Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiropraktikkojen työoloihin liittyvien tuki- ja liikuntaelinten ongelmien, kivun ja elämänlaadun tutkiminen

perjantai 7. maaliskuuta 2025 päivittänyt: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tuki- ja liikuntaelinongelmia ja kipuja sekä niiden vaikutuksia elämänlaatuun, jotka johtuvat kiropraktikkojen työoloista heidän työpaikallaan. Lisäksi on tarkoitus tehdä yksityiskohtainen analyysi kiropraktikkojen työympäristöjen työoloista olemassa olevien ongelmien tunnistamiseksi, tuki- ja liikuntaelinten ongelmien, kivun ja näiden tilojen syy-seuraussuhteen selvittämiseksi, tutkimuksien tekeminen kiropraktikkojen työympäristöjen parantamiseksi, ja osoittaa työolojen parantamisen positiiviset vaikutukset kiropraktikkojen elämänlaatuun ja ammatilliseen suorituskykyyn. Tämän puitteissa analysoidaan kiropraktikkojen työympäristöjen fyysistä sijoittelua, ergonomisia tekijöitä ja työpaikan olosuhteita. Tuki- ja liikuntaelinongelmia tunnistetaan ja tutkitaan työpaikan tekijöihin liittyviä kipuja ja tuki- ja liikuntaelinsairauksia. Lisäksi arvioidaan työolojen vaikutuksia kiropraktikkojen elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul Bilgi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiropraktikoina aktiivisesti työskentelevät ammattilaiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valitaan 25-45-vuotiaat mies- ja naisfysioterapeutit, joilla on vähintään 1 vuoden kiropraktiikkakokemus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Harrastanut kiropraktiikkaa alle vuoden.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: 1 teline
VAS on mittaustyökalu, jota käytetään yleisesti arvioimaan subjektiivisia ominaisuuksia tai kokemuksia, erityisesti kivun voimakkuutta. Se koostuu tyypillisesti suorasta, yleensä 10 senttimetriä pitkästä viivasta, jonka toinen pää edustaa mitattavan ominaisuuden ääripäätä (esim. "ei kipua" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu") ja toinen pää edustaa vastakkaista ääripäätä. Osallistujia pyydetään merkitsemään riville kohta, joka parhaiten edustaa heidän kokemustaan. Tämän merkin etäisyys nollapisteestä (esim. "ei kipua") mitataan sitten arvioitavan ominaisuuden kvantifioimiseksi. Kivun intensiteetin osalta osallistujan merkitsemä etäisyys korreloi hänen kivun vakavuuden kanssa, ja pidemmät etäisyydet viittaavat vakavampaan kipuun. VAS on yksinkertainen mutta tehokas työkalu subjektiivisten kokemusten kvantifiointiin, ja sitä käytetään laajalti kliinisissä ympäristöissä ja tutkimuksissa arvioimaan erilaisia ​​tekijöitä, kuten kivun voimakkuutta, mielialaa ja hyvinvointia.
1 teline
SF-36 lyhyt lomake 36 terveyskysely,
Aikaikkuna: 1 teline
SF-36 eli lyhyt lomake 36 on laajalti käytetty kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan yksilön terveyteen liittyvää elämänlaatua. Se koostuu 36 kysymyksestä, jotka kattavat kahdeksan erilaista terveyden osa-aluetta: fyysinen toiminta, fyysisistä terveysongelmista johtuvat roolirajoitukset, kehon kipu, yleiset terveyskäsitykset, elinvoima (energia/väsymys), sosiaalinen toiminta, tunne-ongelmista johtuvat roolirajoitukset ja mielenterveys. (psykologinen ahdistus ja psyykkinen hyvinvointi). Jokainen verkkotunnus pisteytetään erikseen, ja pisteet voidaan yhdistää kahdeksi yhteenvetomittariksi: Physical Component Summary (PCS) ja Mental Component Summary (MCS). Nämä yhteenvetomittaukset antavat kokonaisarvion fyysisen ja henkisen terveydentilasta. SF-36 on arvokas työkalu kliinisen tutkimuksen ja terveydenhuollon ympäristöissä potilaiden yleisen terveydentilan arvioimiseen, ajan mittaan tapahtuvien muutosten seuraamiseen ja eri potilasryhmien vertailuun.
1 teline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beck Depression Inventory (BDI)
Aikaikkuna: 1 teline
BDI), joka tunnetaan myös nimellä Beck Depression Scale, on itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöiden masennuksen oireiden vakavuutta. Beck, BDI koostuu 21 kohdasta, jotka arvioivat erilaisia ​​​​masennukseen yleisesti liittyviä oireita, kuten surua, syyllisyyttä, väsymystä, ruokahalun tai unirytmin muutoksia ja itsemurha-ajatuksia. Jokaisessa asteikon osassa on lausunto, joka kuvaa tiettyä oiretta ja henkilöitä pyydetään arvioimaan, kuinka paljon he ovat kokeneet kutakin oiretta tietyn ajanjakson aikana, tyypillisesti viimeisen kahden viikon aikana. Vasteet pisteytetään asteikolla 0–3, ja korkeammat pisteet osoittavat masennusoireiden vakavuutta. BDI:n kokonaispistemäärä antaa yleismittarin masennuksen vaikeudesta, korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa masennusta.
1 teline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IstanbulBuu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa