A légzőgyakorlatok és a testtartási gyakorlatok hatásai asztmás fiatal felnőtteknél.
2026. január 12. frissítette: Elif Develi, Yeditepe University
A légzőgyakorlatok és a telerehabilitáción keresztül végzett testtartási gyakorlatok hatása a légzési paraméterekre, testtartásra és életminőségre asztmás fiatal felnőtteknél.
A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a légzőgyakorlatok és a telerehabilitáción keresztül végzett testtartási gyakorlatok hatását a légzési paraméterekre, testtartásra és életminőségre asztmás fiatal felnőtteknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Vizsgálatunkban 12 fiatal felnőtt (18-25 éves) asztmával diagnosztizált személy vett részt (minden nő). A résztvevők mindegyike egyetemi hallgató.
A vizsgálatba bevont résztvevőket asztmakontroll teszttel, mini asztmás életminőség-kérdőívvel, nemzetközi fizikai aktivitási kérdőívvel (rövid formában) értékelték a Google Forms segítségével; A Yeditepe Egyetem Fizioterápiás és Rehabilitációs Laboratóriumában az ülő helyzet tesztet, a percenkénti légzésszámot és az oxigéntelítettséget értékelték mind a kiinduláskor, mind az 5. hét végén. A résztvevők 5 hétig légzési és testtartási gyakorlatokat kaptak.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
12
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Törökország (Türkiye), 34758
- Yeditepe University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Önkéntes részvétel a kutatásban.
- Fiatal felnőtt betegek (18-26 évesek)
- Stabil asztma.
- A Módosított Medical Counsel Research Dyspnea Test (mMRC) értéke 2 és magasabb
- Hogy következetes maradjon az edzésprogrammal.
Kizárási kritériumok:
- 18 évesnél fiatalabb.
- Súlyos asztmában szenvedő betegek.
- A módosított Medical Counsel Research Dyspnea Test (mMRC) értéke 2 alatt van
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Tanulócsoport
12 fiatal felnőtt beteg, akit asztmával diagnosztizáltak.
|
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mini – Asthma Life Quality Questionnaire (AQLQ)
Időkeret: 5 hét
|
Ez egy teszt, amely az egészséggel összefüggő életminőséget méri felnőtteknél.
|
5 hét
|
|
New York-i testtartás skála
Időkeret: 5 hét
|
Az általános testtartáshoz 13 testbeállítási szakasz tartozik.
Tartalmazza a fej, a vállak, a gerinc, a csípő, a lábfej és az ívek hátulsó nézetét, valamint a mellkas, a vállak, a hát felső részének, a törzs, a has és a hát alsó részének oldalsó (bal oldali) nézeteit.
Az értékeléseket 5 (helyes testtartás), 3 (kisebb eltérés) vagy 1 (kisebb eltérés) értékben adták meg.
|
5 hét
|
|
Asztma kontroll teszt
Időkeret: 5 hét
|
Ez egy kérdőív, amely 5 témából áll, amelyek az elmúlt 4 hét nappali és éjszakai tüneteire vonatkoznak, amelyek a következők: aktivitáskorlátozás, légszomj, asztmás tünetek miatti ébredés, enyhítő gyógyszerek és az asztma globális megítélése.
|
5 hét
|
|
Nemzetközi fizikai aktivitási kérdőív – rövid űrlap (IPAQ-SF)
Időkeret: 5 hét
|
Célja, hogy értékelje a 18 és 65 év közötti felnőttek fizikai aktivitását a különböző nemzetek között.
|
5 hét
|
|
Oxigén szaturáció
Időkeret: 5 hét
|
A szervezet oxigénfogyasztásának jellege miatt fontos az aktuális oxigéntelítettség nyomon követése.
|
5 hét
|
|
Percenkénti légzésszám
Időkeret: 5 hét
|
A légzésszám normál értéke nagyjából 12-16 légzés percenként.
|
5 hét
|
|
Ülj állni teszt
Időkeret: 5 hét
|
Ezzel a teszttel a négyfejű izom állóképességét értékeljük.
|
5 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
- Kutatásvezető: Elmas Teker, Yeditepe University
- Kutatásvezető: Beyda Ceyran, Yeditepe University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. július 24.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. szeptember 27.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. szeptember 27.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. július 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 16.
Első közzététel (Tényleges)
2024. július 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2026. január 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 12.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IrmakC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .