- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06519305
Kiropraktikkojen työoloihin liittyvien tuki- ja liikuntaelinten ongelmien, kivun ja elämänlaadun tutkiminen
perjantai 7. maaliskuuta 2025 päivittänyt: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tuki- ja liikuntaelinongelmia ja kipuja sekä niiden vaikutuksia elämänlaatuun, jotka johtuvat kiropraktikkojen työoloista heidän työpaikallaan.
Lisäksi on tarkoitus tehdä yksityiskohtainen analyysi kiropraktikkojen työympäristöjen työoloista olemassa olevien ongelmien tunnistamiseksi, tuki- ja liikuntaelinten ongelmien, kivun ja näiden tilojen syy-seuraussuhteen selvittämiseksi, tutkimuksien tekeminen kiropraktikkojen työympäristöjen parantamiseksi, ja osoittaa työolojen parantamisen positiiviset vaikutukset kiropraktikkojen elämänlaatuun ja ammatilliseen suorituskykyyn.
Tämän puitteissa analysoidaan kiropraktikkojen työympäristöjen fyysistä sijoittelua, ergonomisia tekijöitä ja työpaikan olosuhteita.
Tuki- ja liikuntaelinongelmia tunnistetaan ja tutkitaan työpaikan tekijöihin liittyviä kipuja ja tuki- ja liikuntaelinsairauksia.
Lisäksi arvioidaan työolojen vaikutuksia kiropraktikkojen elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul Bilgi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kiropraktikoina aktiivisesti työskentelevät ammattilaiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Valitaan 25-45-vuotiaat mies- ja naisfysioterapeutit, joilla on vähintään 1 vuoden kiropraktiikkakokemus.
Poissulkemiskriteerit:
- Harrastanut kiropraktiikkaa alle vuoden.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: 1 teline
|
VAS on mittaustyökalu, jota käytetään yleisesti arvioimaan subjektiivisia ominaisuuksia tai kokemuksia, erityisesti kivun voimakkuutta.
Se koostuu tyypillisesti suorasta, yleensä 10 senttimetriä pitkästä viivasta, jonka toinen pää edustaa mitattavan ominaisuuden ääripäätä (esim. "ei kipua" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu") ja toinen pää edustaa vastakkaista ääripäätä.
Osallistujia pyydetään merkitsemään riville kohta, joka parhaiten edustaa heidän kokemustaan.
Tämän merkin etäisyys nollapisteestä (esim. "ei kipua") mitataan sitten arvioitavan ominaisuuden kvantifioimiseksi.
Kivun intensiteetin osalta osallistujan merkitsemä etäisyys korreloi hänen kivun vakavuuden kanssa, ja pidemmät etäisyydet viittaavat vakavampaan kipuun.
VAS on yksinkertainen mutta tehokas työkalu subjektiivisten kokemusten kvantifiointiin, ja sitä käytetään laajalti kliinisissä ympäristöissä ja tutkimuksissa arvioimaan erilaisia tekijöitä, kuten kivun voimakkuutta, mielialaa ja hyvinvointia.
|
1 teline
|
|
SF-36 lyhyt lomake 36 terveyskysely,
Aikaikkuna: 1 teline
|
SF-36 eli lyhyt lomake 36 on laajalti käytetty kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan yksilön terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Se koostuu 36 kysymyksestä, jotka kattavat kahdeksan erilaista terveyden osa-aluetta: fyysinen toiminta, fyysisistä terveysongelmista johtuvat roolirajoitukset, kehon kipu, yleiset terveyskäsitykset, elinvoima (energia/väsymys), sosiaalinen toiminta, tunne-ongelmista johtuvat roolirajoitukset ja mielenterveys. (psykologinen ahdistus ja psyykkinen hyvinvointi).
Jokainen verkkotunnus pisteytetään erikseen, ja pisteet voidaan yhdistää kahdeksi yhteenvetomittariksi: Physical Component Summary (PCS) ja Mental Component Summary (MCS).
Nämä yhteenvetomittaukset antavat kokonaisarvion fyysisen ja henkisen terveydentilasta.
SF-36 on arvokas työkalu kliinisen tutkimuksen ja terveydenhuollon ympäristöissä potilaiden yleisen terveydentilan arvioimiseen, ajan mittaan tapahtuvien muutosten seuraamiseen ja eri potilasryhmien vertailuun.
|
1 teline
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventory (BDI)
Aikaikkuna: 1 teline
|
BDI), joka tunnetaan myös nimellä Beck Depression Scale, on itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöiden masennuksen oireiden vakavuutta.
Beck, BDI koostuu 21 kohdasta, jotka arvioivat erilaisia masennukseen yleisesti liittyviä oireita, kuten surua, syyllisyyttä, väsymystä, ruokahalun tai unirytmin muutoksia ja itsemurha-ajatuksia. Jokaisessa asteikon osassa on lausunto, joka kuvaa tiettyä oiretta ja henkilöitä pyydetään arvioimaan, kuinka paljon he ovat kokeneet kutakin oiretta tietyn ajanjakson aikana, tyypillisesti viimeisen kahden viikon aikana.
Vasteet pisteytetään asteikolla 0–3, ja korkeammat pisteet osoittavat masennusoireiden vakavuutta. BDI:n kokonaispistemäärä antaa yleismittarin masennuksen vaikeudesta, korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa masennusta.
|
1 teline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IstanbulBuu
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .