- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06495359
Effet du programme d'éducation sur la vaccination sur l'hésitation des parents à la vaccination
9 juillet 2024 mis à jour par: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Ne pas administrer de vaccins en raison d’une hésitation à l’égard de la vaccination constitue à la fois un problème potentiel de santé publique et une situation difficile et risquée pour les professionnels de santé.
Les agents du secteur de la santé jouent un rôle très important dans la vaccination des familles.
À mesure que la sensibilisation du public augmente, l’intérêt pour ces vaccins va probablement augmenter.
Travaux réalisés ; Il montre que les professionnels de la santé et les médecins établissent un climat de confiance et communiquent efficacement avec les vaccinés et leurs parents sont l’un des moyens les plus efficaces d’éliminer les hésitations à l’égard de la vaccination.
Ils ont déclaré que pour que les vaccins infantiles soient administrés à un rythme élevé, une communication efficace devrait d'abord être établie avec les parents.
Ce projet visait à déterminer l'effet du programme d'éducation sur la vaccination sur l'hésitation des parents à la vaccination.
Le projet est conçu comme une étude contrôlée randomisée et comprendra des groupes expérimentaux et témoins.
Un programme d'éducation concernant la vaccination sera appliqué aux parents du groupe expérimental.
L'originalité de ce projet est l'évaluation de l'effet du programme d'éducation vaccinale appliqué aux parents dont les enfants sont hospitalisés en raison de leur hésitation à la vaccination.
Bien que les études sur l’hésitation à la vaccination chez les parents se soient multipliées ces dernières années, la plupart d’entre elles consistent en des études descriptives visant à déterminer le niveau d’hésitation à la vaccination et les facteurs qui l’influencent.
Aucune étude d'intervention sur l'effet de l'éducation vaccinale des parents sur l'hésitation à la vaccination n'a été trouvée.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de la recherche sera réalisé en utilisant un plan contrôlé randomisé en groupes parallèles (expérience-contrôle), qui est l'une des méthodes expérimentales, pour déterminer l'effet du programme d'éducation sur la vaccination sur l'hésitation des parents à la vaccination.
Objectifs:
- Examiner l'effet du programme d'éducation sur la vaccination sur l'hésitation des parents à se faire vacciner,
- Comparer les scores moyens de l'échelle d'hésitation à la vaccination entre les parents du groupe expérimental et le groupe témoin du projet.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Numéro de téléphone: 5432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
Lieux d'étude
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Bilecik, Turquie
- Recrutement
- Asli Akdeniz Kudubeş
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Contact:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Numéro de téléphone: 5432715190
- E-mail: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Avoir un enfant entre 0 et 6 ans,
- admis au service de pédiatrie,
- qui n’ont pas reçu de formation sur la vaccination auparavant
- Parents volontaires pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- analphabète
- parents souffrant de retard mental, de déficience visuelle et auditive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention
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Expérimental: Groupe expérimental
Les chercheurs administreront le programme d'éducation sur la vaccination aux parents.
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Le contenu du programme d'éducation sur la vaccination destiné aux parents a été créé par des chercheurs sur la base de la littérature.
Les avis d'experts seront obtenus auprès de 7 personnes qui sont des experts dans les domaines des soins infirmiers en santé et maladies infantiles et en soins infirmiers de santé publique pour le programme de formation.
Le programme de formation comprend 30 minutes.
Le programme éducatif sera dispensé aux parents sous la forme d'une séance de formation de 30 minutes utilisant le modèle d'éducation en face à face.
Des méthodes éducatives interactives permettant la participation des parents seront utilisées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score moyen sur l’échelle d’hésitation à la vaccination des parents
Délai: jusqu'à 10 mois
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L'effet de l'éducation appliquée sur le score moyen de l'échelle parentale d'hésitation à la vaccination sera évalué.
|
jusqu'à 10 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: AKDENİZ KUDUBEŞ, Bilecik Seyh Edebali University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2024
Première publication (Réel)
10 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- aslıkudubes
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .