カイロプラクターの労働条件に関連する筋骨格系の問題、痛み、生活の質の検査
2025年3月7日 更新者：AYCAN ÇAKMAK REYHAN、Istanbul Bilgi University
この研究は、職場でのカイロプラクターの労働条件から生じる筋骨格系の問題と痛み、およびそれらが生活の質に及ぼす影響を調査することを目的としています。
さらに、カイロプラクターの作業環境における労働条件の詳細な分析を実施して、既存の問題を特定し、筋骨格系の問題、痛み、およびこれらの状態の間の因果関係を確立し、カイロプラクターの作業環境を改善するための研究を実施することを目的としています。そして、労働条件の改善がカイロプラクターの生活の質と専門的パフォーマンスにプラスの効果をもたらすことを実証します。
この範囲内で、カイロプラクターの作業環境の物理的配置、人間工学的要因、職場の状況が分析されます。
カイロプラクターが経験する筋骨格系の問題が特定され、職場要因に関連する痛みと筋骨格系障害に関する研究が行われます。
さらに、カイロプラクターの生活の質に対する労働条件の影響も評価されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul Bilgi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
カイロプラクターとして活躍するプロフェッショナル
説明
包含基準:
- カイロプラクティックの経験が1年以上ある25～45歳の男女理学療法士が選ばれます。
除外基準:
- カイロプラクティックの施術歴が1年未満の方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
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ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：1マウント
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VAS は、主観的な特性や経験、特に痛みの強さを評価するために一般的に使用される測定ツールです。
これは通常、長さ 10 センチメートルの直線で構成され、一方の端は測定される特性の極値 (たとえば、「痛みなし」または「想像できる最悪の痛み」) を表し、もう一方の端はその反対の極値を表します。
参加者は、自分の経験を最もよく表す点を線上にマークするよう求められます。
次に、このマークのゼロ点 (「痛みなし」など) からの距離を測定して、評価対象の特性を定量化します。
痛みの強さについては、参加者がマークした距離は痛みの重症度に相関し、距離が長いほど痛みが重度であることを示します。
VAS は主観的な経験を定量化するためのシンプルかつ効果的なツールであり、痛みの強さ、気分、幸福感などのさまざまな要素を評価するために臨床現場や研究研究で広く使用されています。
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1マウント
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SF-36 短形式 36 健康調査、
時間枠：1マウント
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SF-36 (ショートフォーム 36) は、個人の健康関連の生活の質を評価するために設計された広く使用されているアンケートです。
これは 8 つの異なる健康領域をカバーする 36 の質問で構成されています:身体機能、身体的健康上の問題による役割の制限、体の痛み、一般的な健康認識、活力 (エネルギー/疲労)、社会的機能、感情的な問題による役割の制限、精神的健康（心理的苦痛と心理的幸福）。
各ドメインは個別にスコア付けされ、スコアを集計して、物理的コンポーネントの概要 (PCS) と精神的コンポーネントの概要 (MCS) という 2 つの概要測定値を生成できます。
これらの要約測定値は、それぞれ身体的および精神的健康状態の全体的な評価を提供します。
SF-36 は、患者の全体的な健康状態を評価し、時間の経過に伴う変化を追跡し、さまざまな患者集団を比較するための臨床研究および医療現場での貴重なツールです。
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1マウント
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベックうつ病インベントリ (BDI)
時間枠：1マウント
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BDI) は、ベックうつ病スケールとしても知られ、個人のうつ病の症状の重症度を測定するために設計された自己申告式のアンケートです。
ベック氏によると、BDI は、悲しみ、罪悪感、疲労、食欲や睡眠パターンの変化、自殺念慮など、うつ病に一般的に関連するさまざまな症状を評価する 21 項目で構成されています。スケール上の各項目は、特定の症状を説明する記述を示し、被験者は、特定の期間（通常は過去 2 週間）にわたって各症状をどの程度経験したかを評価するよう求められます。
反応は 0 から 3 の範囲のスケールでスコア付けされ、スコアが高いほどうつ病の症状がより深刻であることを示します。BDI の合計スコアはうつ病の重症度の全体的な尺度を提供し、スコアが高いほどうつ病がより深刻であることを示します。
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1マウント
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月25日
一次修了 (実際)
2024年5月25日
研究の完了 (実際)
2024年6月25日
試験登録日
最初に提出
2024年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月19日
最初の投稿 (実際)
2024年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月7日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。