Undersøgelse af muskuloskeletale systemproblemer, smerter og livskvalitet relateret til arbejdsforhold hos kiropraktorer
7. marts 2025 opdateret af: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Denne forskning har til formål at undersøge muskuloskeletale problemer og smerter, samt deres virkninger på livskvaliteten, som følge af kiropraktorers arbejdsforhold på deres arbejdspladser.
Derudover er det hensigten at udføre en detaljeret analyse af arbejdsforhold i kiropraktorers arbejdsmiljøer for at identificere eksisterende problemer, etablere årsag-og-virkning sammenhæng mellem muskuloskeletale problemer, smerter og disse tilstande, gennemføre undersøgelser for at forbedre kiropraktorers arbejdsmiljø, og demonstrere de positive effekter af at forbedre arbejdsforholdene på kiropraktorers livskvalitet og professionelle præstation.
Inden for dette rammer vil den fysiske indretning af kiropraktorers arbejdsmiljø, ergonomiske faktorer og arbejdspladsforhold blive analyseret.
Muskuloskeletale problemer, som kiropraktorer oplever, vil blive identificeret, og der vil blive forsket i smerter og muskel- og skeletlidelser forbundet med faktorer på arbejdspladsen.
Endvidere vil virkningerne af arbejdsforhold på kiropraktorers livskvalitet blive evalueret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul Bilgi University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Professionelle arbejder aktivt som kiropraktorer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige fysioterapeuter mellem 25-45 år, med mindst 1 års kiropraktisk erfaring, vil blive udvalgt
Ekskluderingskriterier:
- Har praktiseret kiropraktik i mindre end 1 år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den visuelle analoge skala (VAS)
Tidsramme: 1 montering
|
VAS er et måleværktøj, der almindeligvis bruges til at vurdere subjektive karakteristika eller oplevelser, især smerteintensitet.
Den består typisk af en lige linje, normalt 10 centimeter i længden, hvor den ene ende repræsenterer det yderste af den egenskab, der måles (f.eks. "ingen smerte" eller "værst tænkelige smerte"), og den anden ende repræsenterer den modsatte yderlighed.
Deltagerne bliver bedt om at markere på linjen det punkt, der bedst repræsenterer deres oplevelse.
Dette mærkes afstand fra nulpunktet (f.eks. "ingen smerte") måles derefter for at kvantificere karakteristikken, der vurderes.
For smerteintensitet korrelerer afstanden markeret af deltageren med sværhedsgraden af deres smerte, med længere afstande indikerer mere alvorlig smerte.
VAS er et simpelt, men effektivt værktøj til at kvantificere subjektive oplevelser og bruges i vid udstrækning i kliniske omgivelser og forskningsstudier til at vurdere forskellige faktorer såsom smerteintensitet, humør og velvære.
|
1 montering
|
|
SF-36 Short Form 36 Health Survey,
Tidsramme: 1 montering
|
SF-36, eller Short Form 36, er et meget brugt spørgeskema designet til at vurdere en persons sundhedsrelaterede livskvalitet.
Den består af 36 spørgsmål, der dækker otte forskellige sundhedsdomæner: fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af fysiske helbredsproblemer, kropslige smerter, generelle sundhedsopfattelser, vitalitet (energi/træthed), social funktion, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer og mental sundhed (psykologisk nød og psykisk velvære).
Hvert domæne scores separat, og scorerne kan aggregeres for at producere to opsummerende mål: det fysiske komponentresumé (PCS) og det mentale komponentresumé (MCS).
Disse opsummerende mål giver en samlet vurdering af henholdsvis fysisk og psykisk helbredstilstand.
SF-36 er et værdifuldt værktøj i klinisk forskning og sundhedsmiljøer til evaluering af patienters overordnede helbredstilstand, sporing af ændringer over tid og sammenligning af forskellige patientpopulationer.
|
1 montering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsramme: 1 montering
|
BDI), også kendt som Beck Depression Scale, er et selvrapporterende spørgeskema designet til at måle sværhedsgraden af depressionssymptomer hos individer.
Beck, BDI består af 21 punkter, der vurderer forskellige symptomer, der almindeligvis er forbundet med depression, såsom tristhed, skyldfølelse, træthed, ændringer i appetit eller søvnmønstre og selvmordstanker. Hvert punkt på skalaen præsenterer et udsagn, der beskriver et bestemt symptom, og individer bliver bedt om at vurdere, hvor meget de har oplevet hvert symptom over en bestemt tidsramme, typisk de seneste to uger.
Svarene scores på en skala fra 0 til 3, hvor højere score indikerer større sværhedsgrad af depressive symptomer. Den samlede score på BDI giver et samlet mål for depressions sværhedsgrad, med højere score indikerer mere alvorlig depression.
|
1 montering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
25. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
25. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IstanbulBuu
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .