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重要な前歯におけるダイレクトコンポジットレジンベニアの色安定性の臨床評価

2024年7月22日 更新者:Mohammed Abd El Ghany Mohammed、Tanta University
重要な前歯において、18 か月の評価期間にわたってダイレクト コンポジット レジン ベニアの色の安定性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

歯科診療における審美性は、現代の歯科修復において極めて重要になっています。 修復された歯と天然の歯の審美性は主に色と形によって決まります。 過去数十年にわたり、歯科科学における色彩研究の重要性は大幅に向上しました。 審美的な歯科修復物を提供するため。歯科医は、色の科学的根拠に加えて、最近の修復材料の色合わせの芸術的側面と、天然歯の色彩的側面および半透明、乳白、蛍光、および逆乳白などの光学的特性の理解の両方を考慮する必要があります。

前歯の色、形、構造、または位置に異常がある場合、患者は深刻な審美的問題を経験する可能性があります。 審美歯科処置に対する患者の要望は、歯の自然な外観を回復することを目的とした技術の開発に直接つながりました。 今日の審美歯科の世界では、変色した重要な前歯が審美上の問題として考慮されることがよくあります。 患者の心理社会的プロフィールは、前部の美しさによって大きな影響を受ける可能性があります。したがって、治療計画では、他の機能的ステップと同等にこれらに対処する必要があります。

重要な前歯のベニア修復は、低侵襲の歯の準備でより豪華で魅力的な笑顔と白い歯を求める声が高まっているため、今日多くの注目を集めています。 美的外観の重要性が高まっているため、歯科修復学の研究は歯科医と患者の期待を満たすことに焦点を当てています。 重度の歯並び不良、広範な修復物、かなりの機能不全癖、水平方向の重なりのない深い垂直方向の重なり、重度の変色のある歯はベニアで治療すべきではありません。 どのベニア材料を使用するかを選択する際には、患者の社会経済的状態と利用可能な治療時間の 2 つの重要な考慮事項が、他の要因の中でも特に重要です。

臨床医にはさまざまな選択肢があり、コンポジットレジンやセラミックなどのさまざまな審美修復材料から選択できます。 樹脂複合材料は、複雑な機器を必要とせず、比較的安価な治療を提供できるため、保存的処置や美容処置に長い間好まれてきた材料です。 コンポジットレジンベニアは、変色した歯を隠し、骨折した歯を修復し、不正な歯の形状を改善するため、侵襲性が低く、より保守的な治療手順であるため、理想的な選択肢と考えられています。

ダイレクトラミネートベニアでは、色や形の審美的欠陥を治療するために、歯の表面に樹脂複合材料を芸術的に塗布します。 それらは、椅子の側での処置であり、簡単に修復でき、天然歯と同等の摩耗率を有するため、セラミックベニアのライバルと考えられています。 歯の色、形、輪郭を修復する臨床医の能力は、直接修復ベニアを成功させるために不可欠です。 直接ベニア修復は、正しく実行されれば簡単な手順です。 1 回の臨床セッションで機能的および審美的な改善が得られ、即時的で快適で長期的な効果が得られます。

しかし、色安定性はダイレクトレジン複合ベニヤに共通する臨床上の問題であると考えられており、これが長期間の臨床サービスにおける審美的な結果の低下の原因となります。 色安定性は、歯科材料が元の色を維持できる能力として定義されます。 飲酒パターン、歯科衛生習慣、湿度や口腔内温度の変化など、口腔内の多くの臨床変数がラミネートベニア修復物の色の安定性に影響を及ぼし、長時間の暴露後に変色しやすくなります。

数十年にわたるダイレクトレジン複合材料の接着システムと物理機械的特性の最近の改良により、ダイレクトコンポジットベニアの長期臨床成功率が大幅に向上し、歯科医が天然の歯組織を模倣して極めて自然な見た目を実現できるようになりました。特に歯列の前部の修復。

ユニバーサル樹脂複合材料の導入により、臨床修復手順が合理化され、臨床色合わせプロセスが大幅に簡素化され、チェアサイドの時間が大幅に短縮されます。 これらのコンポジット レジンは、層別アプローチが行われた、単純化されたタイプの通常の一定粘度材料を表します。 エナメル質、象牙質、ボディのほとんどはカメレオン効果の結果としてさまざまな透明度を示さないため、異なる色合いのエナメル質、象牙質、ボディを塗布する必要はありません。

OMNICHROMA は、スマート クロマティック技術を使用したほとんどの直接修復臨床症例での使用を目的とした、新規の構造的に着色されたユニバーサル樹脂複合材料です。 幅広いカラー マッチング能力により、1 つのシェードで VITA のクラシック シェードの 16 色すべてに美しくマッチします。13 構造色の潜在的な利点は、可視光の波長に対応する超ナノ球状フィラー粒子の配置により、光化学的劣化の減少の結果、時間の経過による色合いの色の変化が少なく、色の歪みが少ないことが期待されます。ライト。

修復処置の成功の臨床評価は主に、インビトロ試験と比較した場合の修復物の耐久性と寿命に依存します。 ダイレクトコンポジットベニヤの耐久性に関連する最も重要なパラメーターの 1 つは色の安定性です。 この研究の帰無仮説は、単一シェードとマルチシェードの直接コンポジット樹脂ベニヤの間で色安定性に有意差はないというものでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tanta、エジプト、31527
        • Restorative Department, Faculty of Dentistry, Tanta University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 良好な口腔衛生状態を示した協力的な患者。
  • 修復作業に支障をきたすような関連疾患がなく、全般的に健康状態が良好であること。
  • 発育不全やフッ素症などの固有の変色により変色した重要な前歯。

除外基準:

  • あらゆるパラ機能的な習慣。
  • 歯内療法で治療した歯。
  • 極度の内部変色。
  • 妊娠中または授乳中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オムニクロマ
Uベニアテンプレート技術により、単一シェードコンポジットを準備した歯のエナメル質に配置しました
超ナノ充填コンポジット
ナノハイブリッドコンポジットレジン
実験的:セラム。 ×スペクトル
マルチシェードコンポジットは、U ベニアテンプレート技術によって準備された歯のエナメル質に配置されました
超ナノ充填コンポジット
ナノハイブリッドコンポジットレジン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
色安定性評価
時間枠:18ヶ月
ベニヤ修復物の挿入には携わっていなかった 2 人の校正済み評価者が、VITA Easyshade V を使用して色 (ΔE) を測定しました。 デバイスは読み取り前に校正されました。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月19日

一次修了 (実際)

2024年2月5日

研究の完了 (実際)

2024年4月9日

試験登録日

最初に提出

2024年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月14日

最初の投稿 (実際)

2024年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月22日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Color Stability

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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