喘息の若者における呼吸訓練と姿勢訓練の効果。
2026年1月12日 更新者：Elif Develi、Yeditepe University
遠隔リハビリテーションによる呼吸訓練と姿勢訓練が喘息の若年成人の呼吸パラメータ、姿勢、生活の質に及ぼす影響。
この研究の目的は、喘息を持つ若年成人の呼吸パラメータ、姿勢、生活の質に対する遠隔リハビリテーションによる呼吸訓練と姿勢訓練の効果を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
喘息と診断された12人の若年成人（18～25歳）が我々の研究に参加した（全員女性）。 参加者は全員大学生です。
この研究に参加した参加者は、Google フォームを介して喘息コントロールテスト、喘息の生活の質に関するミニアンケート、国際身体活動アンケート（短い形式）で評価されました。座位・立位テスト、1分当たりの呼吸数、酸素飽和度は、ベースライン時と5週目の終わり時にイエディテペ大学理学療法・リハビリテーション研究所で評価されました。 参加者には5週間にわたり、呼吸と姿勢の訓練が行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ataşehir
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Istanbul、Ataşehir、トルコ（Türkiye）、34758
- Yeditepe University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究への自発的な参加。
- 若年成人（18～26歳）の患者
- 喘息は安定。
- Modified Medical Counsel Research 呼吸困難テスト (mMRC) が 2 以上である
- 運動プログラムに一貫性を保つため。
除外基準:
- 18歳未満であること。
- 重度の喘息患者。
- Modified Medical Counsel Research 呼吸困難テスト (mMRC) が 2 未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
喘息と診断された12人の若年成人患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ミニ - 喘息の生活の質に関するアンケート (AQLQ)
時間枠：5週間
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成人の健康関連の生活の質を測定する検査です。
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5週間
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ニューヨーク姿勢スケール
時間枠：5週間
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一般的な姿勢調整には 13 の身体調整セクションがあります。
頭、肩、背骨、腰、足、土踏まずの背面図と、胸、肩、背中上部、胴体、腹部、背中下部の側面 (左側) 図が含まれます。
評価は、5 (正しい姿勢)、3 (わずかな逸脱)、または 1 (わずかな逸脱) として与えられました。
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5週間
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喘息コントロールテスト
時間枠：5週間
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これは、過去 4 週間の日中および夜間の症状、つまり活動制限、息切れ、喘息症状による覚醒、緩和薬、および喘息の全体的な判断に関する 5 つのトピックで構成される質問票です。
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5週間
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国際身体活動アンケート - 短い形式 (IPAQ-SF)
時間枠：5週間
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これは、18 ～ 65 歳の成人の身体活動をさまざまな国で評価することを目的としています。
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5週間
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酸素飽和度
時間枠：5週間
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体内の酸素消費の性質上、現在の酸素飽和度を監視することが重要です。
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5週間
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1分あたりの呼吸数
時間枠：5週間
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呼吸数の正常値は、1 分間におよそ 12 ～ 16 回の呼吸です。
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5週間
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立ち座りテスト
時間枠：5週間
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大腿四頭筋の筋持久力はこのテストで評価されます。
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5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Irmak Sıla Çetinel、Yeditepe University
- 主任研究者：Elmas Teker、Yeditepe University
- 主任研究者：Beyda Ceyran、Yeditepe University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月24日
一次修了 (実際)
2024年9月27日
研究の完了 (実際)
2024年9月27日
試験登録日
最初に提出
2024年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月16日
最初の投稿 (実際)
2024年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月12日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。