Effekterna av andningsövningar och posturella övningar hos unga vuxna med astma.
12 januari 2026 uppdaterad av: Elif Develi, Yeditepe University
Effekterna av andningsövningar och posturella övningar via telerehabilitering på andningsparametrar, kroppsställning och livskvalitet hos unga vuxna med astma.
Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av andningsövningar och posturala övningar via telerehabilitering på andningsparametrar, hållning och livskvalitet hos unga vuxna med astma.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
12 unga vuxna (18-25 år) individer med diagnosen astma deltog i vår studie (alla kvinnor). Alla deltagare är universitetsstudenter.
Deltagare som ingick i studien utvärderades med Astmakontrolltest, Mini Astma Quality of Life Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire (kort form) via Google Forms; Sit-to-stand-test, andningsfrekvens per minut och syremättnad utvärderades vid Yeditepe University Physiotherapy and Rehabilitation Laboratory både vid baslinjen och i slutet av den 5:e veckan. Andnings- och hållningsövningar gavs till deltagarna under 5 veckor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Turkiet (Türkiye), 34758
- Yeditepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt deltagande i forskning.
- Patienter hos unga vuxna (18-26 år)
- Stabil astma.
- Modified Medical Counsel Research Dyspné Test (mMRC) är 2 och uppåt
- Att hålla sig konsekvent med ett träningsprogram.
Exklusions kriterier:
- Att vara yngre än 18 år.
- Patienter med svår astma.
- Modified Medical Counsel Research Dyspné Test (mMRC) är under 2
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studiegrupp
12 unga vuxna patienter diagnostiserade med astma.
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mini - Astma Quality of Life Questionnaire (AQLQ)
Tidsram: 5 veckor
|
Det är ett test som mäter hälsorelaterad livskvalitet hos vuxna.
|
5 veckor
|
|
New York Posture Scale
Tidsram: 5 veckor
|
Det finns 13 kroppsinriktningssektioner till allmän postural inriktning.
Inkluderar posteriora vyer av huvud, axlar, ryggrad, höfter, fötter och valv, och sidovyer (vänster sida) av bröstet, axlarna, övre delen av ryggen, bålen, buken och nedre delen av ryggen.
Betygen gavs som 5 (korrekt hållning), 3 (mindre avvikelse) eller 1 (mindre avvikelse).
|
5 veckor
|
|
Astmakontrolltest
Tidsram: 5 veckor
|
Det är ett frågeformulär som består av 5 ämnen som hänvisar till de senaste 4 veckornas dag- och nattsymtom som är aktivitetsbegränsning, andnöd, uppvaknande på grund av astmasymtom, lindrande medicinering och global bedömning av astma.
|
5 veckor
|
|
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Tidsram: 5 veckor
|
Det syftar till att utvärdera fysisk aktivitet i olika länder hos vuxna i åldern 18-65 år.
|
5 veckor
|
|
Syremättnad
Tidsram: 5 veckor
|
Det är viktigt att övervaka nuvarande syremättnad på grund av syreförbrukningens karaktär i kroppen.
|
5 veckor
|
|
Andningsfrekvens per minut
Tidsram: 5 veckor
|
Det normala värdet av andningsfrekvensen är ungefär 12-16 andetag per minut.
|
5 veckor
|
|
Sitt för att stå test
Tidsram: 5 veckor
|
Quadriceps-muskelns uthållighet kommer att utvärderas med detta test.
|
5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
- Huvudutredare: Elmas Teker, Yeditepe University
- Huvudutredare: Beyda Ceyran, Yeditepe University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
27 september 2024
Avslutad studie (Faktisk)
27 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 juli 2024
Första postat (Faktisk)
17 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
14 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IrmakC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .