- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06495359
Efecto del programa de educación sobre inmunización sobre las dudas de los padres sobre las vacunas
9 de julio de 2024 actualizado por: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
No administrar vacunas debido a la renuencia a vacunarse es a la vez un posible problema de salud pública y una situación difícil y riesgosa para los profesionales de la salud.
Los trabajadores del sector salud juegan un papel muy importante en la vacunación de las familias.
A medida que aumenta la conciencia pública, es probable que aumente el interés en estas vacunas.
Obras realizadas; Muestra que los profesionales de la salud y los médicos, establecer confianza y comunicarse eficazmente con los receptores de la vacuna y los padres, es una de las formas más efectivas de eliminar las dudas sobre las vacunas.
Afirmaron que para que las vacunas infantiles se administren a un ritmo elevado, primero se debe establecer una comunicación efectiva con los padres.
Este proyecto tuvo como objetivo determinar el efecto del programa de educación sobre inmunización sobre las dudas de los padres sobre las vacunas.
El proyecto está diseñado como un estudio controlado aleatorio y constará de grupos experimentales y de control.
Se aplicará un programa educativo sobre vacunación a los padres del grupo experimental.
La originalidad de este proyecto es la evaluación del efecto del programa de educación sobre inmunización aplicado a padres cuyos hijos están hospitalizados por dudas sobre la vacunación.
Aunque los estudios sobre la vacilación de los padres ante las vacunas han aumentado en los últimos años, la mayoría de ellos consisten en estudios descriptivos destinados a determinar el nivel de vacilación ante las vacunas y los factores que la afectan.
No se han encontrado estudios de intervención sobre el efecto de la educación sobre inmunización en los padres sobre las dudas sobre las vacunas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de la investigación se llevará a cabo utilizando un diseño controlado aleatorio de grupos paralelos (experimento-control), que es uno de los métodos experimentales, para determinar el efecto del programa de educación sobre inmunización sobre las dudas de los padres sobre las vacunas.
Objetivos:
- Examinar el efecto del programa de educación sobre inmunización sobre las dudas de los padres sobre las vacunas,
- Comparar las puntuaciones medias de la escala de vacilación ante la vacuna entre los padres del grupo experimental y el grupo de control del proyecto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Número de teléfono: 5432715190
- Correo electrónico: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Bilecik, Pavo
- Reclutamiento
- Asli Akdeniz Kudubeş
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Contacto:
- ASLI AKDENİZ KUDUBEŞ, PHD
- Número de teléfono: 5432715190
- Correo electrónico: asli.akdeniz@bilecik.edu.tr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un hijo de entre 0 y 6 años,
- ingresado en la sala de pediatría,
- que no hayan recibido capacitación previa sobre inmunización
- Padres que se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- analfabeto
- padres con retraso mental, discapacidad visual y auditiva
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención
|
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Experimental: Grupo experimental
Los investigadores administrarán el programa educativo sobre inmunización a los padres.
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El contenido del programa de educación sobre vacunación para padres fue creado por investigadores basándose en la literatura.
Se obtendrán opiniones de expertos de 7 personas expertas en los campos de la salud infantil y la enfermería de enfermedades y la enfermería de salud pública para el programa de formación.
El programa de entrenamiento consta de 30 minutos.
El programa educativo se entregará a los padres en forma de una sesión de capacitación de 30 minutos utilizando el modelo educativo cara a cara.
Se utilizarán métodos educativos interactivos que permitan la participación de los padres.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación media de la escala de vacilación de los padres sobre la vacunación
Periodo de tiempo: hasta 10 meses
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Se evaluará el efecto de la educación aplicada sobre la puntuación media de la Escala de Vacilación de los Padres sobre la Vacunación.
|
hasta 10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: AKDENİZ KUDUBEŞ, Bilecik Şeyh Edebali Üniversity
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- aslıkudubes
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .