- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06519305
Esame dei problemi del sistema muscoloscheletrico, del dolore e della qualità della vita legati alle condizioni di lavoro nei chiropratici
7 marzo 2025 aggiornato da: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Questa ricerca si propone di indagare i problemi muscoloscheletrici e il dolore, nonché i loro effetti sulla qualità della vita, derivanti dalle condizioni di lavoro dei chiropratici nei loro luoghi di lavoro.
Inoltre, si intende condurre un'analisi dettagliata delle condizioni di lavoro negli ambienti di lavoro dei chiropratici per identificare i problemi esistenti, stabilire la relazione di causa-effetto tra problemi muscoloscheletrici, dolore e queste condizioni, condurre studi per migliorare gli ambienti di lavoro dei chiropratici, e dimostrare gli effetti positivi del miglioramento delle condizioni di lavoro sulla qualità della vita e sulle prestazioni professionali dei chiropratici.
In questo ambito verranno analizzati la disposizione fisica degli ambienti di lavoro dei chiropratici, i fattori ergonomici e le condizioni del posto di lavoro.
Verranno identificati i problemi muscoloscheletrici riscontrati dai chiropratici e verranno condotte ricerche sul dolore e sui disturbi muscoloscheletrici associati a fattori lavorativi.
Verranno inoltre valutati gli effetti delle condizioni di lavoro sulla qualità della vita dei chiropratici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino
- Istanbul Bilgi University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Professionisti che lavorano attivamente come chiropratici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Verranno selezionati fisioterapisti uomini e donne di età compresa tra 25 e 45 anni, con almeno 1 anno di esperienza in chiropratica
Criteri di esclusione:
- Pratica la chiropratica da meno di 1 anno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La scala analogica visiva (VAS)
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La VAS è uno strumento di misurazione comunemente utilizzato per valutare caratteristiche o esperienze soggettive, in particolare l'intensità del dolore.
Tipicamente consiste in una linea retta, solitamente lunga 10 centimetri, con un'estremità che rappresenta l'estremo della caratteristica da misurare (ad esempio, "nessun dolore" o "peggior dolore immaginabile") e l'altra estremità che rappresenta l'estremo opposto.
Ai partecipanti viene chiesto di segnare sulla linea il punto che meglio rappresenta la loro esperienza.
La distanza di questo segno dal punto zero (ad esempio, "nessun dolore") viene quindi misurata per quantificare la caratteristica da valutare.
Per l'intensità del dolore, la distanza segnata dal partecipante è correlata alla gravità del dolore, con distanze più lunghe che indicano un dolore più grave.
La VAS è uno strumento semplice ma efficace per quantificare le esperienze soggettive ed è ampiamente utilizzata in contesti clinici e studi di ricerca per valutare vari fattori come l'intensità del dolore, l'umore e il benessere.
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SF-36 Modulo breve 36 Sondaggio sulla salute,
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L'SF-36, o Short Form 36, è un questionario ampiamente utilizzato progettato per valutare la qualità della vita correlata alla salute di un individuo.
Si compone di 36 domande che coprono otto diversi ambiti della salute: funzionamento fisico, limitazioni di ruolo dovute a problemi di salute fisica, dolore fisico, percezioni generali della salute, vitalità (energia/fatica), funzionamento sociale, limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi e salute mentale. (disagio psicologico e benessere psicologico).
Ciascun dominio viene valutato separatamente e i punteggi possono essere aggregati per produrre due misure riassuntive: il riepilogo delle componenti fisiche (PCS) e il riepilogo delle componenti mentali (MCS).
Queste misure riassuntive forniscono una valutazione complessiva rispettivamente dello stato di salute fisica e mentale.
L'SF-36 è uno strumento prezioso nella ricerca clinica e negli ambienti sanitari per valutare lo stato di salute generale dei pazienti, monitorare i cambiamenti nel tempo e confrontare diverse popolazioni di pazienti.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
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L’inventario della depressione di Beck (BDI)
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BDI), noto anche come Beck Depression Scale, è un questionario self-report progettato per misurare la gravità dei sintomi della depressione negli individui.
Beck, il BDI è composto da 21 elementi che valutano vari sintomi comunemente associati alla depressione, come tristezza, senso di colpa, affaticamento, cambiamenti nell'appetito o nel sonno e pensieri suicidi. Ciascun elemento della scala presenta un'affermazione che descrive un particolare sintomo e agli individui viene chiesto di valutare quanto hanno sperimentato ciascun sintomo in un periodo di tempo specifico, in genere nelle ultime due settimane.
Le risposte vengono valutate su una scala che va da 0 a 3, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità dei sintomi depressivi. Il punteggio totale sul BDI fornisce una misura complessiva della gravità della depressione, con punteggi più alti che indicano una depressione più grave.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 aprile 2024
Completamento primario (Effettivo)
25 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
25 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IstanbulBuu
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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