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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06519305
Examen des problèmes du système musculo-squelettique, de la douleur et de la qualité de vie liés aux conditions de travail des chiropraticiens
7 mars 2025 mis à jour par: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Cette recherche vise à étudier les problèmes et douleurs musculo-squelettiques, ainsi que leurs effets sur la qualité de vie, découlant des conditions de travail des chiropraticiens dans leur milieu de travail.
De plus, il vise à mener une analyse détaillée des conditions de travail dans les environnements de travail des chiropraticiens pour identifier les problèmes existants, établir la relation de cause à effet entre les problèmes musculo-squelettiques, la douleur et ces conditions, mener des études pour améliorer les environnements de travail des chiropraticiens, et démontrer les effets positifs de l'amélioration des conditions de travail sur la qualité de vie et la performance professionnelle des chiropracteurs.
Dans ce cadre, l'aménagement physique des environnements de travail des chiropraticiens, les facteurs ergonomiques et les conditions de travail seront analysés.
Les problèmes musculo-squelettiques vécus par les chiropraticiens seront identifiés et des recherches seront menées sur la douleur et les troubles musculo-squelettiques associés à des facteurs liés au travail.
De plus, les effets des conditions de travail sur la qualité de vie des chiropraticiens seront évalués.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Bilgi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Professionnels travaillant activement comme chiropracteurs
La description
Critère d'intégration:
- Des physiothérapeutes hommes et femmes âgés de 25 à 45 ans, avec au moins 1 an d'expérience en chiropratique, seront sélectionnés.
Critère d'exclusion:
- Avoir pratiqué la chiropratique depuis moins d'un an.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle visuelle analogique (EVA)
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L'EVA est un outil de mesure couramment utilisé pour évaluer les caractéristiques ou expériences subjectives, en particulier l'intensité de la douleur.
Il s'agit généralement d'une ligne droite, généralement de 10 centimètres de long, dont une extrémité représente l'extrême de la caractéristique mesurée (par exemple, « aucune douleur » ou « la pire douleur imaginable ») et l'autre extrémité représente l'extrême opposé.
Les participants sont invités à marquer sur la ligne le point qui représente le mieux leur expérience.
La distance entre cette marque et le point zéro (par exemple « pas de douleur ») est ensuite mesurée pour quantifier la caractéristique évaluée.
Pour l’intensité de la douleur, la distance marquée par le participant est en corrélation avec la gravité de sa douleur, des distances plus longues indiquant une douleur plus intense.
L'EVA est un outil simple mais efficace pour quantifier les expériences subjectives et est largement utilisé en milieu clinique et dans les études de recherche pour évaluer divers facteurs tels que l'intensité de la douleur, l'humeur et le bien-être.
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SF-36 Formulaire abrégé 36 Enquête sur la santé,
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Le SF-36, ou Short Form 36, est un questionnaire largement utilisé conçu pour évaluer la qualité de vie d'un individu liée à la santé.
Il comprend 36 questions qui couvrent huit domaines de santé différents : fonctionnement physique, limitations de rôle dues à des problèmes de santé physique, douleurs corporelles, perceptions générales de la santé, vitalité (énergie/fatigue), fonctionnement social, limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels et santé mentale. (détresse psychologique et bien-être psychologique).
Chaque domaine est noté séparément et les scores peuvent être regroupés pour produire deux mesures récapitulatives : le résumé de la composante physique (PCS) et le résumé de la composante mentale (MCS).
Ces mesures récapitulatives fournissent respectivement une évaluation globale de l’état de santé physique et mentale.
Le SF-36 est un outil précieux dans la recherche clinique et dans les établissements de soins de santé pour évaluer l'état de santé global des patients, suivre les changements au fil du temps et comparer différentes populations de patients.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
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L'inventaire de dépression de Beck (BDI)
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BDI), également connu sous le nom d'échelle de dépression de Beck, est un questionnaire d'auto-évaluation conçu pour mesurer la gravité des symptômes de dépression chez les individus.
Beck, le BDI se compose de 21 éléments évaluant divers symptômes couramment associés à la dépression, tels que la tristesse, la culpabilité, la fatigue, les changements d'appétit ou de sommeil et les pensées suicidaires. Chaque élément de l'échelle présente un énoncé décrivant un symptôme particulier, et Il est demandé aux individus d'évaluer dans quelle mesure ils ont ressenti chaque symptôme au cours d'une période spécifique, généralement au cours des deux dernières semaines.
Les réponses sont notées sur une échelle allant de 0 à 3, les scores plus élevés indiquant une plus grande gravité des symptômes dépressifs. Le score total au BDI fournit une mesure globale de la gravité de la dépression, les scores plus élevés indiquant une dépression plus grave.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
25 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
25 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2024
Première publication (Réel)
25 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulBuu
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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