Onderzoek naar problemen aan het bewegingsapparaat, pijn en kwaliteit van leven gerelateerd aan de arbeidsomstandigheden bij chiropractors
7 maart 2025 bijgewerkt door: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Dit onderzoek is gericht op het onderzoeken van problemen en pijn aan het bewegingsapparaat, evenals hun effecten op de kwaliteit van leven, die voortkomen uit de werkomstandigheden van chiropractors op hun werkplek.
Daarnaast is het de bedoeling om een gedetailleerde analyse uit te voeren van de arbeidsomstandigheden in de werkomgevingen van chiropractors om bestaande problemen te identificeren, de oorzaak-en-gevolg relatie tussen musculoskeletale problemen, pijn en deze aandoeningen vast te stellen, onderzoeken uit te voeren om de werkomgevingen van chiropractors te verbeteren, en de positieve effecten aantonen van het verbeteren van de arbeidsomstandigheden op de kwaliteit van leven en de professionele prestaties van chiropractors.
Binnen dit kader zullen de fysieke inrichting van de werkomgevingen van chiropractors, ergonomische factoren en werkplekomstandigheden worden geanalyseerd.
Musculoskeletale problemen die chiropractors ervaren, zullen worden geïdentificeerd, en er zal onderzoek worden uitgevoerd naar pijn en musculoskeletale aandoeningen die verband houden met factoren op de werkplek.
Bovendien zullen de effecten van de arbeidsomstandigheden op de kwaliteit van leven van chiropractors worden geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Bilgi University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Professionals die actief werkzaam zijn als chiropractor
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke fysiotherapeuten tussen de 25 en 45 jaar oud, met minimaal 1 jaar chiropractische ervaring, zullen worden geselecteerd
Uitsluitingscriteria:
- Ik heb minder dan 1 jaar chiropractie beoefend.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De visueel analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 1 houder
|
VAS is een meetinstrument dat vaak wordt gebruikt om subjectieve kenmerken of ervaringen, met name de pijnintensiteit, te beoordelen.
Het bestaat doorgaans uit een rechte lijn, meestal 10 centimeter lang, waarbij het ene uiteinde het uiterste vertegenwoordigt van het kenmerk dat wordt gemeten (bijvoorbeeld "geen pijn" of "ergst denkbare pijn") en het andere uiteinde het tegenovergestelde uiterste vertegenwoordigt.
Deelnemers wordt gevraagd om op de lijn het punt aan te kruisen dat het beste hun ervaring weergeeft.
De afstand van dit merkteken tot het nulpunt (bijvoorbeeld "geen pijn") wordt vervolgens gemeten om het te beoordelen kenmerk te kwantificeren.
Voor pijnintensiteit correleert de door de deelnemer gemarkeerde afstand met de ernst van zijn of haar pijn, waarbij langere afstanden wijzen op ernstigere pijn.
De VAS is een eenvoudig maar effectief hulpmiddel voor het kwantificeren van subjectieve ervaringen en wordt veel gebruikt in klinische omgevingen en onderzoeksstudies om verschillende factoren te beoordelen, zoals pijnintensiteit, stemming en welzijn.
|
1 houder
|
|
SF-36 Kort formulier 36 Gezondheidsenquête,
Tijdsspanne: 1 houder
|
De SF-36, of Short Form 36, is een veelgebruikte vragenlijst die is ontworpen om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van een individu te beoordelen.
Het bestaat uit 36 vragen die acht verschillende gezondheidsdomeinen bestrijken: fysiek functioneren, rolbeperkingen als gevolg van fysieke gezondheidsproblemen, lichamelijke pijn, algemene gezondheidspercepties, vitaliteit (energie/vermoeidheid), sociaal functioneren, rolbeperkingen als gevolg van emotionele problemen en geestelijke gezondheid. (psychisch lijden en psychisch welzijn).
Elk domein wordt afzonderlijk gescoord en de scores kunnen worden samengevoegd om twee samenvattende metingen te produceren: de Physical Component Summary (PCS) en de Mental Component Summary (MCS).
Deze samenvattende metingen bieden een algemene beoordeling van respectievelijk de fysieke en mentale gezondheidstoestand.
De SF-36 is een waardevol hulpmiddel in klinisch onderzoek en gezondheidszorgomgevingen voor het evalueren van de algehele gezondheidsstatus van patiënten, het volgen van veranderingen in de tijd en het vergelijken van verschillende patiëntenpopulaties.
|
1 houder
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Beck Depressie-inventaris (BDI)
Tijdsspanne: 1 houder
|
BDI), ook bekend als de Beck Depression Scale, is een zelfrapportagevragenlijst die is ontworpen om de ernst van depressiesymptomen bij individuen te meten.
Beck bestaat de BDI uit 21 items die verschillende symptomen beoordelen die vaak verband houden met depressie, zoals verdriet, schuldgevoel, vermoeidheid, veranderingen in eetlust of slaappatroon, en zelfmoordgedachten. Elk item op de schaal presenteert een verklaring die een bepaald symptoom beschrijft, en Aan individuen wordt gevraagd om aan te geven in hoeverre ze elk symptoom hebben ervaren gedurende een specifiek tijdsbestek, meestal de afgelopen twee weken.
De reacties worden gescoord op een schaal van 0 tot 3, waarbij hogere scores wijzen op een grotere ernst van de depressieve symptomen. De totale score op de BDI geeft een algemene maatstaf voor de ernst van de depressie, waarbij hogere scores duiden op een ernstigere depressie.
|
1 houder
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IstanbulBuu
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .