Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​vaccinationsuddannelsesprogram på forældrevaccinetøven

9. juli 2024 opdateret af: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Ikke at administrere vacciner på grund af tøven med vacciner er både et potentielt folkesundhedsproblem og en vanskelig og risikabel situation for sundhedspersonale. Sundhedspersonale spiller en meget vigtig rolle i at vaccinere familier. Efterhånden som offentlighedens bevidsthed stiger, vil interessen for disse vacciner sandsynligvis stige. Lavet værker; Det viser, at sundhedspersonale og læger, der etablerer tillid og kommunikerer effektivt med vaccinemodtagere og forældre, er en af ​​de mest effektive måder at eliminere vaccine tøven på. De anførte, at for at børnevacciner kan administreres i høj hastighed, skal der først etableres effektiv kommunikation med forældrene. Dette projekt havde til formål at bestemme effekten af ​​immuniseringsuddannelsesprogrammet på forældres vaccinationstøven. Projektet er designet som et randomiseret kontrolleret studie og vil bestå af forsøgs- og kontrolgrupper. Et uddannelsesprogram vedrørende immunisering vil blive anvendt til forældrene i forsøgsgruppen. Originaliteten af ​​dette projekt er evalueringen af ​​effekten af ​​immuniseringsuddannelsesprogrammet, der anvendes på forældre, hvis børn er indlagt på hospitalet på grund af tøven med vaccine. Selvom undersøgelser af tøven med vacciner hos forældre er steget i de senere år, består de fleste af dem af beskrivende undersøgelser, der har til formål at bestemme niveauet af tøven med vacciner og påvirkende faktorer. Der er ikke fundet interventionsundersøgelser af effekten af ​​immuniseringsundervisning hos forældre på tøven med vacciner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med forskningen vil blive udført ved hjælp af et parallelgruppe (eksperiment-kontrol) randomiseret kontrolleret design, som er en af ​​de eksperimentelle metoder, til at bestemme effekten af ​​immuniseringsuddannelsesprogrammet på forældres vaccinationstøven.

Mål:

  • For at undersøge effekten af ​​immuniseringsuddannelsesprogrammet på forældres vaccinationstøven,
  • At sammenligne gennemsnitsscorerne på vaccine-tøveskalaen mellem forældrene i forsøgsgruppen og kontrolgruppen i projektet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have et barn mellem 0-6 år,
  • indlagt på pædiatrisk afdeling,
  • som ikke tidligere har modtaget undervisning i immunisering
  • Forældre, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • analfabetisk
  • forældre med udviklingshæmning, syns- og hørenedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Forskere vil administrere immuniseringsuddannelsesprogrammet til forældre.
Andet: uddannelsesprogram for immunisering
Indholdet af immuniseringsuddannelsesprogrammet for forældre er skabt af forskere baseret på litteraturen. Ekspertudtalelser vil blive indhentet fra 7 personer, der er eksperter inden for områderne børns sundhed og sygdomssygepleje og folkesundhedspleje til uddannelsesprogrammet. Træningsprogrammet består af 30 minutter. Uddannelsesprogrammet vil blive leveret til forældre i form af en 30-minutters træningssession ved brug af ansigt-til-ansigt uddannelsesmodellen. Der vil blive brugt interaktive undervisningsmetoder, der muliggør forældres deltagelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældrevaccination Tøven Skala gennemsnitsscore
Tidsramme: op til 10 måneder
Effekten af ​​den anvendte uddannelse på middelscore for forældrevaccinationstøveskalaen vil blive evalueret.
op til 10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Samarbejdspartnere

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Efterforskere

  • Studieleder: AKDENİZ KUDUBEŞ, Bilecik Seyh Edebali University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • aslıkudubes

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med uddannelsesprogram for immunisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner