De effecten van ademhalingsoefeningen en houdingsoefeningen bij jonge volwassenen met astma.
12 januari 2026 bijgewerkt door: Elif Develi, Yeditepe University
De effecten van ademhalingsoefeningen en houdingsoefeningen via telerevalidatie op ademhalingsparameters, houding en kwaliteit van leven bij jonge volwassenen met astma.
Het doel van deze studie was om de effecten van ademhalingsoefeningen en houdingsoefeningen via telerevalidatie op ademhalingsparameters, houding en kwaliteit van leven bij jongvolwassenen met astma te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
12 jongvolwassenen (18-25 jaar oud) met de diagnose astma namen deel aan ons onderzoek (allemaal vrouwen). Alle deelnemers zijn universiteitsstudenten.
Deelnemers aan het onderzoek werden geëvalueerd met de Astma Control Test, Mini Astma Quality of Life Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire (korte vorm) via Google Forms; De zit-sta-test, de ademhalingsfrequentie per minuut en de zuurstofverzadiging werden beoordeeld door het Yeditepe University Physiotherapy and Rehabilitation Laboratory, zowel bij aanvang als aan het einde van de vijfde week. Gedurende 5 weken werden ademhalings- en houdingsoefeningen aan de deelnemers gegeven.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Turkije (Türkiye), 34758
- Yeditepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillige deelname aan onderzoek.
- Patiënten bij jonge volwassenen (18-26 jaar oud)
- Stabiel astma.
- Gemodificeerde Medical Counsel Research Dyspnoe Test (mMRC) is 2 en hoger
- Om consistent te blijven met een oefenprogramma.
Uitsluitingscriteria:
- Jonger zijn dan 18 jaar.
- Patiënten met ernstig astma.
- Gewijzigde Medical Counsel Research Dyspnoe Test (mMRC) is lager dan 2
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Studiegroep
12 jongvolwassen patiënten met de diagnose astma.
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mini - Vragenlijst astmakwaliteit van leven (AQLQ)
Tijdsspanne: 5 weken
|
Het is een test die de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij volwassenen meet.
|
5 weken
|
|
Houdingsschaal van New York
Tijdsspanne: 5 weken
|
Er zijn 13 lichaamsuitlijningssecties voor algemene houdingsuitlijning.
Inclusief posterieure aanzichten van het hoofd, de schouders, de wervelkolom, de heupen, de voeten en de bogen, en laterale (linkerkant) aanzichten van de borst, schouders, bovenrug, romp, buik en onderrug.
Er werden beoordelingen gegeven als 5 (juiste houding), 3 (kleine afwijking) of 1 (kleine afwijking).
|
5 weken
|
|
Astmacontroletest
Tijdsspanne: 5 weken
|
Het is een vragenlijst die bestaat uit 5 onderwerpen die betrekking hebben op de symptomen overdag en 's nachts van de afgelopen 4 weken, zoals activiteitsbeperking, kortademigheid, wakker worden door astmasymptomen, verlichtende medicatie en een globaal oordeel over astma.
|
5 weken
|
|
Internationale vragenlijst over fysieke activiteit - kort formulier (IPAQ-SF)
Tijdsspanne: 5 weken
|
Het doel is om de fysieke activiteit in verschillende landen te evalueren bij volwassenen van 18 tot 65 jaar.
|
5 weken
|
|
Zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: 5 weken
|
Het is belangrijk om de huidige zuurstofverzadiging te controleren vanwege de aard van het zuurstofverbruik in het lichaam.
|
5 weken
|
|
Ademhalingssnelheid per minuut
Tijdsspanne: 5 weken
|
De normale waarde van de ademhalingsfrequentie is ongeveer 12-16 ademhalingen per minuut.
|
5 weken
|
|
Zit-sta-test
Tijdsspanne: 5 weken
|
Met deze test wordt het uithoudingsvermogen van de quadriceps-spieren geëvalueerd.
|
5 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
- Hoofdonderzoeker: Elmas Teker, Yeditepe University
- Hoofdonderzoeker: Beyda Ceyran, Yeditepe University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
14 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IrmakC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .