Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av opplæringsprogram for immunisering på foreldrenes vaksinenøling

9. juli 2024 oppdatert av: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Å ikke gi vaksiner på grunn av vaksinenøling er både et potensielt folkehelseproblem og en vanskelig og risikabel situasjon for helsepersonell. Helsepersonell spiller en svært viktig rolle i å vaksinere familier. Etter hvert som offentlighetens bevissthet øker, vil interessen for disse vaksinene sannsynligvis øke. Laget verk; Den viser at helsepersonell og leger etablerer tillit og kommuniserer effektivt med vaksinemottakere og foreldre er en av de mest effektive måtene å eliminere vaksinenøling. De uttalte at for at barnevaksiner skal administreres med høy hastighet, bør det først etableres effektiv kommunikasjon med foreldrene. Dette prosjektet hadde som mål å bestemme effekten av opplæringsprogrammet for immunisering på foreldrenes vaksinasjonsnøling. Prosjektet er utformet som en randomisert kontrollert studie og vil bestå av eksperimentelle og kontrollgrupper. Et opplæringsprogram angående vaksinering vil bli brukt til foreldrene i forsøksgruppen. Originaliteten til dette prosjektet er evalueringen av effekten av immuniseringsopplæringsprogrammet brukt på foreldre hvis barn er innlagt på sykehus på grunn av vaksinenøling. Selv om studier på vaksinenøling hos foreldre har økt de siste årene, består de fleste av dem av beskrivende studier som tar sikte på å bestemme nivået av vaksinenøling og påvirkende faktorer. Det er ikke funnet intervensjonsstudier på effekten av immuniseringsopplæring hos foreldre på vaksinenøling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Målet med forskningen vil bli utført ved hjelp av en parallell gruppe (eksperiment-kontroll) randomisert kontrollert design, som er en av de eksperimentelle metodene, for å bestemme effekten av immuniseringsopplæringsprogrammet på foreldrenes vaksinenøling.

Mål:

  • For å undersøke effekten av immuniseringsopplæringsprogrammet på foreldrenes vaksinasjonsnøling,
  • For å sammenligne gjennomsnittsskårene på vaksinenøleskalaen mellom foreldrene i forsøksgruppen og kontrollgruppen i prosjektet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Bilecik, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Asli Akdeniz Kudubeş
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha et barn mellom 0-6 år,
  • innlagt på barneavdelingen,
  • som ikke tidligere har fått opplæring i vaksinasjon
  • Foreldre som meldte seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • analfabet
  • foreldre med psykisk utviklingshemming, syns- og hørselshemming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Forskere vil administrere immuniseringsopplæringsprogrammet til foreldre.
Innholdet i immuniseringsopplæringsprogrammet for foreldre ble laget av forskere basert på litteraturen. Ekspertuttalelser vil innhentes fra 7 personer som er eksperter innen barnehelse og sykdomssykepleie og folkehelsesykepleie for opplæringsprogrammet. Treningsprogrammet består av 30 minutter. Utdanningsprogrammet vil bli levert til foreldre i form av en 30-minutters treningsøkt ved bruk av ansikt-til-ansikt opplæringsmodellen. Det vil bli brukt interaktive opplæringsmetoder som muliggjør foreldres medvirkning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig poengsum for foreldrevaksinasjon
Tidsramme: opptil 10 måneder
Effekten av den anvendte utdanningen på gjennomsnittsskåren til Parental Vaccination Hesitancy Scale vil bli evaluert.
opptil 10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: AKDENİZ KUDUBEŞ, Bilecik Seyh Edebali University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • aslıkudubes

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere