Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rokotuskoulutusohjelman vaikutus vanhempien rokotteen epäröintiin

tiistai 9. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Rokotteiden antamatta jättäminen rokotteen epäröinnin vuoksi on sekä mahdollinen kansanterveysongelma että vaikea ja riskialtis tilanne terveydenhuollon ammattilaisille. Terveysalan työntekijöillä on erittäin tärkeä rooli perheiden rokottamisessa. Yleisön tietoisuuden kasvaessa kiinnostus näitä rokotteita kohtaan todennäköisesti lisääntyy. Teoksia; Se osoittaa, että terveydenhuollon ammattilaisten ja lääkäreiden luottamuksen luominen ja tehokas kommunikointi rokotteen saajien ja vanhempien kanssa on yksi tehokkaimmista tavoista poistaa rokoteepäröinti. He totesivat, että jotta lasten rokotteita voitaisiin antaa suurella nopeudella, on ensin luotava tehokas viestintä vanhempien kanssa. Tämän projektin tavoitteena oli selvittää rokotusopetusohjelman vaikutus vanhempien rokotteen epäröintiin. Projekti on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi ja se koostuu koe- ja kontrolliryhmistä. Koeryhmän vanhempiin sovelletaan immunisointia koskevaa koulutusohjelmaa. Tämän projektin omaperäisyys on rokotusopetusohjelman vaikutusten arviointi vanhemmille, joiden lapset ovat sairaalahoidossa rokotteen epäröinnin vuoksi. Vaikka tutkimukset vanhempien rokoteepäröivyydestä ovat lisääntyneet viime vuosina, suurin osa niistä koostuu kuvailevista tutkimuksista, joiden tarkoituksena on selvittää rokoteepäröinnin tasoa ja vaikuttavia tekijöitä. Interventiotutkimuksia vanhempien rokotusopetuksen vaikutuksesta rokotteen epäröintiin ei ole löydetty.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on tehdä rinnakkaisryhmä (koe-kontrolli) satunnaistetulla kontrolloidulla suunnittelulla, joka on yksi kokeellisista menetelmistä, selvittää rokotuskasvatusohjelman vaikutusta vanhempien rokotteen epäröintiin.

Tavoitteet:

  • Tutkiakseen rokotuskoulutusohjelman vaikutusta vanhempien rokotteen epäröintiin,
  • Vertaa rokotteen epäröintiasteikon keskimääräisiä pisteitä koeryhmän vanhempien ja hankkeen kontrolliryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Bilecik, Turkki
        • Rekrytointi
        • Asli Akdeniz Kudubeş
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 0-6-vuotiaan lapsen saaminen
  • otettu lastenosastolle,
  • jotka eivät ole aiemmin saaneet immunisointikoulutusta
  • Vanhemmat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • lukutaidoton
  • vanhemmat, joilla on kehitysvamma, näkö- ja kuulovamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei väliintuloa
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tutkijat ohjaavat rokotuskoulutusohjelmaa vanhemmille.
Vanhemmille suunnatun rokotuskoulutusohjelman sisällön ovat laatineet tutkijat kirjallisuuden pohjalta. Koulutusohjelmaan hankitaan asiantuntijalausunnot 7 henkilöltä, jotka ovat lasten terveyden ja sairaushoidon sekä kansanterveyssairaanhoidon asiantuntijoita. Harjoitusohjelma kestää 30 minuuttia. Koulutusohjelma toimitetaan vanhemmille 30 minuutin koulutuksen muodossa kasvokkain koulutusmallilla. Käytetään interaktiivisia opetusmenetelmiä, jotka mahdollistavat vanhempien osallistumisen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parental Vaccination Hesitancy Scale -keskiarvopisteet
Aikaikkuna: jopa 10 kuukautta
Sovellettavan koulutuksen vaikutusta vanhempien rokotusasteikon keskiarvoon arvioidaan.
jopa 10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: AKDENİZ KUDUBEŞ, Bilecik Şeyh Edebali Üniversity

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • aslıkudubes

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa