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予約の欠席と医療適応の遵守との関係の評価

2024年7月9日 更新者:Diego Hernan Giunta、Hospital Italiano de Buenos Aires

新型コロナウイルス感染症パンデミック中の2型糖尿病成人患者における予約不参加と医療適応の順守との関係の評価:断面スタジオ。

私たちは、2 型糖尿病の成人を対象とした横断研究を実施します。 私たちの主な目的は、欠席と参加者の薬理学的および非薬理学的な医学的推奨事項および新型コロナウイルス感染症予防対策の順守との関連性を評価することです。 さらに、これらの医学的推奨事項、新型コロナウイルス感染症予防プロトコル、および 2 型糖尿病患者に対する推奨される医療行為と管理の順守率を評価します。

調査の概要

詳細な説明

外来受診の不参加や医師の推奨事項への遵守の欠如は、医療制度に悪影響を与える一般的な問題です。 薬理学的アドヒアランスを評価するツールは存在しますが、非薬理学的推奨事項の遵守を評価することは依然として困難です。 いくつかの研究では、客観的かつ簡単に測定できる遵守のマーカーとして不出席を使用することを提案しています。

この研究の目的は、2 型糖尿病の成人における不登校と医学的推奨事項の順守との関連を評価することです。

私たちは、2 型糖尿病の成人を対象とした横断研究を実施します。 参加者の欠席と、薬理学的および非薬理学的な医学的推奨事項および新型コロナウイルス感染症予防対策の遵守との関連性を評価します。 さらに、これらの推奨事項の順守率、新型コロナウイルス感染症予防対策、2 型糖尿病患者に対する推奨される医療行為と管理を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Caba
      • Ciudad Autónoma de Buenos Aire、Caba、アルゼンチン、C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2型糖尿病と診断された成人

説明

包含基準:

  • 少なくとも2年間イタリアーノ・デ・ブエノスアイレス病院の医療保険に加入している成人患者(18歳以上)。
  • 研究参加日の少なくとも2年前に2型糖尿病と診断された患者が含まれる。

除外基準:

  • 参加またはインフォームドコンセントプロセスへの拒否。
  • 言語または理解の困難(適応症の理解または適応症の遵守を変える病状を含む)(認知症、脳症、知的障害、精神障害)。
  • 最近の入院(電話の前月)。
  • イタリアーノ・デ・ブエノスアイレス病院の外での医療フォローアップ。
  • 医療従事者として働きます。
  • 通信障害(電話番号が違う、または異なる日と時間に3回電話しても応答がない)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成人患者における予定された外来シフトへの出席と医師の指示の順守との関連性
時間枠:2020年 - 2021年
成人の2型糖尿病患者における外来受診の欠席と医療適応の順守との関連性を測定した。
2020年 - 2021年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パンデミック下における 2 型糖尿病患者の医療適応の遵守
時間枠:2020年7月
パンデミック下における 2 型糖尿病患者の医療適応遵守状況を報告する
2020年7月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Javier Nicolás Giunta, MD、Hospital Italiano de Buenos Aires

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2020年8月1日

研究の完了 (実際)

2020年8月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月9日

最初の投稿 (実際)

2024年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月9日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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