Los efectos de los ejercicios respiratorios y posturales en adultos jóvenes con asma.
12 de enero de 2026 actualizado por: Elif Develi, Yeditepe University
Los efectos de los ejercicios respiratorios y posturales mediante telerehabilitación sobre los parámetros respiratorios, la postura y la calidad de vida en adultos jóvenes con asma.
El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de los ejercicios respiratorios y posturales mediante telerehabilitación sobre los parámetros respiratorios, la postura y la calidad de vida en adultos jóvenes con asma.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En nuestro estudio participaron 12 personas adultas jóvenes (18-25 años) diagnosticadas con asma (todas mujeres). Todos los participantes son estudiantes universitarios.
Los participantes incluidos en el estudio fueron evaluados con la Prueba de Control del Asma, el Mini Cuestionario de Calidad de Vida del Asma, el Cuestionario Internacional de Actividad Física (forma abreviada) a través de Formularios de Google; La prueba de sentado y de pie, la frecuencia respiratoria por minuto y la saturación de oxígeno se evaluaron en el Laboratorio de Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad de Yeditepe tanto al inicio como al final de la quinta semana. A los participantes se les realizaron ejercicios de respiración y posturales durante 5 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ataşehir
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Istanbul, Ataşehir, Turquía (Türkiye), 34758
- Yeditepe University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participación voluntaria en investigaciones.
- Pacientes en adultos jóvenes (18-26 años)
- Asma estable.
- La prueba de disnea de investigación del consejo médico modificado (mMRC) es 2 o superior
- Mantenerse consistente con un programa de ejercicios.
Criterio de exclusión:
- Ser menor de 18 años.
- Pacientes con asma grave.
- La prueba de disnea de investigación del consejo médico modificado (mMRC) está por debajo de 2
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de estudio
12 pacientes adultos jóvenes diagnosticados con asma.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mini - Cuestionario de calidad de vida en asma (AQLQ)
Periodo de tiempo: 5 semanas
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Es una prueba que mide la calidad de vida relacionada con la salud en adultos.
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5 semanas
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Escala de postura de Nueva York
Periodo de tiempo: 5 semanas
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Hay 13 secciones de alineación corporal para la alineación postural general.
Incluye vistas posteriores de la cabeza, hombros, columna, caderas, pies y arcos, y vistas laterales (lado izquierdo) del pecho, hombros, parte superior de la espalda, torso, abdomen y parte baja de la espalda.
Las calificaciones se dieron como 5 (postura correcta), 3 (desviación menor) o 1 (desviación menor).
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5 semanas
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Prueba de control del asma
Periodo de tiempo: 5 semanas
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Es un cuestionario que consta de 5 temas referentes a los síntomas diurnos y nocturnos de las últimas 4 semanas que son limitación de actividad, dificultad para respirar, despertar por síntomas de asma, medicación calmante y juicio global del asma.
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5 semanas
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Cuestionario internacional de actividad física - Formulario breve (IPAQ-SF)
Periodo de tiempo: 5 semanas
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Su objetivo es evaluar la actividad física en diferentes países en adultos de 18 a 65 años.
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5 semanas
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Saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 5 semanas
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Es importante controlar la saturación actual de oxígeno debido a la naturaleza del consumo de oxígeno en el cuerpo.
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5 semanas
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Frecuencia respiratoria por minuto
Periodo de tiempo: 5 semanas
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El valor normal de la frecuencia respiratoria es aproximadamente de 12 a 16 respiraciones por minuto.
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5 semanas
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Prueba de sentarse y pararse
Periodo de tiempo: 5 semanas
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La resistencia del músculo cuádriceps se evaluará con esta prueba.
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5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
- Investigador principal: Elmas Teker, Yeditepe University
- Investigador principal: Beyda Ceyran, Yeditepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
27 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
27 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IrmakC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .