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중요 전치에서 직접 복합 레진 비니어의 색상 안정성에 대한 임상 평가

2024년 7월 22일 업데이트: Mohammed Abd El Ghany Mohammed, Tanta University
중요한 전치에서 18개월 평가 기간 동안 직접 복합 레진 비니어의 색상 안정성을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

치과 진료에서의 심미성은 현대 수복치과에서 매우 중요해졌습니다. 색상과 모양은 주로 수복 치아와 자연 치아 모두의 심미성을 결정합니다. 지난 수십 년 동안 치과 과학에서 색상 연구의 중요성이 엄청나게 향상되었습니다. 심미적인 치아 수복물을 제공하기 위해; 치과 의사는 최근 수복 재료의 색상 일치에 대한 예술적 측면과 자연 치아의 색채 측면 및 반투명도, 유백색, 형광 및 역유백광과 같은 광학적 특성에 대한 이해 외에도 색상의 과학적 기초를 모두 고려해야 합니다.

전치의 색상, 모양, 구조, 위치에 이상이 있는 경우 심미적인 문제가 발생할 수 있습니다. 심미적인 치과 시술에 대한 환자의 욕구는 치아의 자연스러운 모습을 회복하기 위한 기술의 개발로 직접적으로 이어졌습니다. 변색된 중요한 전치부는 오늘날 미용 치과계에서 심미적인 문제로 자주 간주됩니다. 환자의 심리사회적 프로필은 전방 미적 측면에 의해 크게 영향을 받을 수 있습니다. 그러므로 치료 계획은 다른 기능적 단계와 동등하게 이를 다루어야 합니다.

최소한의 침습적 치아 삭제로 보다 아름답고 매력적인 미소와 하얀 치아에 대한 욕구가 증가함에 따라 중요한 전치에 대한 베니어 수복물이 요즘 많은 주목을 받고 있습니다. 심미적인 외관에 대한 중요성이 커짐에 따라 치과수복학에 대한 연구는 치과의사와 환자의 기대를 만족시키는 데 초점을 맞추고 있습니다. 심각한 부정렬, 광범위한 복원, 상당한 부기능 습관, 수평 중첩이 없는 깊은 수직 중첩 및 심각한 변색이 있는 치아는 베니어로 치료해서는 안 됩니다. 환자의 사회경제적 지위와 이용 가능한 치료 시간은 사용할 베니어 재료를 선택할 때 다른 요인들 중에서 두 가지 중요한 고려 사항입니다.

임상의는 다양한 대안을 갖고 있으며 복합 레진과 세라믹을 포함한 다양한 심미적 수복 재료 중에서 선택할 수 있습니다. 복합레진은 복잡한 장비가 필요하지 않고 상대적으로 저렴한 치료법을 제공하기 때문에 오랫동안 보존적 및 미용적 시술에 선호되는 재료였습니다. 변색된 치아를 가리고, 부러진 치아를 복원하고, 잘못된 치아 형태를 개선하기 위해 수행되는 덜 침습적이고 보다 보수적인 치료 절차 때문에 복합 레진 베니어는 이상적인 옵션으로 간주됩니다.

다이렉트 라미네이트 비니어는 색상과 형태의 심미적 결함을 치료하기 위해 레진 복합 재료를 치아 표면에 예술적으로 적용하는 것입니다. 그들은 쉽게 수리할 수 있고 자연치아와 비슷한 마모율을 갖는 의자측 시술이라는 점에서 세라믹 베니어의 라이벌로 간주됩니다. 치아의 색상, 형태 및 윤곽을 복원하는 임상의의 능력은 직접 수복 베니어의 성공에 필수적입니다. 직접 비니어 복원은 올바르게 수행되면 간단한 절차입니다. 즉각적이고 쾌적하며 오래 지속되는 한 번의 임상 세션으로 기능적, 심미적 개선을 제공합니다.

그러나 색상 안정성은 Direct Resin Composite Veneer의 일반적인 임상적 문제로 간주되며 이는 장기간 임상 서비스에 따라 심미적 결과를 감소시키는 원인이 됩니다. 색상 안정성은 치과 재료가 원래 색상을 유지하는 능력으로 정의됩니다. 음주 패턴, 치아 위생 관행, 습도 및 구강 온도 변화와 같은 구강의 많은 임상 변수는 라미네이트 비니어 수복물의 색상 안정성에 영향을 미치고 장기간 노출 후 변색되기 쉽습니다.

최근 수십 년 동안 직접 레진 복합재 재료의 접착 시스템과 물리-기계적 특성이 개선되면서 직접 복합 베니어의 장기적인 임상 성공률이 크게 높아졌으며, 이를 통해 치과 의사는 자연 치과 조직을 모방하여 매우 자연스러워 보이는 제품을 만들 수 있습니다. 특히 치열의 전치부에서 수복물을 수복합니다.

범용 레진 복합재의 도입은 임상 수복 절차를 간소화하고 임상 쉐이드 매칭 과정을 크게 단순화하며 의자에 앉아 있는 시간을 크게 줄입니다. 이러한 복합 수지는 층화 접근 방식이 수행된 규칙적이고 일관된 점도 재료의 단순화된 유형을 나타냅니다. 대부분의 경우 카멜레온 효과로 인해 다양한 반투명도가 나타나지 않으므로 법랑질, 상아질 및 몸체의 다양한 색조를 적용할 필요가 없습니다.

OMNICHROMA는 스마트 크로매틱 기술을 사용하는 대부분의 직접 수복 임상 사례에 사용하기 위한 구조적으로 착색된 새로운 범용 레진 복합재입니다. 광범위한 색상 매칭 능력을 통해 하나의 단일 색상이 16가지 VITA 클래식 색상과 미학적으로 모두 일치할 수 있습니다.13 구조색의 잠재적인 이점은 가시광선의 파장에 해당하는 초나노 구형 필러 입자 배열로 인해 광화학적 열화가 감소되어 시간이 지남에 따라 색상의 색상 변화가 적고 색상 왜곡이 적을 것으로 예상됩니다. 빛.

수복 절차의 성공에 대한 임상적 평가는 주로 시험관 시험과 비교할 때 수복물의 내구성과 수명에 달려 있습니다. 직접 복합 비니어의 내구성과 관련된 가장 중요한 매개변수 중 하나는 색상 안정성입니다. 연구의 귀무가설은 단일 색상과 다중 색상 직접 복합 레진 베니어 사이의 색상 안정성에 유의미한 차이가 없다는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tanta, 이집트, 31527
        • Restorative Department, Faculty of Dentistry, Tanta University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 구강 위생이 양호한 협조적인 환자.
  • 회복 작업에 지장을 초래하는 관련 의학적 질병 없이 일반적인 건강 상태가 양호해야 합니다.
  • 저형성증이나 불소증과 같은 본질적인 변색으로 인해 변색된 중요 전치.

제외 기준:

  • 모든 파라 기능적 습관.
  • 근관치료된 치아.
  • 내부 변색이 심함.
  • 임신 또는 수유 중인 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 옴니크로마
U veneer template 기술을 통해 단일 쉐이드 복합레진을 준비된 치아 법랑질에 배치했습니다.
수프라 나노 충전 복합재
나노 하이브리드 복합 수지
실험적: 세라믹. x 스펙트럼
U veneer template 기술을 통해 준비된 치아 법랑질에 다중 쉐이드 복합레진을 배치했습니다.
수프라 나노 충전 복합재
나노 하이브리드 복합 수지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
색상 안정성 평가
기간: 18개월
베니어 수복물 삽입에 참여하지 않은 두 명의 교정된 평가자는 VITA Easyshade V를 사용하여 색상(ΔE)을 측정했습니다. 장치는 읽기 전에 교정되었습니다.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 19일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Color Stability

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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