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虚弱予備軍の高齢者に対する運動介入

2024年7月29日 更新者：Jianping Ren、Hangzhou Normal University

地域在住のプレ虚弱高齢者に対する現代体操と伝統的な中国体操の運動介入様式に関する研究：ウェルネス・モチベーション理論に基づく

この研究の目的は、中国の地域在住のプレフレイル高齢者におけるプレフレイルを改善するための多要素運動の有効性を評価することである。一方、運動の自己効率に対する多要素運動の効果を調査することである。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、ウェルネス・モチベーション理論（WMT）に基づいて、虚弱になる前の高齢者に対する運動介入の理論モデルを開発することを目的としました。 本研究は、地域在住のプレフレイル高齢者に対する健康管理サービスの有効性向上を目的として、運動介入モードを確立し、ランダム化比較試験による実証研究を実施し、改善戦略を提案するものである。 具体的な研究目的は以下のとおりです。

  1. WMTに基づいたプレフレイル高齢者に対する運動介入の理論モデルを開発し、運動介入モードの動作メカニズムを説明する。
  2. プレフレイル状態の高齢者の運動介入効果を向上させるための運動介入モードの適用性と有効性を検証し、介入効果の影響因子を分析し、最適化戦略を提案する実証研究を実施した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

144

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、311121
        • Hangzhou Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • フリード虚弱表現型に基づく地域在住のプレフレイル高齢者。
  • 年齢≧60歳、≦85歳。
  • 過去 6 か月間、定期的な身体活動や運動プログラムに参加していない。
  • コミュニケーションを妨げる可能性のある聴覚または視覚障害がないこと。
  • 書面によるインフォームドコンセント。

除外基準:

  • テストや演習を行うための身体的制限、
  • 認識機能障害;
  • 運動プログラムへの参加に対する医学的禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：マルチコンポーネント演習グループ
健康モチベーション理論に基づいた多要素の運動介入
行動：複数の要素を含む演習
週に 3 回、地域の保健サービスステーションで 1 回、自宅で 2 回運動を実施
介入なし：対照群
運動に関する健康教育は1回だけ。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プレフレイルの回復
時間枠：24週間
プレフレイルの回復率（この研究ではプレフレイルからロバストへ）
24週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動に対する自己効力感
時間枠：24週間
運動に対する自己効力感スケールは、運動に対する障壁にもかかわらず運動を続ける人々の自信をテストするために設計されました。 各項目のスコアは 0 ～ 10 の範囲であり、スコアが高いほど運動の自己効力感が高いことを表します。
24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hangzhou Normal University

捜査官

  • 主任研究者：Ren Jianping、Hangzhou Normal University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月19日

最初の投稿 (実際)

2024年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月29日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • JRen

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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