Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av pusteøvelser og posturale øvelser hos unge voksne med astma.

12. januar 2026 oppdatert av: Elif Develi, Yeditepe University

Effekten av pusteøvelser og posturelle øvelser via telerehabilitering på respiratoriske parametre, holdning og livskvalitet hos unge voksne med astma.

Målet med denne studien var å undersøke effekten av pusteøvelser og posturale øvelser via telerehabilitering på respirasjonsparametere, holdning og livskvalitet hos unge voksne med astma.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

12 unge voksne (18-25 år) personer diagnostisert med astma deltok i vår studie (alle kvinner). Alle deltakerne er universitetsstudenter.

Deltakerne inkludert i studien ble evaluert med Astmakontrolltest, Mini Astma Quality of Life Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire (kort skjema) via Google Forms; Sit-til-stå-test, respirasjonsfrekvens per minutt og oksygenmetning ble vurdert ved Yeditepe University Physiotherapy and Rehabilitation Laboratory både ved baseline og på slutten av den 5. uken. Puste- og holdningsøvelser ble gitt til deltakerne i 5 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Tyrkia (Türkiye), 34758
        • Yeditepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig deltakelse i forskning.
  • Pasienter hos unge voksne (18-26 år)
  • Stabil astma.
  • Modified Medical Counsel Research Dyspné Test (mMRC) er 2 og høyere
  • For å holde seg konsekvent med et treningsprogram.

Ekskluderingskriterier:

  • Å være yngre enn 18 år.
  • Pasienter med alvorlig astma.
  • Modified Medical Counsel Research Dyspné Test (mMRC) er under 2

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Studie gruppe
12 unge voksne pasienter diagnostisert med astma.
  • 1. til 5. uke - Pustetrening 10 repetisjoner (Pursed Lip Breathing, Diaphragmatic Breathing)
  • To dager/uke Total varighet på 5 uker.
  • TheraBand® eller fri vekt
  • 1. uke - nakkeisometri, hakeplastikk, SCM - øvre trapezius - pectoral major stretching, skulderbladsretraksjon uten vekt, roing med gul TheraBand®, veggknebøy / mini squat (5 repetisjoner - 15 sekunders hold for strekkøvelser, 10 repetisjoner for styrkeøvelser )
  • 2. og 3. uke - samme øvelser (5 repetisjoner - 15 sekunders hold for tøyningsøvelser, 15 repetisjoner for styrkeøvelser)
  • 4. og 5. uke - samme øvelser (10 repetisjoner - 15 sekunders hold for tøyningsøvelser, 20 repetisjoner for styrkeøvelser)
  • To dager / i uken, Total varighet på 5 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mini – Astma Quality of Life Questionnaire (AQLQ)
Tidsramme: 5 uker
Det er en test som måler helserelatert livskvalitet hos voksne.
5 uker
New York Posture Scale
Tidsramme: 5 uker
Det er 13 kroppsjusteringsseksjoner til generell postural justering. Inkluderer bakoversikt av hodet, skuldrene, ryggraden, hoftene, føttene og buene, og sideveis (venstre side) av brystet, skuldrene, øvre del av ryggen, overkroppen, magen og korsryggen. Rangeringene ble gitt som 5 (korrekt holdning), 3 (mindre avvik) eller 1 (mindre avvik).
5 uker
Astmakontrolltest
Tidsramme: 5 uker
Det er et spørreskjema som består av 5 emner som refererer til dag- og nattsymptomer de siste 4 ukene som er aktivitetsbegrensning, kortpustethet, oppvåkning på grunn av astmasymptomer, lindrende medisinering og global vurdering av astma.
5 uker
International Physical Activity Questionnaire – Short Form (IPAQ-SF)
Tidsramme: 5 uker
Den har som mål å evaluere fysisk aktivitet på tvers av ulike nasjoner hos voksne i alderen 18-65 år.
5 uker
Oksygenmetning
Tidsramme: 5 uker
Det er viktig å overvåke gjeldende oksygenmetning på grunn av arten av oksygenforbruk i kroppen.
5 uker
Respirasjonsfrekvens per minutt
Tidsramme: 5 uker
Den normale verdien av respirasjonsfrekvens er omtrent 12-16 pust per minutt.
5 uker
Sitt for å stå test
Tidsramme: 5 uker
Quadriceps muskel utholdenhet vil bli evaluert med denne testen.
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
  • Hovedetterforsker: Elmas Teker, Yeditepe University
  • Hovedetterforsker: Beyda Ceyran, Yeditepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

27. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

27. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere