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Exame de problemas do sistema musculoesquelético, dor e qualidade de vida relacionados às condições de trabalho em quiropráticos

7 de março de 2025 atualizado por: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Esta pesquisa tem como objetivo investigar problemas e dores musculoesqueléticas, bem como seus efeitos na qualidade de vida, decorrentes das condições de trabalho dos quiropráticos em seus locais de trabalho. Adicionalmente pretende-se realizar uma análise detalhada das condições de trabalho nos ambientes de trabalho dos quiropráticos para identificar os problemas existentes, estabelecer a relação de causa e efeito entre os problemas músculo-esqueléticos, a dor e essas condições, realizar estudos para melhorar os ambientes de trabalho dos quiropráticos, e demonstrar os efeitos positivos da melhoria das condições de trabalho na qualidade de vida e no desempenho profissional dos quiropráticos. Neste âmbito, serão analisados ​​o layout físico dos ambientes de trabalho dos quiropráticos, os fatores ergonômicos e as condições do local de trabalho. Serão identificados problemas musculoesqueléticos vivenciados por quiropráticos e serão realizadas pesquisas sobre dor e distúrbios musculoesqueléticos associados a fatores do local de trabalho. Além disso, serão avaliados os efeitos das condições de trabalho na qualidade de vida dos quiropráticos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul Bilgi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Profissionais que trabalham ativamente como quiropráticos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Serão selecionados fisioterapeutas masculinos e femininos com idades entre 25 e 45 anos, com pelo menos 1 ano de experiência em Quiropraxia.

Critério de exclusão:

  • Ter praticado quiropraxia há menos de 1 ano.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 1 montagem
VAS é uma ferramenta de medição comumente usada para avaliar características ou experiências subjetivas, particularmente a intensidade da dor. Normalmente consiste em uma linha reta, geralmente de 10 centímetros de comprimento, com uma extremidade representando o extremo da característica que está sendo medida (por exemplo, "sem dor" ou "pior dor imaginável") e a outra extremidade representando o extremo oposto. Os participantes são convidados a marcar na linha o ponto que melhor representa a sua experiência. A distância desta marca ao ponto zero (por exemplo, "sem dor") é então medida para quantificar a característica que está sendo avaliada. Para a intensidade da dor, a distância marcada pelo participante correlaciona-se com a gravidade da sua dor, sendo que distâncias maiores indicam dor mais intensa. A VAS é uma ferramenta simples, mas eficaz para quantificar experiências subjetivas e é amplamente utilizada em ambientes clínicos e estudos de pesquisa para avaliar vários fatores, como intensidade da dor, humor e bem-estar.
1 montagem
Pesquisa de Saúde SF-36 Short Form 36,
Prazo: 1 montagem
O SF-36, ou Short Form 36, é um questionário amplamente utilizado desenvolvido para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde de um indivíduo. É composto por 36 questões que cobrem oito domínios de saúde diferentes: funcionamento físico, limitações de papéis devido a problemas de saúde física, dores corporais, percepções gerais de saúde, vitalidade (energia/fadiga), funcionamento social, limitações de papéis devido a problemas emocionais e saúde mental. (sofrimento psicológico e bem-estar psicológico). Cada domínio é pontuado separadamente e as pontuações podem ser agregadas para produzir duas medidas resumidas: o Resumo do Componente Físico (PCS) e o Resumo do Componente Mental (MCS). Estas medidas sumárias fornecem uma avaliação global do estado de saúde física e mental, respectivamente. O SF-36 é uma ferramenta valiosa em pesquisas clínicas e ambientes de saúde para avaliar o estado geral de saúde dos pacientes, rastrear alterações ao longo do tempo e comparar diferentes populações de pacientes.
1 montagem

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Inventário de Depressão de Beck (BDI)
Prazo: 1 montagem
BDI), também conhecida como Escala de Depressão de Beck, é um questionário de autorrelato desenvolvido para medir a gravidade dos sintomas de depressão em indivíduos. Beck, o BDI consiste em 21 itens que avaliam vários sintomas comumente associados à depressão, como tristeza, culpa, fadiga, alterações no apetite ou nos padrões de sono e pensamentos suicidas. pede-se aos indivíduos que avaliem o quanto experimentaram cada sintoma durante um período de tempo específico, normalmente nas últimas duas semanas. As respostas são pontuadas em uma escala que varia de 0 a 3, com pontuações mais altas indicando maior gravidade dos sintomas depressivos. A pontuação total no BDI fornece uma medida geral da gravidade da depressão, com pontuações mais altas indicando depressão mais grave.
1 montagem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

25 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulBuu

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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