Hengitysharjoitusten ja asentoharjoitusten vaikutukset astmaa sairastaville nuorille aikuisille.
maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: Elif Develi, Yeditepe University
Hengitysharjoitusten ja etäkuntoutuksen kautta suoritettujen asentoharjoitusten vaikutukset hengitysparametreihin, asentoon ja elämänlaatuun astmaa sairastavilla nuorilla aikuisilla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää hengitysharjoituksen ja etäkuntoutuksen kautta suoritetun asentoharjoituksen vaikutuksia astmaa sairastavien nuorten aikuisten hengitysparametreihin, asentoon ja elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui 12 nuorta aikuista (18-25-vuotiasta), joilla oli astmadiagnoosi (kaikki naiset). Kaikki osallistujat ovat yliopisto-opiskelijoita.
Tutkimukseen osallistuneet arvioitiin Asthma Control Test -testillä, Mini Asthma Quality of Life Questionnaire -kyselyllä, International Physical Activity Questionnairella (lyhyt lomake) Google Formsin kautta; Istu-seisomatesti, hengitystiheys minuutissa ja happisaturaatio arvioitiin Yeditepe-yliopiston fysioterapia- ja kuntoutuslaboratoriossa sekä lähtötilanteessa että viidennen viikon lopussa. Osallistujille annettiin hengitys- ja asentoharjoituksia 5 viikon ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Turkki (Türkiye), 34758
- Yeditepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
- Potilaat nuorilla aikuisilla (18-26-vuotiaat)
- Stabiili astma.
- Modified Medical Counsel Research dyspnea Test (mMRC) on 2 tai enemmän
- Pysyäksesi johdonmukainen harjoitusohjelman kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- Olla alle 18-vuotias.
- Potilaat, joilla on vaikea astma.
- Modified Medical Counsel Research Dyspnea Test (mMRC) on alle 2
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
12 nuorta aikuista potilasta, joilla on astmadiagnoosi.
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mini - Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Se on testi, joka mittaa terveyteen liittyvää elämänlaatua aikuisilla.
|
5 viikkoa
|
|
New Yorkin asennon asteikko
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Yleiseen asennon kohdistamiseen on 13 kehon kohdistusta.
Sisältää takanäkymät päästä, hartioista, selkärangasta, lonkista, jaloista ja kaarista sekä sivuttaisnäkymät (vasemmalta) rinnasta, hartioista, yläselästä, vartalosta, vatsasta ja alaselästä.
Arvosanaksi annettiin 5 (oikea asento), 3 (pieni poikkeama) tai 1 (pieni poikkeama).
|
5 viikkoa
|
|
Astman kontrollitesti
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Se on kyselylomake, joka koostuu viidestä aiheesta, jotka viittaavat viimeisten 4 viikon päivä- ja yöoireisiin, joita ovat aktiivisuuden rajoitukset, hengenahdistus, astmaoireiden aiheuttama herääminen, lievittäjälääkitys ja astman yleisarviointi.
|
5 viikkoa
|
|
Kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely - lyhyt lomake (IPAQ-SF)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Sen tavoitteena on arvioida 18–65-vuotiaiden aikuisten fyysistä aktiivisuutta eri maissa.
|
5 viikkoa
|
|
Happisaturaatio
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
On tärkeää seurata nykyistä happisaturaatiota kehon hapenkulutuksen luonteen vuoksi.
|
5 viikkoa
|
|
Hengitystiheys minuutissa
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Hengitystiheyden normaaliarvo on noin 12-16 hengitystä minuutissa.
|
5 viikkoa
|
|
Istu seisomaan testi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Nelipäälihasten kestävyys arvioidaan tällä testillä.
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
- Päätutkija: Elmas Teker, Yeditepe University
- Päätutkija: Beyda Ceyran, Yeditepe University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IrmakC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .