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拡張現実アプリによって引き起こされる動きの運動学

2026年4月30日 更新者:Sint Maartenskliniek

拡張現実アプリによって引き起こされる上肢の動きの運動学と治療演習との比較。

はじめに: 在宅リハビリテーションには医療費を削減できる可能性があります。 しかし、家庭環境では監督が少ないため、動きが誤って行われる可能性があります。 したがって、在宅リハビリテーションシステムでどのような動作が行われるのか、また、指示がこれらの動作にどのような影響を与えるのかについて洞察を得ることが重要です。 現在の研究では、リハビリテーション ゲーム システム (RGS) アプリによって行われたこれらの動きを調査しました。このアプリは、拡張現実を使用して上肢の動きを誘発します。

方法: 16 人の健康な高齢者と 16 人の脳卒中生存者がこの研究に参加しました。 各参加者はリハビリテーションクリニックに招待され、1 回 1.5 時間の測定を受けました。 この測定中に、RGS アプリで 4 つの治療演習と 4 つのゲームが実行されます。 各ゲームは、セラピー演習の 1 つと同様の動きを引き起こす必要があります。 参加者はまず、各 2 分間のセラピー演習を実行します。 その後、RGS アプリのゲームの 1 つを実行する方法に関するビデオ指示を受け取り、このゲームを 2 分間プレイします。 その後、グループは 2 つの条件にランダム化されます。 最初のグループは同じビデオ指導を受け、2 番目のグループはプレイの最初の 2 分間に基づいて個別のライブ指導を受けます。 新しい指示の後、参加者は再び 2 分間ゲームをプレイします。 これを 4 つのゲームすべてで繰り返します。 セラピー演習と RGS アプリ ゲームの順序は両方ともランダム化されます。 研究中、参加者は慣性測定ユニット (IMU) を着用します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gelderland
      • Ubbergen、Gelderland、オランダ、6574 NA
        • Sint Maartenskliniek

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中生存者は、シント・マールテンクリニックのリハビリテーション医師を通じて、また必要に応じてソーシャルメディアを通じて募集されます。

健康な高齢者をソーシャルメディアを活用して募集します。

説明

包含基準 脳卒中生存者:

  • 少なくとも2か月前に脳卒中を患った人。
  • スマートフォンユーザー
  • 軽度から中等度の上肢障害(医学研究評議会筋力尺度(MRC)≧2)

除外基準 脳卒中生存者:

  • 重度の認知障害 (モントリオール認知評価 < 19)
  • 視覚障害(眼鏡では矯正できない)
  • 脳卒中以外の上肢障害

包含基準 健康な高齢者:

  • 60歳以上
  • スマートフォンユーザー

除外基準 健康な高齢者:

  • 視覚障害(眼鏡では矯正できない)
  • スマートフォンの使用に影響を与える可能性がある上肢の障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な高齢者
脳卒中の既往歴のない参加者のグループ
参加者は、測定中にスマートウォッチの RGS アプリを 1 回 1.5 時間使用します。 RGS アプリは、上肢の動きを促す拡張現実ゲームで構成されています。
脳卒中生存者
脳卒中を経験した参加者のグループ
参加者は、測定中にスマートウォッチの RGS アプリを 1 回 1.5 時間使用します。 RGS アプリは、上肢の動きを促す拡張現実ゲームで構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均移動速度
時間枠:1.5 時間の 1 回測定中に RGS アプリを使用した場合に測定
2 分間のセッションごとの平均速度。 速度は胸骨を基準にして手で測定されます。
1.5 時間の 1 回測定中に RGS アプリを使用した場合に測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肘の可動範囲
時間枠:1.5 時間の 1 回測定中に RGS アプリを使用した場合に測定
肘関節の可動範囲 (角度単位) (完全に伸ばされた状態で 0 度)
1.5 時間の 1 回測定中に RGS アプリを使用した場合に測定
骨盤の可動域
時間枠:1.5 時間の 1 回測定中に RGS アプリを使用した場合に測定
肘関節の可動範囲 (0 度は垂直を意味します)
1.5 時間の 1 回測定中に RGS アプリを使用した場合に測定
Peak velocity
時間枠:Measured when using the RGS-app during the one-time measurement of 1.5 hours
The maximum velocity measured at the hand
Measured when using the RGS-app during the one-time measurement of 1.5 hours
Hand distance
時間枠:Measured when using the RGS-app during the one-time measurement of 1.5 hours
Distance covered by the hand corrected by the sternum movements
Measured when using the RGS-app during the one-time measurement of 1.5 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Noël Keijsers, Prof.、Donders Institute for Brain, Cognition and Behavior, Radboud University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月13日

一次修了 (実際)

2025年10月1日

研究の完了 (実際)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月17日

最初の投稿 (実際)

2024年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月30日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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