- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06519305
Undersøkelse av muskel- og skjelettproblemer, smerter og livskvalitet relatert til arbeidsforhold hos kiropraktorer
7. mars 2025 oppdatert av: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Denne forskningen tar sikte på å undersøke muskel- og skjelettproblemer og smerter, samt deres effekter på livskvaliteten, som oppstår fra arbeidsforholdene til kiropraktorer på deres arbeidsplasser.
I tillegg er det ment å gjennomføre en detaljert analyse av arbeidsforholdene i kiropraktorers arbeidsmiljøer for å identifisere eksisterende problemer, etablere årsak-og-virkningsforhold mellom muskel- og skjelettproblemer, smerte og disse tilstandene, gjennomføre studier for å forbedre kiropraktorers arbeidsmiljø, og demonstrere de positive effektene av å forbedre arbeidsforholdene på kiropraktorers livskvalitet og profesjonelle ytelse.
Innenfor dette omfanget vil den fysiske utformingen av kiropraktorers arbeidsmiljø, ergonomiske faktorer og arbeidsplassforhold bli analysert.
Muskel- og skjelettplager som kiropraktorer opplever vil bli identifisert, og det vil bli forsket på smerter og muskel- og skjelettplager knyttet til arbeidsplassfaktorer.
Videre vil virkningen av arbeidsforhold på livskvaliteten til kiropraktorer bli evaluert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Bilgi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fagfolk som jobber aktivt som kiropraktorer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige fysioterapeuter mellom 25-45 år, med minst 1 års erfaring fra kiropraktor, vil bli valgt ut
Ekskluderingskriterier:
- Har praktisert kiropraktikk i mindre enn 1 år.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 1 feste
|
VAS er et måleverktøy som vanligvis brukes til å vurdere subjektive egenskaper eller opplevelser, spesielt smerteintensitet.
Den består vanligvis av en rett linje, vanligvis 10 centimeter lang, med den ene enden som representerer det ytterste av karakteristikken som måles (f.eks. "ingen smerte" eller "verst tenkelig smerte") og den andre enden representerer den motsatte ytterligheten.
Deltakerne blir bedt om å merke på linjen det punktet som best representerer deres opplevelse.
Dette merkets avstand fra nullpunktet (f.eks. "ingen smerte") måles deretter for å kvantifisere karakteristikken som vurderes.
For smerteintensitet korrelerer avstanden markert av deltakeren med alvorlighetsgraden av smerten, med lengre avstander som indikerer mer alvorlig smerte.
VAS er et enkelt, men effektivt verktøy for å kvantifisere subjektive opplevelser og er mye brukt i kliniske omgivelser og forskningsstudier for å vurdere ulike faktorer som smerteintensitet, humør og velvære.
|
1 feste
|
|
SF-36 Short Form 36 Health Survey,
Tidsramme: 1 feste
|
SF-36, eller Short Form 36, er et mye brukt spørreskjema designet for å vurdere en persons helserelaterte livskvalitet.
Den består av 36 spørsmål som dekker åtte ulike helsedomener: fysisk funksjon, rollebegrensninger på grunn av fysiske helseproblemer, kroppslige smerter, generelle helseoppfatninger, vitalitet (energi/tretthet), sosial funksjon, rollebegrensninger på grunn av emosjonelle problemer og mental helse (psykologiske plager og psykisk velvære).
Hvert domene scores separat, og poengsummene kan aggregeres for å produsere to oppsummerende mål: Physical Component Summary (PCS) og Mental Component Summary (MCS).
Disse oppsummerende målene gir en samlet vurdering av henholdsvis fysisk og psykisk helsetilstand.
SF-36 er et verdifullt verktøy i klinisk forskning og helsetjenester for å evaluere pasienters generelle helsestatus, spore endringer over tid og sammenligne ulike pasientpopulasjoner.
|
1 feste
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsramme: 1 feste
|
BDI), også kjent som Beck Depression Scale, er et selvrapporteringsskjema designet for å måle alvorlighetsgraden av depresjonssymptomer hos enkeltpersoner.
Beck, BDI består av 21 elementer som vurderer ulike symptomer som vanligvis er assosiert med depresjon, som tristhet, skyldfølelse, tretthet, endringer i appetitt eller søvnmønster, og selvmordstanker. Hvert element på skalaen presenterer en uttalelse som beskriver et bestemt symptom, og individer blir bedt om å vurdere hvor mye de har opplevd hvert symptom over en bestemt tidsramme, vanligvis de siste to ukene.
Svarene skåres på en skala fra 0 til 3, med høyere skårer som indikerer større alvorlighetsgrad av depressive symptomer. Den totale skåren på BDI gir et samlet mål på alvorlighetsgraden av depresjonen, med høyere skårer som indikerer mer alvorlig depresjon.
|
1 feste
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
25. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
25. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IstanbulBuu
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .