- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06495359
Effekten av opplæringsprogram for immunisering på foreldrenes vaksinenøling
9. juli 2024 oppdatert av: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Å ikke gi vaksiner på grunn av vaksinenøling er både et potensielt folkehelseproblem og en vanskelig og risikabel situasjon for helsepersonell.
Helsepersonell spiller en svært viktig rolle i å vaksinere familier.
Etter hvert som offentlighetens bevissthet øker, vil interessen for disse vaksinene sannsynligvis øke.
Laget verk; Den viser at helsepersonell og leger etablerer tillit og kommuniserer effektivt med vaksinemottakere og foreldre er en av de mest effektive måtene å eliminere vaksinenøling.
De uttalte at for at barnevaksiner skal administreres med høy hastighet, bør det først etableres effektiv kommunikasjon med foreldrene.
Dette prosjektet hadde som mål å bestemme effekten av opplæringsprogrammet for immunisering på foreldrenes vaksinasjonsnøling.
Prosjektet er utformet som en randomisert kontrollert studie og vil bestå av eksperimentelle og kontrollgrupper.
Et opplæringsprogram angående vaksinering vil bli brukt til foreldrene i forsøksgruppen.
Originaliteten til dette prosjektet er evalueringen av effekten av immuniseringsopplæringsprogrammet brukt på foreldre hvis barn er innlagt på sykehus på grunn av vaksinenøling.
Selv om studier på vaksinenøling hos foreldre har økt de siste årene, består de fleste av dem av beskrivende studier som tar sikte på å bestemme nivået av vaksinenøling og påvirkende faktorer.
Det er ikke funnet intervensjonsstudier på effekten av immuniseringsopplæring hos foreldre på vaksinenøling.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med forskningen vil bli utført ved hjelp av en parallell gruppe (eksperiment-kontroll) randomisert kontrollert design, som er en av de eksperimentelle metodene, for å bestemme effekten av immuniseringsopplæringsprogrammet på foreldrenes vaksinenøling.
Mål:
- For å undersøke effekten av immuniseringsopplæringsprogrammet på foreldrenes vaksinasjonsnøling,
- For å sammenligne gjennomsnittsskårene på vaksinenøleskalaen mellom foreldrene i forsøksgruppen og kontrollgruppen i prosjektet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Telefonnummer: 5432715190
- E-post: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Bilecik, Tyrkia
- Rekruttering
- Asli Akdeniz Kudubeş
-
Ta kontakt med:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Telefonnummer: 5432715190
- E-post: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ha et barn mellom 0-6 år,
- innlagt på barneavdelingen,
- som ikke tidligere har fått opplæring i vaksinasjon
- Foreldre som meldte seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- analfabet
- foreldre med psykisk utviklingshemming, syns- og hørselshemming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Forskere vil administrere immuniseringsopplæringsprogrammet til foreldre.
|
Innholdet i immuniseringsopplæringsprogrammet for foreldre ble laget av forskere basert på litteraturen.
Ekspertuttalelser vil innhentes fra 7 personer som er eksperter innen barnehelse og sykdomssykepleie og folkehelsesykepleie for opplæringsprogrammet.
Treningsprogrammet består av 30 minutter.
Utdanningsprogrammet vil bli levert til foreldre i form av en 30-minutters treningsøkt ved bruk av ansikt-til-ansikt opplæringsmodellen.
Det vil bli brukt interaktive opplæringsmetoder som muliggjør foreldres medvirkning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig poengsum for foreldrevaksinasjon
Tidsramme: opptil 10 måneder
|
Effekten av den anvendte utdanningen på gjennomsnittsskåren til Parental Vaccination Hesitancy Scale vil bli evaluert.
|
opptil 10 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: AKDENİZ KUDUBEŞ, Bilecik Seyh Edebali University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
10. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- aslıkudubes
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .