- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06504758
Effekten av pusteøvelser og posturale øvelser hos unge voksne med astma.
Effekten av pusteøvelser og posturelle øvelser via telerehabilitering på respiratoriske parametre, holdning og livskvalitet hos unge voksne med astma.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
12 unge voksne (18-25 år) personer diagnostisert med astma deltok i vår studie (alle kvinner). Alle deltakerne er universitetsstudenter.
Deltakerne inkludert i studien ble evaluert med Astmakontrolltest, Mini Astma Quality of Life Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire (kort skjema) via Google Forms; Sit-til-stå-test, respirasjonsfrekvens per minutt og oksygenmetning ble vurdert ved Yeditepe University Physiotherapy and Rehabilitation Laboratory både ved baseline og på slutten av den 5. uken. Puste- og holdningsøvelser ble gitt til deltakerne i 5 uker.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Tyrkia (Türkiye), 34758
- Yeditepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig deltakelse i forskning.
- Pasienter hos unge voksne (18-26 år)
- Stabil astma.
- Modified Medical Counsel Research Dyspné Test (mMRC) er 2 og høyere
- For å holde seg konsekvent med et treningsprogram.
Ekskluderingskriterier:
- Å være yngre enn 18 år.
- Pasienter med alvorlig astma.
- Modified Medical Counsel Research Dyspné Test (mMRC) er under 2
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studie gruppe
12 unge voksne pasienter diagnostisert med astma.
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mini – Astma Quality of Life Questionnaire (AQLQ)
Tidsramme: 5 uker
|
Det er en test som måler helserelatert livskvalitet hos voksne.
|
5 uker
|
|
New York Posture Scale
Tidsramme: 5 uker
|
Det er 13 kroppsjusteringsseksjoner til generell postural justering.
Inkluderer bakoversikt av hodet, skuldrene, ryggraden, hoftene, føttene og buene, og sideveis (venstre side) av brystet, skuldrene, øvre del av ryggen, overkroppen, magen og korsryggen.
Rangeringene ble gitt som 5 (korrekt holdning), 3 (mindre avvik) eller 1 (mindre avvik).
|
5 uker
|
|
Astmakontrolltest
Tidsramme: 5 uker
|
Det er et spørreskjema som består av 5 emner som refererer til dag- og nattsymptomer de siste 4 ukene som er aktivitetsbegrensning, kortpustethet, oppvåkning på grunn av astmasymptomer, lindrende medisinering og global vurdering av astma.
|
5 uker
|
|
International Physical Activity Questionnaire – Short Form (IPAQ-SF)
Tidsramme: 5 uker
|
Den har som mål å evaluere fysisk aktivitet på tvers av ulike nasjoner hos voksne i alderen 18-65 år.
|
5 uker
|
|
Oksygenmetning
Tidsramme: 5 uker
|
Det er viktig å overvåke gjeldende oksygenmetning på grunn av arten av oksygenforbruk i kroppen.
|
5 uker
|
|
Respirasjonsfrekvens per minutt
Tidsramme: 5 uker
|
Den normale verdien av respirasjonsfrekvens er omtrent 12-16 pust per minutt.
|
5 uker
|
|
Sitt for å stå test
Tidsramme: 5 uker
|
Quadriceps muskel utholdenhet vil bli evaluert med denne testen.
|
5 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
- Hovedetterforsker: Elmas Teker, Yeditepe University
- Hovedetterforsker: Beyda Ceyran, Yeditepe University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IrmakC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .