- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06519305
Exame de problemas do sistema musculoesquelético, dor e qualidade de vida relacionados às condições de trabalho em quiropráticos
7 de março de 2025 atualizado por: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Esta pesquisa tem como objetivo investigar problemas e dores musculoesqueléticas, bem como seus efeitos na qualidade de vida, decorrentes das condições de trabalho dos quiropráticos em seus locais de trabalho.
Adicionalmente pretende-se realizar uma análise detalhada das condições de trabalho nos ambientes de trabalho dos quiropráticos para identificar os problemas existentes, estabelecer a relação de causa e efeito entre os problemas músculo-esqueléticos, a dor e essas condições, realizar estudos para melhorar os ambientes de trabalho dos quiropráticos, e demonstrar os efeitos positivos da melhoria das condições de trabalho na qualidade de vida e no desempenho profissional dos quiropráticos.
Neste âmbito, serão analisados o layout físico dos ambientes de trabalho dos quiropráticos, os fatores ergonômicos e as condições do local de trabalho.
Serão identificados problemas musculoesqueléticos vivenciados por quiropráticos e serão realizadas pesquisas sobre dor e distúrbios musculoesqueléticos associados a fatores do local de trabalho.
Além disso, serão avaliados os efeitos das condições de trabalho na qualidade de vida dos quiropráticos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Istanbul Bilgi University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Profissionais que trabalham ativamente como quiropráticos
Descrição
Critério de inclusão:
- Serão selecionados fisioterapeutas masculinos e femininos com idades entre 25 e 45 anos, com pelo menos 1 ano de experiência em Quiropraxia.
Critério de exclusão:
- Ter praticado quiropraxia há menos de 1 ano.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A Escala Visual Analógica (VAS)
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VAS é uma ferramenta de medição comumente usada para avaliar características ou experiências subjetivas, particularmente a intensidade da dor.
Normalmente consiste em uma linha reta, geralmente de 10 centímetros de comprimento, com uma extremidade representando o extremo da característica que está sendo medida (por exemplo, "sem dor" ou "pior dor imaginável") e a outra extremidade representando o extremo oposto.
Os participantes são convidados a marcar na linha o ponto que melhor representa a sua experiência.
A distância desta marca ao ponto zero (por exemplo, "sem dor") é então medida para quantificar a característica que está sendo avaliada.
Para a intensidade da dor, a distância marcada pelo participante correlaciona-se com a gravidade da sua dor, sendo que distâncias maiores indicam dor mais intensa.
A VAS é uma ferramenta simples, mas eficaz para quantificar experiências subjetivas e é amplamente utilizada em ambientes clínicos e estudos de pesquisa para avaliar vários fatores, como intensidade da dor, humor e bem-estar.
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Pesquisa de Saúde SF-36 Short Form 36,
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O SF-36, ou Short Form 36, é um questionário amplamente utilizado desenvolvido para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde de um indivíduo.
É composto por 36 questões que cobrem oito domínios de saúde diferentes: funcionamento físico, limitações de papéis devido a problemas de saúde física, dores corporais, percepções gerais de saúde, vitalidade (energia/fadiga), funcionamento social, limitações de papéis devido a problemas emocionais e saúde mental. (sofrimento psicológico e bem-estar psicológico).
Cada domínio é pontuado separadamente e as pontuações podem ser agregadas para produzir duas medidas resumidas: o Resumo do Componente Físico (PCS) e o Resumo do Componente Mental (MCS).
Estas medidas sumárias fornecem uma avaliação global do estado de saúde física e mental, respectivamente.
O SF-36 é uma ferramenta valiosa em pesquisas clínicas e ambientes de saúde para avaliar o estado geral de saúde dos pacientes, rastrear alterações ao longo do tempo e comparar diferentes populações de pacientes.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
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O Inventário de Depressão de Beck (BDI)
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BDI), também conhecida como Escala de Depressão de Beck, é um questionário de autorrelato desenvolvido para medir a gravidade dos sintomas de depressão em indivíduos.
Beck, o BDI consiste em 21 itens que avaliam vários sintomas comumente associados à depressão, como tristeza, culpa, fadiga, alterações no apetite ou nos padrões de sono e pensamentos suicidas. pede-se aos indivíduos que avaliem o quanto experimentaram cada sintoma durante um período de tempo específico, normalmente nas últimas duas semanas.
As respostas são pontuadas em uma escala que varia de 0 a 3, com pontuações mais altas indicando maior gravidade dos sintomas depressivos. A pontuação total no BDI fornece uma medida geral da gravidade da depressão, com pontuações mais altas indicando depressão mais grave.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
25 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulBuu
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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