Эффекты дыхательных упражнений и постуральных упражнений у молодых людей с астмой.
12 января 2026 г. обновлено: Elif Develi, Yeditepe University
Влияние дыхательных упражнений и постуральных упражнений посредством телереабилитации на параметры дыхания, осанку и качество жизни у молодых людей с астмой.
Целью данного исследования было изучение влияния дыхательных упражнений и постуральных упражнений посредством телереабилитации на параметры дыхания, осанку и качество жизни молодых людей с астмой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В нашем исследовании приняли участие 12 молодых людей (18-25 лет) с диагнозом астма (все женщины). Все участники – студенты университета.
Участники, включенные в исследование, оценивались с помощью теста на контроль астмы, мини-опросника качества жизни при астме, международного опросника по физической активности (краткая форма) через формы Google; Тест «сидеть-стоять», частота дыхания в минуту и насыщение кислородом оценивались в лаборатории физиотерапии и реабилитации Университета Едитепе как на исходном уровне, так и в конце 5-й недели. Участникам давали дыхательные и постуральные упражнения в течение 5 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Турция (Туркие), 34758
- Yeditepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в исследованиях.
- Пациенты молодого возраста (18-26 лет)
- Стабильная астма.
- Модифицированный тест на одышку, проведенный медицинским консультантом (mMRC): 2 и выше.
- Чтобы оставаться последовательным в программе упражнений.
Критерий исключения:
- Быть моложе 18 лет.
- Пациенты с тяжелой астмой.
- Модифицированный тест на одышку, проведенный медицинским консультантом (mMRC): ниже 2
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
У 12 пациентов молодого возраста диагностирована астма.
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мини-опросник качества жизни при астме (AQLQ)
Временное ограничение: 5 недель
|
Это тест, который измеряет качество жизни взрослых, связанное со здоровьем.
|
5 недель
|
|
Нью-Йоркская шкала осанки
Временное ограничение: 5 недель
|
Для общего выравнивания позы имеется 13 разделов по выравниванию тела.
Включает вид сзади головы, плеч, позвоночника, бедер, ступней и сводов стоп, а также боковой (слева) вид груди, плеч, верхней части спины, туловища, живота и поясницы.
Оценки давались как 5 (правильная осанка), 3 (незначительное отклонение) или 1 (незначительное отклонение).
|
5 недель
|
|
Тест на контроль астмы
Временное ограничение: 5 недель
|
Это анкета, состоящая из 5 тем, касающихся дневных и ночных симптомов за последние 4 недели, таких как ограничение активности, одышка, пробуждение из-за симптомов астмы, прием лекарств, облегчающих астму, и общая оценка астмы.
|
5 недель
|
|
Международный вопросник по физической активности – краткая форма (IPAQ-SF)
Временное ограничение: 5 недель
|
Целью исследования является оценка физической активности среди взрослых в возрасте 18–65 лет в разных странах.
|
5 недель
|
|
Насыщение кислородом
Временное ограничение: 5 недель
|
Важно следить за текущей сатурацией кислорода в связи с характером потребления кислорода в организме.
|
5 недель
|
|
Частота дыхания в минуту
Временное ограничение: 5 недель
|
Нормальное значение частоты дыхания составляет примерно 12-16 вдохов в минуту.
|
5 недель
|
|
Сядьте, чтобы выдержать тест
Временное ограничение: 5 недель
|
С помощью этого теста будет оцениваться выносливость четырехглавой мышцы бедра.
|
5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
- Главный следователь: Elmas Teker, Yeditepe University
- Главный следователь: Beyda Ceyran, Yeditepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IrmakC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .