Examen de problemas del sistema musculoesquelético, dolor y calidad de vida relacionados con las condiciones laborales en quiroprácticos
7 de marzo de 2025 actualizado por: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Esta investigación tiene como objetivo investigar los problemas musculoesqueléticos y el dolor, así como sus efectos en la calidad de vida, derivados de las condiciones laborales de los quiroprácticos en sus lugares de trabajo.
Adicionalmente, se pretende realizar un análisis detallado de las condiciones laborales en los ambientes laborales de los quiroprácticos para identificar los problemas existentes, establecer la relación causa-efecto entre los problemas musculoesqueléticos, el dolor y estas condiciones, realizar estudios para mejorar los ambientes laborales de los quiroprácticos, y demostrar los efectos positivos de mejorar las condiciones laborales en la calidad de vida y el desempeño profesional de los quiroprácticos.
En este ámbito, se analizará la distribución física de los entornos laborales de los quiroprácticos, los factores ergonómicos y las condiciones del lugar de trabajo.
Se identificarán los problemas musculoesqueléticos que experimentan los quiroprácticos y se llevarán a cabo investigaciones sobre el dolor y los trastornos musculoesqueléticos asociados con factores laborales.
Además, se evaluarán los efectos de las condiciones laborales en la calidad de vida de los quiroprácticos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istanbul Bilgi University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Profesionales que trabajan activamente como quiroprácticos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se seleccionarán fisioterapeutas masculinos y femeninos de entre 25 y 45 años, con al menos 1 año de experiencia en quiropráctica.
Criterio de exclusión:
- Haber practicado la quiropráctica durante menos de 1 año.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
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La escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: 1 montura
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VAS es una herramienta de medición comúnmente utilizada para evaluar características o experiencias subjetivas, particularmente la intensidad del dolor.
Por lo general, consta de una línea recta, generalmente de 10 centímetros de largo, en la que un extremo representa el extremo de la característica que se está midiendo (por ejemplo, "sin dolor" o "el peor dolor imaginable") y el otro extremo representa el extremo opuesto.
Se pide a los participantes que marquen en la línea el punto que mejor represente su experiencia.
Luego se mide la distancia de esta marca desde el punto cero (por ejemplo, "sin dolor") para cuantificar la característica que se está evaluando.
Para la intensidad del dolor, la distancia marcada por el participante se correlaciona con la gravedad de su dolor, y las distancias más largas indican un dolor más intenso.
La EVA es una herramienta sencilla pero eficaz para cuantificar experiencias subjetivas y se utiliza ampliamente en entornos clínicos y estudios de investigación para evaluar diversos factores como la intensidad del dolor, el estado de ánimo y el bienestar.
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SF-36 Formulario breve 36 Encuesta de salud,
Periodo de tiempo: 1 montura
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El SF-36, o formulario corto 36, es un cuestionario ampliamente utilizado diseñado para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud de un individuo.
Consta de 36 preguntas que cubren ocho dominios de salud diferentes: funcionamiento físico, limitaciones de roles debido a problemas de salud física, dolor corporal, percepciones de salud general, vitalidad (energía/fatiga), funcionamiento social, limitaciones de roles debido a problemas emocionales y salud mental. (angustia psicológica y bienestar psicológico).
Cada dominio se califica por separado y las puntuaciones se pueden agregar para producir dos medidas de resumen: el Resumen del componente físico (PCS) y el Resumen del componente mental (MCS).
Estas medidas resumidas proporcionan una evaluación general del estado de salud física y mental, respectivamente.
El SF-36 es una herramienta valiosa en la investigación clínica y en entornos sanitarios para evaluar el estado de salud general de los pacientes, realizar un seguimiento de los cambios a lo largo del tiempo y comparar diferentes poblaciones de pacientes.
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Medidas de resultado secundarias
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El Inventario de Depresión de Beck (BDI)
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BDI), también conocida como Escala de Depresión de Beck, es un cuestionario de autoinforme diseñado para medir la gravedad de los síntomas de depresión en los individuos.
Beck, el BDI consta de 21 ítems que evalúan varios síntomas comúnmente asociados con la depresión, como tristeza, culpa, fatiga, cambios en el apetito o los patrones de sueño y pensamientos suicidas. Cada ítem de la escala presenta una afirmación que describe un síntoma particular y Se pide a los individuos que califiquen cuánto han experimentado cada síntoma durante un período de tiempo específico, generalmente las últimas dos semanas.
Las respuestas se califican en una escala que va de 0 a 3, donde las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de los síntomas depresivos. La puntuación total en el BDI proporciona una medida general de la gravedad de la depresión, y las puntuaciones más altas indican una depresión más grave.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
25 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
25 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulBuu
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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