Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu edukacyjnego na temat szczepień na wahania rodziców dotyczące szczepień

9 lipca 2024 zaktualizowane przez: Aslı Akdeniz Kudubeş, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Niepodawanie szczepionek ze względu na uchylanie się od szczepień jest zarówno potencjalnym problemem zdrowia publicznego, jak i trudną i ryzykowną sytuacją dla pracowników służby zdrowia. Pracownicy sektora zdrowia odgrywają bardzo ważną rolę w szczepieniu rodzin. Wraz ze wzrostem świadomości społecznej zainteresowanie tymi szczepionkami prawdopodobnie wzrośnie. Wykonane dzieła; Pokazuje, że pracownicy służby zdrowia i lekarze budowanie zaufania i skuteczna komunikacja z osobami zaszczepionymi i rodzicami to jeden z najskuteczniejszych sposobów eliminowania wahań związanych ze szczepionkami. Stwierdzili, że aby szczepionki dla dzieci były podawane na dużą skalę, należy najpierw nawiązać skuteczną komunikację z rodzicami. Celem tego projektu było określenie wpływu programu edukacyjnego na temat szczepień na niechęć rodziców do szczepień. Projekt ma charakter randomizowanego badania kontrolowanego i będzie się składał z grupy eksperymentalnej i kontrolnej. Rodzicom z grupy eksperymentalnej zostanie objęty program edukacyjny dotyczący szczepień ochronnych. Oryginalność tego projektu polega na ocenie skutków programu edukacji w zakresie szczepień zastosowanego wobec rodziców dzieci hospitalizowanych z powodu uchylania się od szczepień. Chociaż w ostatnich latach wzrosła liczba badań dotyczących uchylania się od szczepień u rodziców, większość z nich składa się z badań opisowych mających na celu określenie poziomu uchylania się od szczepień i czynników na to wpływających. Nie znaleziono żadnych badań interwencyjnych dotyczących wpływu edukacji rodziców na temat szczepień na uchylanie się od szczepień.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badań będzie realizacja w układzie grup równoległych (eksperyment-kontrola), randomizowanym i kontrolowanym, będącym jedną z metod eksperymentalnych, mającą na celu określenie wpływu programu edukacji immunizacyjnej na niechęć rodziców do szczepień.

Cele:

  • Aby zbadać wpływ programu edukacyjnego na temat szczepień na niechęć rodziców do szczepień,
  • Porównanie średnich wyników na skali uchylania się od szczepień pomiędzy rodzicami w grupie eksperymentalnej i grupie kontrolnej w projekcie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie dziecka w wieku 0-6 lat,
  • przyjęty na oddział pediatryczny,
  • które nie zostały wcześniej przeszkolone w zakresie szczepień
  • Rodzice, którzy zgłosili chęć wzięcia udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • analfabeta
  • rodziców z upośledzeniem umysłowym, wadą wzroku i słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Naukowcy będą prowadzić program edukacji na temat szczepień dla rodziców.
Inny: program edukacji o szczepieniach
Treść programu edukacji szczepień rodziców została stworzona przez badaczy w oparciu o literaturę. Na potrzeby programu szkoleniowego ekspertyzy zostaną uzyskane od 7 osób będących ekspertami w dziedzinie pielęgniarstwa zdrowia i chorób dzieci oraz pielęgniarstwa zdrowia publicznego. Program szkolenia składa się z 30 minut. Program edukacyjny zostanie przekazany rodzicom w formie 30-minutowego szkolenia w modelu edukacji bezpośredniej. Wykorzystane zostaną interaktywne metody edukacyjne umożliwiające udział rodziców.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni wynik w Skali Wahania Rodziców odnośnie Szczepienia
Ramy czasowe: do 10 miesięcy
Oceniony zostanie wpływ stosowanej edukacji na średni wynik Skali Wahania Rodziców przed Szczepieniem.
do 10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Współpracownicy

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Śledczy

  • Dyrektor Studium: AKDENİZ KUDUBEŞ, Bilecik Seyh Edebali University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • aslıkudubes

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rola pielęgniarki

Badania kliniczne na program edukacji o szczepieniach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj