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Gli effetti degli esercizi respiratori e degli esercizi posturali nei giovani adulti con asma.

12 gennaio 2026 aggiornato da: Elif Develi, Yeditepe University

Gli effetti degli esercizi respiratori e degli esercizi posturali tramite teleriabilitazione sui parametri respiratori, sulla postura e sulla qualità della vita nei giovani adulti con asma.

Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti degli esercizi respiratori e degli esercizi posturali tramite teleriabilitazione sui parametri respiratori, sulla postura e sulla qualità della vita nei giovani adulti con asma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Hanno partecipato al nostro studio 12 giovani adulti (18-25 anni) con diagnosi di asma (tutte donne). Tutti i partecipanti sono studenti universitari.

I partecipanti inclusi nello studio sono stati valutati con il test di controllo dell'asma, il mini questionario sulla qualità della vita per l'asma, il questionario internazionale sull'attività fisica (forma breve) tramite Google Forms; Il test sit-to-stand, la frequenza respiratoria al minuto e la saturazione di ossigeno sono stati valutati presso il laboratorio di fisioterapia e riabilitazione dell'Università di Yeditepe sia al basale che alla fine della 5a settimana. Ai partecipanti sono stati somministrati esercizi di respirazione e posturali per la durata di 5 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turchia (Türkiye), 34758
        • Yeditepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipazione volontaria alla ricerca.
  • Pazienti in giovani adulti (18-26 anni)
  • Asma stabile.
  • Il test modificato per la dispnea da ricerca del consulente medico (mMRC) è 2 e superiore
  • Per rimanere coerenti con un programma di esercizi.

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 18 anni.
  • Pazienti con asma grave.
  • Il test di dispnea modificato da un consulente medico (mMRC) è inferiore a 2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
12 pazienti giovani adulti con diagnosi di asma.
Altro: Programma di riqualificazione della respirazione
  • Dalla 1a alla 5a settimana - Riqualificazione della respirazione 10 ripetizioni (Respirazione con le labbra increspate, Respirazione diaframmatica)
  • Due giorni/una settimana La durata totale è di 5 settimane.
Altro: Programma Esercizi Posturali (Esercizi di Stretching e Rafforzamento)
  • TheraBand® o peso libero
  • 1a settimana - isometria del collo, piegamento del mento, SCM - trapezio superiore - stretching dei pettorali maggiori, retrazione scapolare senza peso, voga con TheraBand® gialla, wall squat / mini squat (5 ripetizioni - 15 secondi di tenuta per esercizi di stretching, 10 ripetizioni per esercizi di rafforzamento )
  • 2a e 3a settimana - stessi esercizi (5 ripetizioni - 15 secondi di tenuta per esercizi di stretching, 15 ripetizioni per esercizi di rafforzamento)
  • 4a e 5a settimana - stessi esercizi (10 ripetizioni - 15 secondi di tenuta per esercizi di stretching, 20 ripetizioni per esercizi di rafforzamento)
  • Due giorni/una settimana,La durata totale di 5 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mini - Questionario sulla qualità della vita nell'asma (AQLQ)
Lasso di tempo: 5 settimane
È un test che misura la qualità della vita correlata alla salute negli adulti.
5 settimane
Scala della postura di New York
Lasso di tempo: 5 settimane
Ci sono 13 sezioni di allineamento del corpo per l'allineamento posturale generale. Include viste posteriori di testa, spalle, colonna vertebrale, fianchi, piedi e archi e viste laterali (lato sinistro) di torace, spalle, parte superiore della schiena, busto, addome e parte inferiore della schiena. Le valutazioni sono state date come 5 (postura corretta), 3 (deviazione minore) o 1 (deviazione minore).
5 settimane
Test di controllo dell'asma
Lasso di tempo: 5 settimane
Si tratta di un questionario composto da 5 argomenti relativi ai sintomi diurni e notturni delle ultime 4 settimane, ovvero limitazione delle attività, mancanza di respiro, risveglio dovuto ai sintomi dell'asma, farmaci di sollievo e giudizio globale sull'asma.
5 settimane
Questionario internazionale sull'attività fisica - Forma breve (IPAQ-SF)
Lasso di tempo: 5 settimane
Ha lo scopo di valutare l’attività fisica in diverse nazioni negli adulti di età compresa tra 18 e 65 anni.
5 settimane
Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: 5 settimane
È importante monitorare l’attuale saturazione di ossigeno a causa della natura del consumo di ossigeno nel corpo.
5 settimane
Frequenza respiratoria al minuto
Lasso di tempo: 5 settimane
Il valore normale della frequenza respiratoria è di circa 12-16 respiri al minuto.
5 settimane
Siediti per sostenere la prova
Lasso di tempo: 5 settimane
Con questo test verrà valutata la resistenza del muscolo quadricipite.
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yeditepe University

Investigatori

  • Investigatore principale: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
  • Investigatore principale: Elmas Teker, Yeditepe University
  • Investigatore principale: Beyda Ceyran, Yeditepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

27 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

27 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IrmakC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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