Os efeitos dos exercícios respiratórios e posturais em jovens adultos com asma.
12 de janeiro de 2026 atualizado por: Elif Develi, Yeditepe University
Os efeitos dos exercícios respiratórios e posturais por meio da telerreabilitação nos parâmetros respiratórios, na postura e na qualidade de vida em jovens adultos com asma.
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de exercícios respiratórios e posturais via telerreabilitação nos parâmetros respiratórios, postura e qualidade de vida em adultos jovens com asma.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Participaram do nosso estudo 12 indivíduos adultos jovens (18 a 25 anos) com diagnóstico de asma (todos do sexo feminino). Todos os participantes são estudantes universitários.
Os participantes incluídos no estudo foram avaliados com Teste de Controle de Asma, Mini Questionário de Qualidade de Vida em Asma, Questionário Internacional de Atividade Física (formulário abreviado) via Google Forms; O teste de sentar para levantar, a frequência respiratória por minuto e a saturação de oxigênio foram avaliadas no Laboratório de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade Yeditepe no início e no final da 5ª semana. Exercícios respiratórios e posturais foram dados aos participantes durante 5 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ataşehir
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Istanbul, Ataşehir, Turquia (Türkiye), 34758
- Yeditepe University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Participação voluntária em pesquisas.
- Pacientes em adultos jovens (18-26 anos)
- Asma estável.
- O teste de dispnéia de pesquisa de conselho médico modificado (mMRC) é 2 e superior
- Para permanecer consistente com um programa de exercícios.
Critério de exclusão:
- Ser menor de 18 anos.
- Pacientes com asma grave.
- O teste de dispneia de pesquisa de conselho médico modificado (mMRC) está abaixo de 2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Estudos
12 pacientes adultos jovens com diagnóstico de asma.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mini - Questionário de Qualidade de Vida na Asma (AQLQ)
Prazo: 5 semanas
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É um teste que mede a qualidade de vida relacionada à saúde em adultos.
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5 semanas
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Escala de Postura de Nova York
Prazo: 5 semanas
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Existem 13 seções de alinhamento corporal para alinhamento postural geral.
Inclui vistas posteriores da cabeça, ombros, coluna, quadris, pés e arcos, e vistas laterais (lado esquerdo) do tórax, ombros, parte superior das costas, tronco, abdômen e parte inferior das costas.
As classificações foram dadas como 5 (postura correta), 3 (pequeno desvio) ou 1 (pequeno desvio).
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5 semanas
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Teste de controle de asma
Prazo: 5 semanas
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É um questionário que consiste em 5 tópicos referentes aos sintomas diurnos e noturnos das últimas 4 semanas que são limitação de atividades, falta de ar, despertar por sintomas de asma, medicação de alívio e julgamento global da asma.
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5 semanas
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Questionário Internacional de Atividade Física - Versão Resumida (IPAQ-SF)
Prazo: 5 semanas
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O objetivo é avaliar a atividade física em diferentes nações em adultos de 18 a 65 anos.
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5 semanas
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Saturação de oxigênio
Prazo: 5 semanas
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É importante monitorar a saturação atual de oxigênio devido à natureza do consumo de oxigênio no corpo.
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5 semanas
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Taxa respiratória por minuto
Prazo: 5 semanas
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O valor normal da frequência respiratória é de aproximadamente 12 a 16 respirações por minuto.
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5 semanas
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Teste de sentar para levantar
Prazo: 5 semanas
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A resistência muscular do quadríceps será avaliada com este teste.
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5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
- Investigador principal: Elmas Teker, Yeditepe University
- Investigador principal: Beyda Ceyran, Yeditepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
27 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
27 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IrmakC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .