Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetření problémů pohybového aparátu, bolesti a kvality života souvisejících s pracovními podmínkami u chiropraktiků

7. března 2025 aktualizováno: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Tento výzkum si klade za cíl zkoumat muskuloskeletální problémy a bolesti, stejně jako jejich vliv na kvalitu života, vyplývající z pracovních podmínek chiropraktiků na jejich pracovištích. Kromě toho je zamýšleno provést podrobnou analýzu pracovních podmínek v pracovním prostředí chiropraktiků s cílem identifikovat existující problémy, stanovit vztah příčiny a následku mezi muskuloskeletálními problémy, bolestí a těmito stavy, provést studie ke zlepšení pracovního prostředí chiropraktiků, a prokázat pozitivní dopady zlepšování pracovních podmínek na kvalitu života a profesionální výkon chiropraktiků. V rámci tohoto rozsahu bude analyzováno fyzické uspořádání pracovního prostředí chiropraktiků, ergonomické faktory a podmínky na pracovišti. Budou identifikovány muskuloskeletální problémy, se kterými se setkávají chiropraktici, a bude proveden výzkum bolesti a muskuloskeletálních poruch spojených s faktory na pracovišti. Dále budou hodnoceny vlivy pracovních podmínek na kvalitu života chiropraktiků.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • Istanbul Bilgi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Profesionálové aktivně pracující jako chiropraktici

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou vybráni fyzioterapeuti a fyzioterapeuti ve věku 25–45 let, kteří mají alespoň 1 rok praxe v chiropraktické praxi.

Kritéria vyloučení:

  • S praktikováním chiropraxe méně než 1 rok.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: 1 držák
VAS je měřicí nástroj běžně používaný k hodnocení subjektivních charakteristik nebo zkušeností, zejména intenzity bolesti. Obvykle se skládá z přímky, obvykle 10 centimetrů dlouhé, přičemž jeden konec představuje extrém měřené charakteristiky (např. „žádná bolest“ nebo „nejhorší bolest, kterou si lze představit“) a druhý konec představuje opačný extrém. Účastníci jsou požádáni, aby na řádku označili bod, který nejlépe vystihuje jejich zkušenost. Vzdálenost této značky od nulového bodu (např. "žádná bolest") se pak měří pro kvantifikaci hodnocené charakteristiky. Pokud jde o intenzitu bolesti, vzdálenost označená účastníkem koreluje se závažností bolesti, přičemž delší vzdálenosti indikují silnější bolest. VAS je jednoduchý, ale účinný nástroj pro kvantifikaci subjektivních zkušeností a je široce používán v klinických podmínkách a výzkumných studiích k posouzení různých faktorů, jako je intenzita bolesti, nálada a duševní pohoda.
1 držák
SF-36 Short Form 36 Health Survey,
Časové okno: 1 držák
SF-36 nebo Short Form 36 je široce používaný dotazník určený k posouzení kvality života jednotlivce související se zdravím. Skládá se z 36 otázek, které pokrývají osm různých oblastí zdraví: fyzické fungování, omezení rolí v důsledku fyzických zdravotních problémů, tělesná bolest, celkové vnímání zdraví, vitalita (energie/únava), sociální fungování, omezení rolí kvůli emocionálním problémům a duševní zdraví. (psychická tíseň a psychická pohoda). Každá doména je hodnocena samostatně a skóre lze agregovat za účelem vytvoření dvou souhrnných měření: souhrnu fyzických složek (PCS) a souhrnu duševních složek (MCS). Tato souhrnná měření poskytují celkové hodnocení fyzického a duševního zdravotního stavu, resp. SF-36 je cenným nástrojem pro klinický výzkum a zdravotnická zařízení pro hodnocení celkového zdravotního stavu pacientů, sledování změn v průběhu času a porovnávání různých populací pacientů.
1 držák

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beckův inventář deprese (BDI)
Časové okno: 1 držák
BDI), také známý jako Beckova škála deprese, je dotazník určený k měření závažnosti příznaků deprese u jednotlivců. Beck, BDI se skládá z 21 položek, které hodnotí různé symptomy běžně spojené s depresí, jako je smutek, vina, únava, změny chuti k jídlu nebo spánku a sebevražedné myšlenky. Každá položka na stupnici představuje prohlášení popisující konkrétní symptom a jednotlivci jsou požádáni, aby ohodnotili, jak moc pociťovali jednotlivé symptomy v určitém časovém rámci, obvykle za poslední dva týdny. Odpovědi jsou skórovány na stupnici od 0 do 3, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší závažnost symptomů deprese. Celkové skóre na BDI poskytuje celkovou míru závažnosti deprese, přičemž vyšší skóre ukazuje na závažnější depresi.
1 držák

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

25. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

25. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IstanbulBuu

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit