Les effets des exercices de respiration et des exercices posturaux chez les jeunes adultes asthmatiques.
12 janvier 2026 mis à jour par: Elif Develi, Yeditepe University
Les effets des exercices de respiration et des exercices posturaux via la téléréadaptation sur les paramètres respiratoires, la posture et la qualité de vie des jeunes adultes asthmatiques.
Le but de cette étude était d'étudier les effets des exercices de respiration et des exercices posturaux via télérééducation sur les paramètres respiratoires, la posture et la qualité de vie des jeunes adultes asthmatiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
12 jeunes adultes (18-25 ans) diagnostiqués asthmatiques ont participé à notre étude (toutes des femmes). Tous les participants sont des étudiants universitaires.
Les participants inclus dans l'étude ont été évalués à l'aide du test de contrôle de l'asthme, du mini questionnaire sur la qualité de vie de l'asthme et du questionnaire international sur l'activité physique (forme courte) via Google Forms ; Le test assis-debout, la fréquence respiratoire par minute et la saturation en oxygène ont été évalués au laboratoire de physiothérapie et de réadaptation de l'université de Yeditepe au départ et à la fin de la 5e semaine. Des exercices de respiration et de posture ont été proposés aux participants pendant 5 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ataşehir
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Istanbul, Ataşehir, Turquie (Türkiye), 34758
- Yeditepe University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Participation volontaire à la recherche.
- Patients chez les jeunes adultes (18-26 ans)
- Asthme stable.
- Le test de dyspnée modifié par le conseil médical (mMRC) est de 2 et plus
- Pour rester cohérent avec un programme d’exercices.
Critère d'exclusion:
- Avoir moins de 18 ans.
- Patients souffrant d'asthme sévère.
- Le test de dyspnée modifié par le conseil médical (mMRC) est inférieur à 2
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'étude
12 patients jeunes adultes diagnostiqués asthmatiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mini - Questionnaire sur la qualité de vie de l'asthme (AQLQ)
Délai: 5 semaines
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Il s’agit d’un test qui mesure la qualité de vie liée à la santé chez les adultes.
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5 semaines
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Échelle de posture de New York
Délai: 5 semaines
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Il existe 13 sections d’alignement du corps pour l’alignement postural général.
Comprend des vues postérieures de la tête, des épaules, de la colonne vertébrale, des hanches, des pieds et de la voûte plantaire, ainsi que des vues latérales (côté gauche) de la poitrine, des épaules, du haut du dos, du torse, de l'abdomen et du bas du dos.
Les notes étaient de 5 (posture correcte), 3 (déviation mineure) ou 1 (déviation mineure).
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5 semaines
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Test de contrôle de l'asthme
Délai: 5 semaines
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Il s'agit d'un questionnaire composé de 5 sujets faisant référence aux symptômes diurnes et nocturnes des 4 dernières semaines qui sont la limitation d'activité, l'essoufflement, le réveil dû aux symptômes de l'asthme, les médicaments de soulagement et le jugement global de l'asthme.
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5 semaines
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Questionnaire international sur l'activité physique - Formulaire court (IPAQ-SF)
Délai: 5 semaines
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Il vise à évaluer l'activité physique dans différents pays chez les adultes âgés de 18 à 65 ans.
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5 semaines
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Saturation d'oxygène
Délai: 5 semaines
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Il est important de surveiller la saturation actuelle en oxygène en raison de la nature de la consommation d’oxygène dans le corps.
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5 semaines
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Fréquence respiratoire par minute
Délai: 5 semaines
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La valeur normale de la fréquence respiratoire est d'environ 12 à 16 respirations par minute.
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5 semaines
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Test assis pour passer le test
Délai: 5 semaines
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L'endurance musculaire des quadriceps sera évaluée avec ce test.
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5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
- Chercheur principal: Elmas Teker, Yeditepe University
- Chercheur principal: Beyda Ceyran, Yeditepe University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
27 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
27 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2024
Première publication (Réel)
17 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IrmakC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .