Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av muskel- og skjelettproblemer, smerter og livskvalitet relatert til arbeidsforhold hos kiropraktorer

7. mars 2025 oppdatert av: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Denne forskningen tar sikte på å undersøke muskel- og skjelettproblemer og smerter, samt deres effekter på livskvaliteten, som oppstår fra arbeidsforholdene til kiropraktorer på deres arbeidsplasser. I tillegg er det ment å gjennomføre en detaljert analyse av arbeidsforholdene i kiropraktorers arbeidsmiljøer for å identifisere eksisterende problemer, etablere årsak-og-virkningsforhold mellom muskel- og skjelettproblemer, smerte og disse tilstandene, gjennomføre studier for å forbedre kiropraktorers arbeidsmiljø, og demonstrere de positive effektene av å forbedre arbeidsforholdene på kiropraktorers livskvalitet og profesjonelle ytelse. Innenfor dette omfanget vil den fysiske utformingen av kiropraktorers arbeidsmiljø, ergonomiske faktorer og arbeidsplassforhold bli analysert. Muskel- og skjelettplager som kiropraktorer opplever vil bli identifisert, og det vil bli forsket på smerter og muskel- og skjelettplager knyttet til arbeidsplassfaktorer. Videre vil virkningen av arbeidsforhold på livskvaliteten til kiropraktorer bli evaluert.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul Bilgi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fagfolk som jobber aktivt som kiropraktorer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige fysioterapeuter mellom 25-45 år, med minst 1 års erfaring fra kiropraktor, vil bli valgt ut

Ekskluderingskriterier:

  • Har praktisert kiropraktikk i mindre enn 1 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 1 feste
VAS er et måleverktøy som vanligvis brukes til å vurdere subjektive egenskaper eller opplevelser, spesielt smerteintensitet. Den består vanligvis av en rett linje, vanligvis 10 centimeter lang, med den ene enden som representerer det ytterste av karakteristikken som måles (f.eks. "ingen smerte" eller "verst tenkelig smerte") og den andre enden representerer den motsatte ytterligheten. Deltakerne blir bedt om å merke på linjen det punktet som best representerer deres opplevelse. Dette merkets avstand fra nullpunktet (f.eks. "ingen smerte") måles deretter for å kvantifisere karakteristikken som vurderes. For smerteintensitet korrelerer avstanden markert av deltakeren med alvorlighetsgraden av smerten, med lengre avstander som indikerer mer alvorlig smerte. VAS er et enkelt, men effektivt verktøy for å kvantifisere subjektive opplevelser og er mye brukt i kliniske omgivelser og forskningsstudier for å vurdere ulike faktorer som smerteintensitet, humør og velvære.
1 feste
SF-36 Short Form 36 Health Survey,
Tidsramme: 1 feste
SF-36, eller Short Form 36, er et mye brukt spørreskjema designet for å vurdere en persons helserelaterte livskvalitet. Den består av 36 spørsmål som dekker åtte ulike helsedomener: fysisk funksjon, rollebegrensninger på grunn av fysiske helseproblemer, kroppslige smerter, generelle helseoppfatninger, vitalitet (energi/tretthet), sosial funksjon, rollebegrensninger på grunn av emosjonelle problemer og mental helse (psykologiske plager og psykisk velvære). Hvert domene scores separat, og poengsummene kan aggregeres for å produsere to oppsummerende mål: Physical Component Summary (PCS) og Mental Component Summary (MCS). Disse oppsummerende målene gir en samlet vurdering av henholdsvis fysisk og psykisk helsetilstand. SF-36 er et verdifullt verktøy i klinisk forskning og helsetjenester for å evaluere pasienters generelle helsestatus, spore endringer over tid og sammenligne ulike pasientpopulasjoner.
1 feste

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsramme: 1 feste
BDI), også kjent som Beck Depression Scale, er et selvrapporteringsskjema designet for å måle alvorlighetsgraden av depresjonssymptomer hos enkeltpersoner. Beck, BDI består av 21 elementer som vurderer ulike symptomer som vanligvis er assosiert med depresjon, som tristhet, skyldfølelse, tretthet, endringer i appetitt eller søvnmønster, og selvmordstanker. Hvert element på skalaen presenterer en uttalelse som beskriver et bestemt symptom, og individer blir bedt om å vurdere hvor mye de har opplevd hvert symptom over en bestemt tidsramme, vanligvis de siste to ukene. Svarene skåres på en skala fra 0 til 3, med høyere skårer som indikerer større alvorlighetsgrad av depressive symptomer. Den totale skåren på BDI gir et samlet mål på alvorlighetsgraden av depresjonen, med høyere skårer som indikerer mer alvorlig depresjon.
1 feste

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

25. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

25. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IstanbulBuu

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere