- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06519305
Badanie problemów układu mięśniowo-szkieletowego, bólu i jakości życia związanych z warunkami pracy u kręgarzy
7 marca 2025 zaktualizowane przez: AYCAN ÇAKMAK REYHAN, Istanbul Bilgi University
Celem badania jest zbadanie problemów i bólu układu mięśniowo-szkieletowego, a także ich wpływu na jakość życia, wynikającego z warunków pracy kręgarzy w ich miejscach pracy.
Dodatkowo ma na celu przeprowadzenie szczegółowej analizy warunków pracy w środowisku pracy kręgarzy w celu identyfikacji istniejących problemów, ustalenia związku przyczynowo-skutkowego pomiędzy problemami narządu ruchu, bólem i tymi schorzeniami, przeprowadzenie badań mających na celu poprawę środowiska pracy kręgarzy, oraz wykazać pozytywny wpływ poprawy warunków pracy na jakość życia i wyniki zawodowe kręgarzy.
W tym zakresie przeanalizowany zostanie fizyczny układ środowiska pracy kręgarzy, czynniki ergonomiczne i warunki pracy.
Zostaną zidentyfikowane problemy układu mięśniowo-szkieletowego doświadczane przez kręgarzy oraz przeprowadzone zostaną badania dotyczące bólu i zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego związanych z czynnikami w miejscu pracy.
Ponadto oceniony zostanie wpływ warunków pracy na jakość życia kręgarzy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Istanbul Bilgi University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Profesjonaliści aktywnie pracujący jako kręgarze
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wybrani zostaną fizjoterapeuci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 25 do 45 lat, z co najmniej rocznym doświadczeniem w chiropraktyce
Kryteria wyłączenia:
- Praktykuję chiropraktykę krócej niż 1 rok.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala wizualno-analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 1 uchwyt
|
VAS to narzędzie pomiarowe powszechnie stosowane do oceny subiektywnych cech lub doświadczeń, w szczególności intensywności bólu.
Zwykle składa się z linii prostej, zwykle o długości 10 centymetrów, której jeden koniec reprezentuje skrajność mierzonej cechy (np. „brak bólu” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”), a drugi koniec reprezentuje przeciwną skrajność.
Uczestnicy proszeni są o zaznaczenie na linii punktu, który najlepiej odzwierciedla ich doświadczenia.
Następnie mierzy się odległość tego znaku od punktu zerowego (np. „brak bólu”) w celu ilościowego określenia ocenianej cechy.
W przypadku intensywności bólu odległość wyznaczona przez uczestnika koreluje z nasileniem bólu, przy czym dłuższe odległości wskazują na silniejszy ból.
Skala VAS jest prostym, ale skutecznym narzędziem do ilościowego określania subiektywnych doświadczeń i jest szeroko stosowana w warunkach klinicznych i badaniach naukowych do oceny różnych czynników, takich jak intensywność bólu, nastrój i samopoczucie.
|
1 uchwyt
|
|
Krótki formularz SF-36 36 Ankieta zdrowotna,
Ramy czasowe: 1 uchwyt
|
SF-36, czyli skrócony formularz 36, to szeroko stosowany kwestionariusz przeznaczony do oceny jakości życia jednostki związanej ze stanem zdrowia.
Składa się z 36 pytań obejmujących osiem różnych dziedzin zdrowia: funkcjonowanie fizyczne, ograniczenia w pełnieniu ról z powodu problemów ze zdrowiem fizycznym, ból ciała, ogólne postrzeganie zdrowia, witalność (energia/zmęczenie), funkcjonowanie społeczne, ograniczenia w pełnieniu ról z powodu problemów emocjonalnych i zdrowie psychiczne (niepokojenie psychiczne i dobre samopoczucie psychiczne).
Każda domena jest oceniana oddzielnie, a wyniki można agregować w celu uzyskania dwóch sumarycznych miar: podsumowania komponentów fizycznych (PCS) i podsumowania komponentów mentalnych (MCS).
Te podsumowujące pomiary umożliwiają ogólną ocenę odpowiednio stanu zdrowia fizycznego i psychicznego.
SF-36 jest cennym narzędziem w badaniach klinicznych i placówkach opieki zdrowotnej, umożliwiającym ocenę ogólnego stanu zdrowia pacjentów, śledzenie zmian w czasie i porównywanie różnych populacji pacjentów.
|
1 uchwyt
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz Depresji Becka (BDI)
Ramy czasowe: 1 uchwyt
|
BDI), znana również jako Skala Depresji Becka, to kwestionariusz samoopisowy przeznaczony do pomiaru nasilenia objawów depresji u poszczególnych osób.
Becka skala BDI składa się z 21 pozycji, które oceniają różne objawy powszechnie kojarzone z depresją, takie jak smutek, poczucie winy, zmęczenie, zmiany w apetycie lub rytmie snu oraz myśli samobójcze. Każda pozycja na skali przedstawia stwierdzenie opisujące konkretny objaw oraz Osoby proszone są o ocenę, jak często doświadczają każdego objawu w określonym przedziale czasu, zwykle w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
Odpowiedzi oceniane są w skali od 0 do 3, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów depresyjnych. Całkowity wynik w skali BDI stanowi ogólną miarę nasilenia depresji, przy czym wyższe wyniki wskazują na cięższą depresję.
|
1 uchwyt
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulBuu
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .