta.
Koulutusohjelmaan hankitaan asiantuntijalausunnot 7 henkilöltä, jotka ovat lasten terveyden ja sairaushoidon sekä kansanterveyssairaanhoidon asiantuntijoita.
Harjoitusohjelma kestää 30 minuuttia.
Koulutusohjelma toimitetaan vanhemmille 30 minuutin koulutuksen muodossa kasvokkain koulutusmallilla.
Käytetään interaktiivisia opetusmenetelmiä, jotka mahdollistavat vanhempien osallistumisen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parental Vaccination Hesitancy Scale -keskiarvopisteet
Aikaikkuna: jopa 10 kuukautta
|
Sovellettavan koulutuksen vaikutusta vanhempien rokotusasteikon keskiarvoon arvioidaan.
|
jopa 10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: AKDENİZ KUDUBEŞ, Bilecik Şeyh Edebali Üniversity
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .